Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití částek vysílacího času ke zlepšení interaktivních průzkumů hlasové odezvy v Kolumbii a Tanzanii

10. prosince 2018 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaná řízená zkouška různých částek vysílacího času ke zlepšení výkonnosti průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR) v Kolumbii a Tanzanii

Tato studie hodnotí účinek tří různých pobídek za vysílací čas na spolupráci v průzkumu interaktivní hlasové odezvy (IVR), odezvu, odmítnutí a míru kontaktování ve srovnání s kontrolní skupinou v Kolumbii a Tanzanii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí techniky náhodného vytáčení (RDD) byla účastníkům náhodně vybrána jedna ze čtyř stimulačních částek za vysílací čas, které závisely na dokončení průzkumu rizikových faktorů nepřenosných nemocí. Tento průzkum mobilního telefonu bude odeslán jako interaktivní hlasová odpověď (IVR). V IVR průzkumech účastníci používají svou dotykovou klávesnici k zodpovězení předem nahraných otázek. (tj. Pokud jste muž, stiskněte 1; Pokud jste žena, stiskněte 2). Tato studie bude provedena v Kolumbii a Tanzanii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4723

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kolumbie
    • D.c.
      • Bogota, D.c., Kolumbie
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
  • Tanzanie
      • Dar Es Salaam, Tanzanie
        • Ifakara Health Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Kolumbii, znalý španělštiny. V Tanzanii, znalý svahilštiny.

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
Za vyplnění průzkumu nebyla dána žádná pobídka za vysílací čas
EXPERIMENTÁLNÍ: 2X motivace
2X pobídka za vysílací čas
Jiný: 2X pobídka za vysílací čas
Pobídka ve formě vysílacího času
EXPERIMENTÁLNÍ: 1X pobídka
1X pobídka za vysílací čas
Jiný: 1X pobídka za vysílací čas
Pobídka ve formě vysílacího času
EXPERIMENTÁLNÍ: Loterijní pobídka
Pobídka za vysílací čas v loterii udělená jednomu z 20 účastníků
Jiný: Pobídka za vysílací čas v loterii
Pobídka ve formě vysílacího času

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra spolupráce definována jako I/(I+P+R), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a R jsou odmítnutí a přerušení.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odpovědí definována jako (I+P)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra kontaktu je definována jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra odmítnutí je definována jako (R)/(I+P+R+eU), kde R jsou odmítnutí a přerušení, I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a eU je odhadovaná způsobilý podíl neznámých
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Ifakara Health Institute
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

13. listopadu 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

13. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

11. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318-4.1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 1X pobídka za vysílací čas

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit