Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av lufttidsbeløp for å forbedre interaktive stemmeresponsundersøkelser i Colombia og Tanzania

10. desember 2018 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En randomisert kontrollert prøveversjon av varierende sendetid for å forbedre ytelsen til interaktiv stemmerespons (IVR) i Colombia og Tanzania

Denne studien evaluerer effekten av tre forskjellige sendetidsincentivbeløp på interactive voice response (IVR) undersøkelsessamarbeid, respons, avslag og kontaktfrekvens, sammenlignet med kontrollgruppe, i Colombia og Tanzania.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke random digit dialing (RDD) prøvetakingsteknikk, ble deltakerne randomisert til en av fire sendetidsincentivbeløp avhengig av at de fullførte risikofaktorundersøkelsen for ikke-smittsomme sykdommer. Denne mobiltelefonundersøkelsen vil bli sendt som et interaktivt stemmesvar (IVR). I IVR-undersøkelser bruker deltakerne berøringstastaturet til å svare på forhåndsinnspilte spørsmål. (dvs. Hvis du er mann, pres 1; Hvis du er kvinne, trykk 2). Denne studien vil bli utført i både Colombia og Tanzania.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4723

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Colombia
    • D.c.
      • Bogota, D.c., Colombia
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
  • Tanzania
      • Dar Es Salaam, Tanzania
        • Ifakara Health Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilgang til en mobiltelefon
  • Over eller lik 18 år
  • I Colombia, kjent med det spanske språket. I Tanzania, kjent med swahili-språket.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Det ble ikke gitt lufttidsincentiv for å fullføre undersøkelsen
EKSPERIMENTELL: 2X insentiv
2X lufttidsincentiv
Annen: 2X lufttidsincentiv
Et insentiv gitt i form av sendetid
EKSPERIMENTELL: 1X insentiv
1X lufttidsincentiv
Annen: 1X lufttidsincentiv
Et insentiv gitt i form av sendetid
EKSPERIMENTELL: Lotteri insentiv
Lotteri sendetidsincentiv gitt til én av 20 deltakere
Annen: Lotteri sendetid insentiv
Et insentiv gitt i form av sendetid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og R er avslag og avbrudd.
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsfrekvens definert som (R)/(I+P+R+eU) der R er avslag og avbrudd, I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og eU er estimert kvalifisert andel av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Ifakara Health Institute
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. august 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

13. november 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

13. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00007318-4.1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 1X lufttidsincentiv

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere