Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infekční výsledky povidon-jodové rektální očisty plus formalínová dezinfekce jehly během biopsie prostaty

Randomizovaná kontrolovaná studie ke zkoumání infekčních výsledků intrarektálního čištění povidon-jód plus formalínová dezinfekce hrotu jehly během transrektální ultrazvukem řízené biopsie prostaty

Hlavním účelem této studie je porovnat infekční výsledky intrarektálního povidon-jodového čištění plus formalínové dezinfekce hrotu jehly během transrektální ultrazvukem řízené biopsie prostaty. Sekundárním cílem je zhodnocení prediktivních faktorů infekčních komplikací po biopsii prostaty. Data budou prospektivně sbírána od pacientů, kteří podstoupí biopsii prostaty v jediném velkoobjemovém urologickém centru. Pacienti budou randomizováni do dvou různých skupin: skupina A – rektální čištění a dezinfekce hrotu jehly vs. skupina B – kontroly.

Přehled studie

Detailní popis

Rakovina prostaty je nejčastější novotvar pevných orgánů v Brazílii. Definitivní diagnóza nádoru je stanovena biopsií prostaty, indikovanou u pacientů se zvýšenou hladinou PSA nebo suspektním rektálním vyšetřením. Biopsie prostaty naváděná ultrazvukem nebo MRI se celosvětově většinou provádí transrektální cestou. Přestože se jedná o relativně bezpečný postup, transrektální biopsie prostaty (TRUSB) může představovat několik komplikací, jako je krvácení, akutní retence moči nebo infekce. Infekční komplikace jsou důležitým problémem pro urologa a mají různé projevy, od izolované horečky až po těžkou sepsi. Antibiotická profylaxe je efektivní široce používanou praxí, nicméně vzhledem k rostoucí míře bakteriální rezistence existuje rostoucí trend ve výskytu infekčních komplikací po TRUSB. Proto jsou vítány alternativní strategie ke snížení míry infekcí po biopsiích. Naším cílem bylo porovnat infekční komplikace intrarektálního povidon-jodového čištění spojené s formalínovou dezinfekcí hrotu bioptické jehly při biopsii prostaty.

Bude provedena prospektivní kontrolovaná studie zahrnující 1152 po sobě jdoucích biopsií prostaty v jednom centru velkoobjemové urologické brazilské veřejné nemocnice. Pacienti budou randomizováni v poměru 1:1 do dvou různých skupin: skupina A – rektální čištění a dezinfekce hrotu jehly vs. skupina B – kontroly při transrektální ultrazvukové biopsii prostaty. Pacienti získají kultivaci moči 48 hodin po biopsii a absolvují telefonický rozhovor 7 dní po zákroku. Primárním cílovým parametrem bude četnost infekčních komplikací, definovaná jako 1 nebo více z následujících příhod: horečka ≥37,8 ºC; infekce močových cest (UTI) nebo sepse (standardizovaná definice). Zhodnotíme také prediktivní faktory infekčních komplikací

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1257

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sao Paulo, Brazílie, 01401901
        • Hospital de Transplantes Euryclides de Jesus Zerbini

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

46 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podpis podmínky souhlasu;
  • souhlas s protokolem sledování studie;
  • Indikace biopsie z důvodu zvýšeného PSA (> 2,5), abnormálního rektálního dotyku nebo pacientů pod aktivním sledovacím protokolem

Kritéria vyloučení:

  • Existence kognitivního deficitu, který brání čtení a porozumění EHIC;
  • Alergie na ciprofloxacin nebo jód

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah PVPI
rektální čištění a dezinfekce hrotu jehly při transrektální ultrazvukové biopsii prostaty
Vyšetřující použije gázu napuštěnou a nasycenou jodopovidonem a provede mechanický třecí pohyb na přední stěně rekta, nejméně 5krát od jednoho okraje prostaty k druhému laterálně-laterálně. Od profylaktického čištění rekta do začátku biopsie je třeba počkat dvě (2) minuty. Zkoušející použije techniku ​​dezinfekce jehly pro biopsii s 10% formaldehydem bez ručního kontaktu tak, že mezi získáním různých fragmentů namočí distální 3 cm jehly přímo do lahvičky obsahující baktericidní roztok. Pro každého pacienta bude použita samostatná lahvička
Žádný zásah: Ovládací rameno
kontroly při transrektální ultrazvukové řízené biopsii prostaty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infekční komplikace
Časové okno: 1 týden
porovnat infekční výsledky intrarektálního čištění povidon-jod plus formalínová dezinfekce hrotu jehly během transrektální ultrazvukem řízené biopsie prostaty
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zhodnotit prediktivní faktory infekčních komplikací po biopsii prostaty.
Časové okno: 1 týden
zhodnotit prediktivní faktory infekčních komplikací po biopsii prostaty.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

24. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

24. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit