Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Infektiøse resultater af povidon-jod rektal rensning plus formalin desinfektion af nål under prostatabiopsi

Et randomiseret kontrolleret forsøg til at undersøge de smitsomme resultater af intrarektal povidon-jod-rensning plus formalin-desinfektion af nålespidsen under transrektal ultralydsguidet prostatabiopsi

Hovedformålet med denne undersøgelse er at sammenligne de infektiøse resultater af intrarektal povidon-jod-rensning plus formalindesinfektion af nålespidsen under transrektal ultralydsstyret prostatabiopsi. Det sekundære mål er at evaluere prædiktive faktorer for infektiøse komplikationer efter prostatabiopsi. Data vil blive indsamlet prospektivt fra patienter, som skal gennemgå prostatabiopsi i et enkelt urologisk center med stort volumen. Patienterne vil blive randomiseret til to forskellige grupper: gruppe A - rektal rensning og desinfektion af nålespidsen vs gruppe B - kontroller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Prostatacancer er den mest almindelige neoplasma af solide organer i Brasilien. Den endelige diagnose af tumoren etableres gennem prostatabiopsi, indiceret hos patienter med forhøjede niveauer af PSA eller mistænkelig rektal undersøgelse. Ultralyds- eller MRI-guidet prostatabiopsi udføres for det meste gennem den transrektale rute på verdensplan. Selvom det er en relativt sikker procedure, kan transrektal prostatabiopsi (TRUSB) præsentere adskillige komplikationer, såsom blødning, akut urinretention eller infektion. Infektiøse komplikationer er en vigtig bekymring for urologen og har forskellig præsentation, lige fra isoleret feber til svær sepsis. Antibiotikaprofylakse er en effektiv og udbredt praksis, men på grund af stigende hastigheder af bakteriel resistens er der en stigende tendens i forekomsten af ​​infektiøse komplikationer efter TRUSB. Derfor er alternative strategier til at reducere antallet af infektioner efter biopsier velkomne. Vores mål var at sammenligne de infektiøse komplikationer af intrarektal povidon-jod-rensning forbundet med formalindesinfektion af biopsi-nålespidsen ved prostatabiopsi.

En prospektiv kontrolleret undersøgelse vil blive udført, hvor 1152 konsekutive prostatabiopsier indskrives på et enkelt center for højt volumen urologi, brasiliansk offentligt hospital. Patienterne vil blive randomiseret i forholdet 1:1 for to forskellige grupper: gruppe A - rektal rensning og desinfektion af nålespidsen vs. gruppe B - kontroller ved transrektal ultralydsstyret prostatabiopsi. Patienterne vil få en urinkultur 48 timer efter biopsi og gennemføre et telefoninterview 7 dage efter at have gennemgået proceduren. Det primære endepunkt vil være frekvensen af ​​infektiøse komplikationer, defineret som 1 eller flere af følgende hændelser: feber ≥37,8 ºC; urinvejsinfektion (UTI) eller sepsis (standardiseret definition). Vi vil også evaluere de prædiktive faktorer for infektiøse komplikationer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1257

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasilien, 01401901
        • Hospital de Transplantes Euryclides de Jesus Zerbini

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrift af samtykkeerklæringen;
  • Overensstemmelse med undersøgelsens opfølgningsprotokol;
  • Indikation af biopsi på grund af øget PSA (> 2,5), unormal rektal berøring eller patienter under aktiv overvågningsprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • Eksistensen af ​​kognitivt underskud, der hæmmer læsningen og forståelsen af ​​EHIC;
  • Allergi over for ciprofloxacin eller jod

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PVPI intervention
rektal rensning og desinfektion af nålespidsen ved transrektal ultralydsstyret prostatabiopsi
Undersøgeren vil bruge en gaze gennemvædet og mættet med iodopovidon og udføre en mekanisk friktionsbevægelse på den forreste væg af endetarmen, mindst 5 gange fra en margin til en anden af ​​prostata lateralt-lateralt. Der skal ventes en periode på to (2) minutter fra den profylaktiske rensning af endetarmen til begyndelsen af ​​biopsien. Undersøgeren vil bruge en teknik til at desinficere 10 % formaldehyd biopsinålen uden manuel kontakt ved at gennembløde de distale 3 cm af nålen direkte i et hætteglas indeholdende den bakteriedræbende opløsning mellem opnåelse af de forskellige fragmenter. En individuel flaske vil blive brugt til hver patient
Ingen indgriben: Kontrolarm
kontroller ved transrektal ultralydsstyret prostatabiopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infektiøse komplikationer
Tidsramme: En uge
sammenligne de infektiøse resultater af intrarektal povidon-jod-rensning plus formalindesinfektion af nålespidsen under transrektal ultralydsstyret prostatabiopsi
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluere prædiktive faktorer for infektiøse komplikationer efter prostatabiopsi.
Tidsramme: En uge
evaluere prædiktive faktorer for infektiøse komplikationer efter prostatabiopsi.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

24. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatiske neoplasmer

Abonner