Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobý výsledek zonální vnější retinopatie u bodkované vnitřní choroidopatie nebo multifokální choroiditidy

28. března 2019 aktualizováno: San Ni Chen, Changhua Christian Hospital

Dlouhodobý výsledek punktální vnitřní choroidopatie nebo multifokální choroiditidy s aktivní choroidální neovaskularizací řízenou antivaskulárním endoteliálním růstovým faktorem

Uvést dlouhodobou prognózu u pacientů s tečkovanou vnitřní choroidopatií (PIC) nebo multifokální choroiditidou (MFC) a přidruženou zonální zevní retinopatií (ZOR).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Changhua, Tchaj-wan
        • Changhua Christian Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zařadili jsme pacienty s PIC/MFC a ZOR s klinickým sledováním 4 roky nebo déle. U pacientů byl zaznamenán věk, pohlaví, nejlépe korigovaná zraková ostrost (BCVA), refrakční stav, koexistence choroidální neovaskularizace, počet a celková plocha PIC/MFC lézí, léčba a rekurentní aktivita.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s tečkovanou vnitřní choroidopatií (PIC) nebo multifokální choroiditidou (MFC) a přidruženou zonální zevní retinopatií (ZOR).
  • Sledování po dobu 4 let.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s tečkovanou vnitřní choroidopatií (PIC) nebo multifokální choroiditidou (MFC) bez zonální vnější retinopatie (ZOR).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Wilcoxon Signed-Rank test
Časové okno: Základní stav, 4 roky
Statistické srovnání průměru různého časového bodu
Základní stav, 4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zraková ostrost
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců, 36 měsíců, 48 měsíců
změna zrakové ostrosti v logMAR v různém časovém bodě
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 24 měsíců, 36 měsíců, 48 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Changhua Christian Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 190318

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bevacizumab

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit