Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická a bezpečnostní studie moxidektinu k identifikaci optimální dávky pro léčbu dětí ve věku 4 až 11 let

25. srpna 2025 aktualizováno: Medicines Development for Global Health

Otevřená studie farmakokinetiky a bezpečnosti jednotlivé dávky moxidektinu perorálně u subjektů ve věku 4 až 17 let s (nebo rizikem) onchocerciázy k identifikaci optimální dávky pro léčbu dětí ve věku 4 až 11 let

Primárním účelem této studie je stanovit dávku moxidektinu pro děti ve věku 4 až 11 let, která je ekvivalentní dávce 8 mg podávané k léčbě onchocerciázy u lidí ve věku 12 let a více. Sekundárním účelem je hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázové dávky moxidektinu u dětí a dospívajících ve věku 4 až 17 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Volta Region
      • Hohoe, Volta Region, Ghana
        • University of Health and Allied Services School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ve věku od 4 do 17 let včetně:

    1. kohorta I: 12 až 17 let;
    2. kohorta II: 8 až 11 let;
    3. kohorta III: 4 až 7 let;
  2. Žijte v oblasti označené Světovou zdravotnickou organizací (WHO) jako endemickou pro infekci O. volvulus (Světová zdravotnická organizace, 2019). Konkrétně budou účastníci rekrutováni z podokresu Kpassa v okrese Nkwanta North. Konkrétní komunity budou zahrnovat Wii, Jagri-Do a Azua, kde bylo v říjnu 2017 zahájeno hromadné podávání léků s ivermektinem na onchocerciázu;
  3. ochoten a schopen zůstat na studijní klinice od screeningu do 7. dne;
  4. Poskytnutí písemného informovaného souhlasu rodičů nebo opatrovníka a souhlasu/nevyjádření „úmyslné námitky“ (v závislosti na věku);
  5. Ženy ve fertilním věku se musí zavázat, že budou používat spolehlivou metodu antikoncepce podle místních směrnic pro plánování rodičovství od výchozího stavu (před zahájením léčby v den 0) do přibližně 6 měsíců po léčbě studovaným lékem.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza vážného zdravotního nebo psychiatrického stavu, který by podle názoru zkoušejícího vystavil subjekt zvýšenému riziku účastí ve studii nebo ohrozil výsledky studie;
  2. Známé nebo suspektní souběžné klinicky významné renální, srdeční, plicní, vaskulární, metabolické (poruchy štítné žlázy, onemocnění nadledvin), imunologické poruchy nebo malignita, vrozené srdeční onemocnění, chronické onemocnění plic;
  3. obdržel hodnocený přípravek do 28 dnů nebo 5 poločasů základní linie, podle toho, co je delší;
  4. dostal ivermektin nebo jinou antihelmintickou léčbu do 28 dnů od výchozího stavu;
  5. byl očkován do 7 dnů od výchozího stavu;
  6. Známá nebo předpokládaná přecitlivělost na makrocyklické laktony nebo pomocné látky používané ve formulaci moxidektinu;
  7. Špatný žilní přístup;
  8. Nelze spolknout tablety (ploché oválné, 8,0 milimetrů (mm) x 4,5 mm x 3,0 mm);
  9. Hmotnost:

    1. kohorta I (12 až 17 let): < 30 kg;
    2. kohorta II (8 až 11 let): < 18 kg;
    3. kohorta III (4 až 7 let): < 12 kg;
  10. Klinicky relevantní laboratorní abnormality při screeningu, včetně:

    1. Hemoglobin < 9,5 gramů na decilitr (g/dl);
    2. počet neutrofilů (granulocytů) < 1,5 x 109/l;
    3. počet krevních destiček < 110 x 109/l;
    4. alaninaminotransferáza (ALT) > 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí (ULN);
    5. Celkový bilirubin > 1,5 násobek ULN;
  11. Hepatitida B, hepatitida C nebo virus lidské imunodeficience (HIV) pozitivní;
  12. Známá nebo suspektní malárie nebo jiná probíhající virová, bakteriální nebo plazmodiová infekce při screeningu a/nebo výchozím stavu;
  13. koinfekce Loa loa;
  14. neochotný, nepravděpodobný nebo neschopný splnit všechna protokolem specifikovaná hodnocení;
  15. Pro ženy ve fertilním věku, těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět;
  16. Předchozí zápis do tohoto studia;
  17. Je sourozencem jiného dítěte již zapsaného do této studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1: 12–17 let
Moxidectin 8 mg na perorální podání, jednorázová dávka
2 mg tablety
Experimentální: Kohorta 2: 8–11 let
Moxidectin 8 mg (nebo nižší dávka) v jedné perorální dávce
2 mg tablety
Experimentální: Kohorta 3: 4–7 let
Jednorázová dávka moxidektinu, určená populačním farmakokinetickým modelováním včetně údajů z kohort 1 a 2
2 mg tablety

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas moxidektinu.
Časové okno: Před dávkou (screening) a po dávce v hodinách 1, 2, 4, 8, 24 a 72 a ve dnech 7, 14 a 28.
Koncentrace moxidektinu v plazmě odebrané v předem stanovených intervalech po podání perorálního moxidektinu stanovená pomocí validované metody kapalinové chromatografie-hmotnostní spektrometrie (MS)/MS.
Před dávkou (screening) a po dávce v hodinách 1, 2, 4, 8, 24 a 72 a ve dnech 7, 14 a 28.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace versus čas (nula až nekonečno) moxidektinu
Časové okno: Před dávkou (screening) a po dávce v hodinách 1, 2, 4, 8, 24 a 72, ve dnech 7, 14 a 28 a v týdnu 12.
Koncentrace moxidektinu v plazmě odebrané v předem stanovených intervalech po podání perorálního moxidektinu stanovená pomocí validované metody kapalinové chromatografie-hmotnostní spektrometrie (MS)/MS.
Před dávkou (screening) a po dávce v hodinách 1, 2, 4, 8, 24 a 72, ve dnech 7, 14 a 28 a v týdnu 12.
Maximální pozorované plazmatické koncentrace (Cmax) moxidektinu
Časové okno: Před dávkou (screening) a po dávce v 1., 2., 4. a 8. hodině.
Koncentrace moxidektinu v plazmě odebrané v předem stanovených intervalech po podání perorálního moxidektinu stanovená pomocí validované metody kapalinové chromatografie-hmotnostní spektrometrie (MS)/MS.
Před dávkou (screening) a po dávce v 1., 2., 4. a 8. hodině.
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod.
Časové okno: Den 0 až týden 24 včetně.
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod, hodnocené tabulkou divize AIDS (DAIDS) pro klasifikaci závažnosti nežádoucích příhod u dospělých a dětí, verze 2.1.
Den 0 až týden 24 včetně.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicholas O Opoku, MD, University of Health and Allied Sciences School of Public Health, Hohoe, Ghana

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikované údaje o jednotlivých účastnících ve formě výpisů dat a datových sad SDTM a Adam mohou být k dispozici pro sdílení aplikace sponzorovi.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici 12 měsíců po zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Poskytování metodicky zdravého a relevantního návrhu s podrobnostmi o zamýšleném použití údajů a příslušného etického schválení pro navrhovanou analýzu, jak je to použitelné.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit