Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu předoperačního intravenózního amantadin sulfátu na pooperační časné kognitivní funkce u staršího pacienta s laparoskopickou radikální prostatektomií

18. června 2019 aktualizováno: Gülen Güler, TC Erciyes University
Hodnocení vlivu předoperačního intravenózního podání amantadin sulfátu na prevenci rozvoje časné kognitivní dysfunkce u starších pacientů podstupujících laparoskopickou radikální prostatektomii

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé se domnívají, že předoperační profylaktický amantadin sulfát sníží výskyt pooperační kognitivní dysfunkce (POCD) u pacientů s laparoskopickou radikální prostatektomií díky neuroprotektivnímu účinku, účinku zvyšujícímu bdělost a účinkům ochrany neuronů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

54

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Krocan, 38030
        • erciyes univercity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacient ASA II-III

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza onemocnění souvisejícího s centrálním nervovým systémem, anamnéza psychiatrického onemocnění, anamnéza předchozí operace na otevřeném srdci, anamnéza předchozí kraniotomie, renální insuficience, jaterní selhání, anamnéza arytmie předem aplikovaný standardizovaný Mini Mental Test (sMMT) méně než 24 bodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Amantadin sulfát
200 mg amantadin sulfátu v 500 ml roztoku
Lék: Amantadin sulfát
200 mg/500 ml i.v. infuzní roztok
Komparátor placeba: Placebo skupina
iv 500 cc % 0,9 chloridu sodného
Lék: Placebo (pro amantadin sulfát)
500 cm3 0,9% chloridu sodného

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mini mentální test
Časové okno: 24 hodin po operaci
stupnice kognitivních funkcí, Pacienti budou podáni 24 hodin po operaci.
24 hodin po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Verbální analog Pain Boduje při odpočinku a pohybu
Časové okno: 48 hodin po operaci
Výzkumný asistent, zaslepený k rozdělení skupin, vedl rozhovory s pacienty a sbíral data v 5násobných intervalech (2, 4, 6, 12, 24, 48 hodin) během 48 hodin po operaci. Pacienti byli požádáni, aby hodnotili svou bolest pomocí slovní analogové stupnice, kde 0 = žádná bolest a 10 = nejhorší možná bolest.
48 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

TC Erciyes University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gulen Guler, TC Erciyes University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011-KAEK-80

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Amantadin sulfát

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit