- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04050176
Použití zaslepeného zúžení pro hypnotické přerušení
20. února 2025 aktualizováno: National Jewish Health
Studie bude využívat randomizovanou longitudinální klinickou studii k vyhodnocení relativní účinnosti zaslepeného hypnotického zužujícího se protokolu při použití v kombinaci s kognitivně-behaviorální terapií nespavosti (CBTI) dodávanou terapeutem pro zvýšení četnosti přerušení hypnotiky.
Zaslepený SMT+CBTI zásah bude porovnán s otevřeným SMT+CBTI.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Pacienti s nespavostí hledající léčbu se nejčastěji vyskytují v místech primární péče, kde je první a obvykle jedinou léčbou předpis na sedativní hypnotikum, typicky benzodiazepinový (BZD) nebo novější agonista benzodiazepinového receptoru (BzRA).
U některých pacientů poskytuje krátkodobé nebo přerušované užívání hypnotik uspokojivou úlevu od nespavosti.
Nicméně více než 65 % jedinců, kterým jsou předepsána hypnotika, je užívá déle než rok a > 30 % zůstává na těchto látkách déle než pět let.
Zatímco někteří pacienti mohou ocenit částečnou nebo úplnou úlevu od příznaků nespavosti při pokračujícím užívání hypnotik, nepřetržité dlouhodobé užívání těchto látek nemusí představovat optimální terapii.
Mnoho pacientů s nespavostí, kteří se účastní nelékové terapie nespavosti, jako je kognitivně behaviorální terapie nespavosti (CBT-I), dosahuje trvalé remise nespavosti dlouho po časově omezeném průběhu léčby.
Pro většinu dlouhodobých uživatelů hypnotik je však obtížné přejít z užívání léků na přístup k samostatnému řízení.
Intervence, které kombinují CBT-I s kontrolovaným snižováním medikace (SMT), se ukázaly jako největší příslib pro dosažení tohoto výsledku, ale téměř 50 % pacientů, kteří dostanou tuto pomoc, buď nevysadí hypnotika, nebo se k nim vrátí, i když dosáhnou krátkodobého termínová abstinence.
Naše klinická a výzkumná pozorování naznačují, že psychologické faktory včetně úzkosti související se spánkem, nízké sebeúčinnosti související se spánkem a přesvědčení o potřebě léků se vzájemně ovlivňují a vedou k potížím při abstinenci od hypnotik.
Naše vysoce slibná pilotní data navíc naznačují, že tyto faktory mohou být zmírněny použitím slepého protokolu SMT, který, jak se zdá, zvyšuje míru abstinence od léků.
Současný projekt bude využívat 2 x 4 randomizované longitudinální klinické studie k testování relativní účinnosti našeho vysoce slibného slepého zužujícího se protokolu oproti otevřenému zužování v kombinaci s terapeutem dodávaným CBT-I.
Bude zapsán vzorek 260, dokončí se základní měření před intervencí a poté bude náhodně přidělen: (1) zaslepenému hypnotickému SMT + terapeutovi, který dodal CBT-I; nebo (2) otevřené zúžení + CBT-I.
Během léčby budou všichni účastníci nejprve dostávat individuální léčebné sezení s vyškoleným CBT-I terapeutem po dobu 6 týdnů při zachování základních dávek jejich příslušných hypnotik.
Poté zahájí 10týdenní SMT, během kterého jim je poskytnut slepý nebo otevřený protokol SMT s postupným zúžením.
Během této fáze se jim každé dva týdny sníží dávky hypnotických léků o 25 %.
Ihned po dokončení SMT a znovu při 3 a 6měsíčních kontrolách dokončí měření výsledků studie.
Primárním výsledkem studie bude míra přerušení hypnotika u dvou léčebných skupin.
Sekundární výsledky zahrnují noci užívání hypnotika za týden, noční průměrnou dávku hypnotika použitého v ekvivalentech diazepamu, stejně jako skóre kvality spánku, denní únavy a kvality života.
Tato studie povede k upřesnění pokynů pro zužující se metody a poskytne lepší pochopení prediktorů výsledků léčby, aby bylo možné poskytnout úspěšnější intervence zaměřené na člověka.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
260
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80206
- National Jewish Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- v současné době užívat jedno nebo více hypnotik BZD nebo novějších BzRA před spaním k léčbě nespavosti;
- užívali jednu nebo více takových látek alespoň 5 nocí/týden po dobu alespoň posledních 12 měsíců;
- projevit zájem o ukončení užívání hypnotik a naučit se zvládat nespavost bez léků;
- ohlásit jeden nebo více neúspěšných pokusů o ukončení užívání hypnotik v minulosti;
- poskytnout písemný souhlas s účastí.
- mít index závažnosti nespavosti > 10, což naznačuje alespoň mírné příznaky nespavosti bez léků na spaní
Kritéria vyloučení:
- neléčená nebo nestabilní psychiatrická porucha, jak naznačují současné aktivní symptomy nebo léčebný režim, který byl změněn během posledních 2 měsíců;
- celoživotní diagnóza jakékoli psychotické nebo bipolární poruchy
- bezprostřední riziko sebevraždy
- důkazy o zneužívání alkoholu nebo drog (jiných než hypnotika) za poslední rok, protože takové vzorce zneužívání naznačují, že může být indikována specializovaná léčba zneužívání návykových látek
- nestabilní nebo terminální fyzické onemocnění (např. rakovina), neurologické degenerativní onemocnění (např. demence) nebo zdravotní stav narušující spánek
- současné užívání léků, o kterých je známo, že způsobují nespavost (např. kortikosteroidy)
- screeningové důkazy poruchy cirkadiánního rytmu spánku (např. syndrom zpožděné spánkové fáze) nebo jiné poruchy spánku (např. narkolepsie, idiopatická hypersomnolence, porucha chování Rapid Eye Movement (REM), pro kterou by CBTI nepředstavovala optimální terapii
- obvyklé časy spánku později než 2:00 nebo časy vstávání později než 10:00;
- konzumace > 2 alkoholických nápojů denně nebo jakýchkoli konopných produktů alespoň 5krát týdně
- těhotné ženy nebo matky s odpovědností za péči o kojence v důsledku narušení spánku způsobeného takovými okolnostmi
- klinický nebo polysomnografický důkaz nediagnostikovaného a neléčeného syndromu neklidných nohou (RLS), spánkové apnoe nebo periodických pohybů končetin (PLMS), které vyžadují alternativní terapie a omezily by reakce účastníků na CBTI
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zaslepený hypnotický lékový kužel (BT)
Účastníci zařazení do skupiny Blinded Taper nebudou znát dávku léku, kterou dostanou během fáze Structured Medication Taper (SMT).
|
Účastníkům bude dávka uspávacích hypnotik snížena o 25 % každé dva týdny během 10týdenního zaslepeného období snižování.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Open-label Hypnotic Medication Taper (OLT)
Účastníci zařazení do skupiny Open-Label Hypnotic Medication Taper budou znát dávku léku, kterou dostanou během fáze SMT.
|
Účastníkům bude dávka uspávacích hypnotik snížena o 25 % každé dva týdny během 10týdenního otevřeného období snižování.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přerušení užívání hypnotických léků podle hodnocení analýzy farmaceutických záznamů studie
Časové okno: 10týdenní fáze zužování
|
podíl účastníků v každé léčebné skupině, kteří dosáhnou úplného vysazení svého léku BZD/BzRA, aniž by přešli na jakýkoli alternativní lék na předpis, užívaný na (např. suvorexant) nebo off-label (např.
trazodon) k podpoře spánku
|
10týdenní fáze zužování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Noci používání hypnotik/týden
Časové okno: Šestiměsíční sledovací fáze
|
Měření bude provedeno analýzou hlášení účastníků o podílu účastníků v každé postupně se snižující skupině, kteří dosáhnou abstinence od léků, ale následně se vrátí k hypnotickému užívání do 6měsíční následné návštěvy
|
Šestiměsíční sledovací fáze
|
|
Týdenní průměrná dávka hypnotika použitá v ekvivalentech diazepamu
Časové okno: Šestiměsíční sledovací fáze
|
Měření bude provedeno analýzou zpráv účastníků o jejich průměrném týdenním užívání léků v rámci podílu účastníků v každé postupně se snižující skupině, kteří dosáhnou abstinence léků, ale následně se vrátí k hypnotickému užívání do 6měsíční následné návštěvy.
|
Šestiměsíční sledovací fáze
|
|
Užívání volně prodejných pomůcek na spaní (např. Benadryl) a také užívání látek (alkohol, marihuana)
Časové okno: Šestiměsíční sledovací fáze
|
Měření bude provedeno analýzou zpráv účastníků o jejich průměrném týdenním užívání léků v rámci podílu účastníků v každé postupně se snižující skupině, kteří dosáhnou abstinence od léků, ale následně znovu použijí volně prodejné pomůcky na spaní (např.
Benadryl), stejně jako užívání látek (alkohol, marihuana) do 6měsíční fáze sledování
|
Šestiměsíční sledovací fáze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fredrick Wamboldt, M.D., National Jewish Health
- Vrchní vyšetřovatel: Jack D Edinger, Ph.D., National Jewish Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. prosince 2019
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
8. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HS3239
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Datové archivy.
Všechna data související s klinickým hodnocením budou zveřejněna v časovém rámci v souladu se zásadami NIMH.
Primární datové sady budou zpřístupněny prostřednictvím CDROM.
Tyto datové soubory nebudou obsahovat žádnou osobní identifikaci týkající se účastníků nebo klinických pracovišť nad rámec obvyklých číselných klíčů.
Budou vytvořeny slovníky proměnných s podrobným popisem proměnných, formátem, doménou hodnot a štítky.
Nezpracovaná data budou exportována ve formátu odděleném čárkami, aby byla čitelná všemi hlavními statistickými programy.
Archivy budou také obsahovat pokyny ke sběru dat a algoritmy bodování pro inventáře.
Veškerý materiál ke čtení bude archivován ve formátu PDF.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .