Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunitní odpověď na vakcínu proti chřipce u pacientů s ESRD

8. října 2019 aktualizováno: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Imunitní odpověď na očkování proti chřipce u pacientů s ESRD podstupujících hemodialýzu vs. hemodiafiltrace

On-line hemodiafiltrace (HDF) odstraňuje více azotemických toxinů ve srovnání s vysokoprůtokovou hemodialýzou (HD). Odpověď na očkování je u dialyzovaných pacientů narušena. Zaměřili jsme se na studium imunitních odpovědí na vakcínu proti chřipce u dialyzovaných pacientů léčených HDF vs. HD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- pacienti s ESRD ve věku 18 let nebo starší, kteří byli déle než jeden měsíc léčeni buď třikrát týdně on-line hemodiafiltrací (HDF) nebo konvenční vysokoprůtokovou hemodialýzou (HD), s clearance močoviny na dialyzátoru (Kt/V močovina) 1,2 a více, s cílovým objemem konvekce 20 l/sezení pro skupinu HDF

Kritéria vyloučení:

  • Absolvoval jakékoli očkování během předchozích čtyř týdnů nebo očkování proti chřipce během šesti měsíců
  • Pacient, který hlásil symptomy horních cest dýchacích během tří dnů před vakcinací ve studii
  • Anamnéza alergie na vakcínu proti chřipce nebo vejce
  • Trombocytopenie
  • Při příjmu imunosupresivních léků, chemoterapie nebo imunodeficience

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodialýza
Pacienti s ESRD léčení hemodialýzou
Jedna standardní dávka inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce: vakcíny Influvac® (Abbott, Nizozemsko), intramuskulárně.
Ostatní jména:
  • Jedna standardní dávka inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce: vakcíny Influvac® (Abbott, Nizozemsko), intramuskulárně.
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodiafiltrace
Pacienti s ESRD léčení on-line hemodiafiltrací
Jedna standardní dávka inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce: vakcíny Influvac® (Abbott, Nizozemsko), intramuskulárně.
Ostatní jména:
  • Jedna standardní dávka inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce: vakcíny Influvac® (Abbott, Nizozemsko), intramuskulárně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření titrů protilátek, stanovené testem inhibice hemaglutinace (HI).
Časové okno: 12 měsíců
měření titrů protilátek, stanovené testem inhibice hemaglutinace (HI).
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření subpopulací T buněk, stanovené průtokovým cytometrem A testem buněčné proliferace po stimulaci viry chřipky.
Časové okno: 12 měsíců
měření subpopulací T buněk, stanovené průtokovým cytometrem A testem buněčné proliferace po stimulaci viry chřipky.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

25. srpna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. července 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

20. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Mezinárodní časopis zahrnující imunologii a/nebo nefrologii

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit