Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immuunrespons op griepvaccin bij ESRD-patiënten

8 oktober 2019 bijgewerkt door: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Immuunrespons op griepvaccinatie bij ESRD-patiënten die hemodialyse ondergaan vs. hemodiafiltratie

Online hemodiafiltratie (HDF) ruimt meer azotemische toxines op in vergelijking met high-flux hemodialyse (HD). De respons op vaccinatie is verminderd bij dialysepatiënten. We wilden de immuunresponsen op het griepvaccin bestuderen bij dialysepatiënten die werden behandeld met HDF vs. HD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- ESRD-patiënten van 18 jaar of ouder, die gedurende meer dan een maand zijn behandeld met ofwel driemaal per week on-line hemodiafiltratie (HDF) of conventionele high flux hemodialyse (HD), met een sessiedialysator ureumklaring (Kt/V ureum) van 1,2 en hoger, met een doel voor convectievolume van 20 l/sessie voor de HDF-groep

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft in de afgelopen vier weken een vaccinatie gehad, of griepvaccinatie binnen zes maanden
  • Patiënt die binnen drie dagen voorafgaand aan de studievaccinatie symptomen van de bovenste luchtwegen meldde
  • Een voorgeschiedenis van allergie voor griepvaccin of ei
  • Trombocytopenie
  • Immunosuppressiva, chemotherapie of immunodeficiëntie hebben gekregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodialyse
ESRD-patiënten behandeld door hemodialyse
Een enkele standaarddosis geïnactiveerd trivalent griepvaccin: Influvac®-vaccins (Abbott, Nederland), intramusculair.
Andere namen:
  • Een enkele standaarddosis geïnactiveerd trivalent griepvaccin: Influvac®-vaccins (Abbott, Nederland), intramusculair.
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodiafiltratie
ESRD-patiënten behandeld door online hemodiafiltratie
Een enkele standaarddosis geïnactiveerd trivalent griepvaccin: Influvac®-vaccins (Abbott, Nederland), intramusculair.
Andere namen:
  • Een enkele standaarddosis geïnactiveerd trivalent griepvaccin: Influvac®-vaccins (Abbott, Nederland), intramusculair.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting antilichaamtiters, bepaald door hemagglutinatie-inhibitie (HI) assay.
Tijdsspanne: 12 maanden
meting antilichaamtiters, bepaald door hemagglutinatie-inhibitie (HI) assay.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van T-celsubpopulaties, bepaald door flowcytometer EN celproliferatietest na stimulering met griepvirussen.
Tijdsspanne: 12 maanden
meting van T-celsubpopulaties, bepaald door flowcytometer EN celproliferatietest na stimulering met griepvirussen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 augustus 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 juli 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Internationaal tijdschrift op het gebied van immunologie en/of nefrologie

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Griepprik

3
Abonneren