Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunsvar på influensavaccin hos ESRD-patienter

8 oktober 2019 uppdaterad av: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Immunsvar på influensavaccination hos ESRD-patienter som genomgår hemodialys kontra hemodiafiltrering

On-line hemodiafiltrering (HDF) tar bort fler azotemigifter jämfört med högflödeshemodialys (HD). Svaret på vaccination är nedsatt hos dialyspatienter. Vi syftade till att studera immunsvaret mot influensavaccin hos dialyspatienter som behandlas med HDF vs. HD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- ESRD-patienter i åldern 18 år eller äldre, som hade behandlats i mer än en månad med antingen on-line hemodiafiltrering tre gånger i veckan (HDF) eller konventionell högflödeshemodialys (HD), med en sessionsdialysator ureaclearance (Kt/V urea) på 1,2 och mer, med ett konvektionsvolymmål på 20 L/session för HDF-gruppen

Exklusions kriterier:

  • Hade fått någon vaccination inom de senaste fyra veckorna, eller influensavaccination inom sex månader
  • Patient som rapporterade symtom i övre luftvägarna inom tre dagar före studievaccinationen
  • En historia av allergi mot influensavaccin eller ägg
  • Trombocytopeni
  • Har fått immunsuppressiva läkemedel, kemoterapi eller haft immunbrist

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodialys
ESRD-patienter som behandlas med hemodialys
En standarddos av inaktiverat trivalent influensavaccin: Influvac®-vacciner (Abbott, Nederländerna), intramuskulärt.
Andra namn:
  • En standarddos av inaktiverat trivalent influensavaccin: Influvac®-vacciner (Abbott, Nederländerna), intramuskulärt.
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodiafiltration
ESRD-patienter som behandlas med on-line hemodiafiltrering
En standarddos av inaktiverat trivalent influensavaccin: Influvac®-vacciner (Abbott, Nederländerna), intramuskulärt.
Andra namn:
  • En standarddos av inaktiverat trivalent influensavaccin: Influvac®-vacciner (Abbott, Nederländerna), intramuskulärt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av antikroppstitrar, bestämda genom hemagglutinationsinhiberingsanalys (HI).
Tidsram: 12 månader
mätning av antikroppstitrar, bestämda genom hemagglutinationsinhiberingsanalys (HI).
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av T-cellssubpopulationer, bestämda med flödescytometer OCH cellproliferationsanalys efter stimulering med influensavirus.
Tidsram: 12 månader
mätning av T-cellssubpopulationer, bestämda med flödescytometer OCH cellproliferationsanalys efter stimulering med influensavirus.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 augusti 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juli 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

20 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

10 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Internationell tidskrift som involverar immunologi och/eller nefrologi

Tidsram för IPD-delning

6 månader

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera