Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунный ответ на вакцину против гриппа у пациентов с тХПН

8 октября 2019 г. обновлено: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Иммунный ответ на вакцинацию против гриппа у пациентов с тХПН, находящихся на гемодиализе, по сравнению с гемодиафильтрацией

Гемодиафильтрация в реальном времени (ГДФ) выводит больше азотемических токсинов по сравнению с высокопоточным гемодиализом (ГД). Реакция на вакцинацию у диализных пациентов нарушена. Мы стремились изучить иммунный ответ на вакцину против гриппа у диализных пациентов, получавших ГДФ, по сравнению с ГД.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с терминальной почечной недостаточностью в возрасте 18 лет и старше, которые более одного месяца лечились либо трехкратной еженедельной гемодиафильтрацией в режиме онлайн (ГДФ), либо традиционным гемодиализом с высоким потоком (ГД), с клиренсом мочевины в сеансовом диализаторе (Kt/V мочевины) 1,2 и выше, с целевым объемом конвекции 20 л/сеанс для группы ГДФ

Критерий исключения:

  • Получил какую-либо вакцину в течение предыдущих четырех недель или вакцинацию против гриппа в течение шести месяцев
  • Пациент, который сообщил о симптомах со стороны верхних дыхательных путей в течение трех дней до вакцинации в исследовании.
  • Аллергия на вакцину против гриппа или яйцо в анамнезе
  • Тромбоцитопения
  • Получали иммунодепрессанты, химиотерапию или имели иммунодефицит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Гемодиализ
Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, получающие гемодиализ
Однократная стандартная доза инактивированной трехвалентной гриппозной вакцины: вакцины Инфлювак® (Abbott, Нидерланды), внутримышечно.
Другие имена:
  • Однократная стандартная доза инактивированной трехвалентной гриппозной вакцины: вакцины Инфлювак® (Abbott, Нидерланды), внутримышечно.
ACTIVE_COMPARATOR: Гемодиафильтрация
Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, получающие гемодиафильтрацию в режиме онлайн
Однократная стандартная доза инактивированной трехвалентной гриппозной вакцины: вакцины Инфлювак® (Abbott, Нидерланды), внутримышечно.
Другие имена:
  • Однократная стандартная доза инактивированной трехвалентной гриппозной вакцины: вакцины Инфлювак® (Abbott, Нидерланды), внутримышечно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение титров антител, определяемых методом ингибирования гемагглютинации (HI).
Временное ограничение: 12 месяцев
измерение титров антител, определяемых методом ингибирования гемагглютинации (HI).
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение Субпопуляции Т-клеток, определенные с помощью проточного цитометра И анализа клеточной пролиферации после стимуляции вирусами гриппа.
Временное ограничение: 12 месяцев
измерение Субпопуляции Т-клеток, определенные с помощью проточного цитометра И анализа клеточной пролиферации после стимуляции вирусами гриппа.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Международный журнал по иммунологии и/или нефрологии

Сроки обмена IPD

6 месяцев

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться