Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek

8 października 2019 zaktualizowane przez: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Odpowiedź immunologiczna na szczepienie przeciw grypie u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie w porównaniu z hemodiafiltracją

Hemodiafiltracja on-line (HDF) usuwa więcej toksyn azotemicznych w porównaniu z hemodializą wysokoprzepływową (HDF). Odpowiedź na szczepienie jest osłabiona u pacjentów dializowanych. Naszym celem było zbadanie odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw grypie u pacjentów dializowanych leczonych HDF w porównaniu z HD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek w wieku 18 lat lub starsi, którzy byli leczeni przez ponad miesiąc hemodiafiltracją on-line (HDF) trzy razy w tygodniu lub konwencjonalną hemodializą wysokoprzepływową (HD) z sesyjnym dializatorem klirensu mocznika (Kt/V mocznik) 1,2 i więcej, z docelową objętością konwekcji 20 l/sesję dla grupy HDF

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymał jakąkolwiek szczepionkę w ciągu ostatnich czterech tygodni lub szczepionkę przeciw grypie w ciągu sześciu miesięcy
  • Pacjent, który zgłosił objawy ze strony górnych dróg oddechowych w ciągu trzech dni przed szczepieniem w ramach badania
  • Historia alergii na szczepionkę przeciw grypie lub jajko
  • Małopłytkowość
  • Otrzymywał leki immunosupresyjne, chemioterapię lub miał niedobór odporności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodializa
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek leczeni hemodializami
Pojedyncza standardowa dawka inaktywowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie: szczepionki Influvac® (Abbott, Holandia), domięśniowo.
Inne nazwy:
  • Pojedyncza standardowa dawka inaktywowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie: szczepionki Influvac® (Abbott, Holandia), domięśniowo.
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodiafiltracja
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek leczeni metodą hemodiafiltracji on-line
Pojedyncza standardowa dawka inaktywowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie: szczepionki Influvac® (Abbott, Holandia), domięśniowo.
Inne nazwy:
  • Pojedyncza standardowa dawka inaktywowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie: szczepionki Influvac® (Abbott, Holandia), domięśniowo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar miana przeciwciał, określony za pomocą testu hamowania hemaglutynacji (HI).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
pomiar miana przeciwciał, określony za pomocą testu hamowania hemaglutynacji (HI).
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar subpopulacji komórek T, określonych za pomocą cytometru przepływowego ORAZ testu proliferacji komórek po stymulacji wirusami grypy.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
pomiar subpopulacji komórek T, określonych za pomocą cytometru przepływowego ORAZ testu proliferacji komórek po stymulacji wirusami grypy.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 lipca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Międzynarodowe czasopismo poświęcone immunologii i/lub nefrologii

Ramy czasowe udostępniania IPD

6 miesięcy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj