Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Immunválasz az influenza elleni védőoltásra ESRD-betegeknél

2019. október 8. frissítette: Arkom Nongnuch, Mahidol University

Immunválasz az influenza elleni védőoltásra hemodialízis alatt álló ESRD-betegeknél vs. hemodiafiltráció

Az on-line hemodiafiltráció (HDF) több azotémiás toxint távolít el, mint a high-flux hemodialízis (HD). A dializált betegeknél az oltásra adott válasz romlik. Célunk az volt, hogy tanulmányozzuk az influenza elleni védőoltásra adott immunválaszt a HDF-el kezelt, illetve a HD-val kezelt betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

- 18 éves vagy annál idősebb ESRD betegek, akiket több mint egy hónapig hetente háromszori on-line hemodiafiltrációval (HDF) vagy hagyományos nagy fluxusú hemodialízissel (HD) kezeltek, dializátoros karbamid clearance-sel (Kt/V urea) 1,2 vagy nagyobb, 20 l/munkamenet célértékkel a HDF csoportban

Kizárási kritériumok:

  • kapott bármilyen védőoltást az előző négy héten belül, vagy influenza elleni védőoltást kapott hat hónapon belül
  • Az a beteg, aki a vizsgálati vakcinázást megelőző három napon belül felső légúti tünetekről számolt be
  • Az anamnézisben szereplő allergia az influenza elleni vakcinára vagy a tojásra
  • Thrombocytopenia
  • Immunszuppresszív gyógyszereket, kemoterápiát kapott, vagy immunhiányos állapota volt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodialízis
Hemodialízissel kezelt ESRD betegek
Egyetlen standard adag inaktivált trivalens influenzavakcina: Influvac® vakcinák (Abbott, Hollandia), intramuszkulárisan.
Más nevek:
  • Egyetlen standard adag inaktivált trivalens influenzavakcina: Influvac® vakcinák (Abbott, Hollandia), intramuszkulárisan.
ACTIVE_COMPARATOR: Hemodiafiltráció
On-line hemodiafiltrációval kezelt ESRD betegek
Egyetlen standard adag inaktivált trivalens influenzavakcina: Influvac® vakcinák (Abbott, Hollandia), intramuszkulárisan.
Más nevek:
  • Egyetlen standard adag inaktivált trivalens influenzavakcina: Influvac® vakcinák (Abbott, Hollandia), intramuszkulárisan.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
antitest titerek mérése, hemagglutinációs gátlás (HI) vizsgálattal meghatározva.
Időkeret: 12 hónap
antitest titerek mérése, hemagglutinációs gátlás (HI) vizsgálattal meghatározva.
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
T-sejt-alpopulációk mérése, áramlási citométerrel ÉS sejtproliferációs vizsgálattal meghatározva, influenzavírusokkal stimulálva.
Időkeret: 12 hónap
T-sejt-alpopulációk mérése, áramlási citométerrel ÉS sejtproliferációs vizsgálattal meghatározva, influenzavírusokkal stimulálva.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2016. augusztus 25.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. július 20.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. július 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 8.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. október 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Immunológiával és/vagy nefrológiával foglalkozó nemzetközi folyóirat

IPD megosztási időkeret

6 hónap

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Influenza elleni védőoltás

3
Iratkozz fel