Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání zkušeností ze života s Downovým syndromem a obstrukčním syndromem spánkové apnoe (1. fáze)

4. dubna 2023 aktualizováno: Children's Hospital of Philadelphia

Pozitivní tlak v dýchacích cestách pro léčbu syndromu obstrukční spánkové apnoe u dětí s Downovým syndromem (1. fáze)

Identifikovat vnímání, přesvědčení a výsledky související s rodinou týkající se léčby syndromu obstrukční spánkové apnoe (OSAS) s pozitivním tlakem v dýchacích cestách (PAP) u dětí s Downovým syndromem (DS).

Přehled studie

Detailní popis

Toto je multicentrická ambulantní studie, která bude provedena na dvou klinických pracovištích: Dětská nemocnice ve Filadelfii a Dětská nemocnice v Cincinnati. Zapsáno bude 40 pečovatelů o děti s DS a OSAS léčených PAP a jejich dětí. Studie zahrnuje jeden 30minutový otevřený polostrukturovaný rozhovor s každým pečovatelem. Délka rozhovoru je přibližná. Bude trvat až 30 minut, protože některé rodiny mohou chtít uvést další podrobnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inkluzní kritéria -- Pacienti

  • Děti s DS a OSAS léčené PAP po dobu minimálně 6 měsíců
  • Děti ve věku od 6 do 17,5 let
  • znalost angličtiny

Kritéria začlenění -- Pečovatelé

  • Rodič nebo zákonný zástupce oprávněného pacienta
  • znalost angličtiny
  • Musí žít s pacientem alespoň 4 noci v týdnu

Kritéria vyloučení -- Pacienti

  • V pěstounské péči
  • Diagnostikováno závažným onemocněním, jako je leukémie nebo závažná cyanotická vrozená srdeční choroba uvedená pro transplantaci srdce, protože tato závažná onemocnění mohou přidávat zmatky

Kritéria vyloučení -- Pečovatelé

  • Pěstoun

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Účastníci léčení PAP
Toto je kvalitativní studie pro účastníky s Downovým syndromem, kteří používají PAP k léčbě syndromu obstrukční spánkové apnoe.
Polostrukturované rozhovory prozkoumají takové klíčové konstrukty, jako jsou znalosti/víra o terapii OSAS a PAP, rutiny a zdroje, které podporují nebo omezují používání PAP, bariéry, vlastní účinnost a komunikace a postoje k PAP. Rozhovory budou provedeny s rodičem a budou pořízeny audiozáznamem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří absolvovali rozhovory týkající se přijatelnosti pozitivního tlaku v dýchacích cestách (PAP).
Časové okno: jednoho dne
Proveditelnost PAP bude měřena dokončením polostrukturovaných rozhovorů s cílem prozkoumat postoje k terapii PAP u mládeže s Downovým syndromem a obstrukčním syndromem spánkové apnoe.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit