Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Downin oireyhtymän ja obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän kanssa elämisen tutkiminen (vaihe 1)

tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

Positiivinen hengitysteiden paine Downin syndroomaa sairastavien lasten obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän hoitoon (vaihe 1)

Tunnistaa käsitykset, uskomukset ja perheen kannalta merkitykselliset tulokset koskien obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän (OSAS) hoitoa positiivisella hengitysteiden paineella (PAP) Downin oireyhtymää (DS) sairastavilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskustutkimus, joka suoritetaan kahdessa kliinisessä paikassa: Philadelphian lastensairaalassa ja Cincinnatin lastensairaalassa. Mukaan otetaan 40 PAP-hoitoa sairastavien DS- ja OSAS-lasten ja heidän lastensa hoitajaa. Tutkimus käsittää yhden 30 minuutin avoimen puolistrukturoidun haastattelun hoitajaa kohden. Haastattelun kesto on likimääräinen. Se kestää jopa 30 minuuttia, koska jotkut perheet saattavat haluta sisällyttää lisätietoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit – Potilaat

  • Lapset, joilla on DS ja OSAS, hoidettiin PAP:lla vähintään 6 kuukauden ajan
  • Lapset 6-17,5 vuotiaat
  • Englannin kielen taito

Sisällyttämiskriteerit – omaishoitajat

  • Soveltuvan potilaan vanhempi tai laillinen huoltaja
  • Englannin kielen taito
  • On asuttava potilaan kanssa vähintään 4 yötä viikossa

Poissulkemiskriteerit – potilaat

  • Sijaishoidossa
  • Sinulla on diagnosoitu vakava sairaus, kuten leukemia tai vakava syanoottinen synnynnäinen sydänsairaus, joka on listattu sydämensiirtoon, koska nämä vakavat sairaudet voivat lisätä sekaannuksia

Poissulkemiskriteerit – omaishoitajat

  • sijaisvanhempi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: PAP-hoitoa saaneet osallistujat
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus osallistujille, joilla on Downin oireyhtymä ja jotka käyttävät PAP:ia obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän hoitoon.
Puolistrukturoiduissa haastatteluissa tutkitaan sellaisia ​​keskeisiä rakenteita, kuten tieto/uskous OSAS- ja PAP-terapiasta, rutiinit ja resurssit, jotka edistävät tai rajoittavat PAP:n käyttöä, esteitä, itsetehokkuutta sekä kommunikaatiota ja asenteita PAP:sta. Haastattelut suoritetaan vanhemman kanssa ja ne äänitetään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka suorittivat positiivisen hengitystien paineen (PAP) hyväksyttävyyttä koskevat haastattelut
Aikaikkuna: yksi päivä
PAP:n toteutettavuutta mitataan suorittamalla puolistrukturoituja haastatteluja, joissa tutkitaan asenteita PAP-terapiasta nuorilla, joilla on Downin oireyhtymä ja obstruktiivinen uniapnea.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa