- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04154735
Autologní transplantace zaměřená proti Crohnově chorobě (ATTAC)
6. listopadu 2019 aktualizováno: Richard Burt, MD, Northwestern University
Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro Crohnovu chorobu
Tato studie je novou studií fáze II k posouzení toxicity a účinnosti autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) s využitím nového nemyeloablativního kondicionačního režimu u pacientů s vysoce rizikovou Crohnovou chorobou (CD).
Režim bude zahrnovat nízkodávkovou imunosupresivní léčbu a cílené antibiotikum po dobu šesti až dvanácti měsíců po HSCT.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) v této studii využívá nový nemyeloablativní režim přípravy u pacientů s vysoce rizikovou Crohnovou chorobou (CD).
Režim zahrnuje dva typy chemoterapie (cyklofosfamid a fludarabin) a také alemtuzumab.
Režim bude zahrnovat nízkodávkovou imunosupresivní léčbu takrolimem (Prograf) po dobu jednoho roku po HSCT ve snaze zabránit relapsu a zlepšit dlouhodobou remisi.
Pacienti budou také dostávat rifaximin (Xifaxan) po dobu šesti měsíců po HSCT, aby se zaměřili na abnormální střevní mikroflóru, která může vyvolat střevní zánět.
Bude hodnocena schopnost těchto experimentálních léčeb zastavit relapsy a progresi (zhoršení) Crohnovy choroby.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 49 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let a méně než 50 let v době předtransplantačního hodnocení
- Schopnost dát informovaný souhlas
Stanovená klinická diagnóza těžké Crohnovy choroby*, která selhala při léčbě prednisonem nebo budesonidem (Entocort) a buď a nebo b níže:
- Alespoň dva léky proti nádorovému nekrotickému faktoru (TNF) (např. infliximab (Remicade), adalimumab (Humira) nebo certolizumab pegol (Cimzia))
Jeden anti-TNF lék, jak je uvedeno výše, a buď vedolizumab (Entyvio) nebo ustekinumab (Stelara)
- Těžká Crohnova choroba je definována jako CDAI (viz příloha A) 250 až 400 nebo Craigův Crohnova choroba (CCSI, viz příloha B), která je > 17.
Kritéria vyloučení:
- Nekontrolovaný diabetes mellitus nebo jakékoli jiné onemocnění, které by podle názoru zkoušejících ohrozilo schopnost pacienta tolerovat agresivní léčbu
- Předchozí malignita (kromě lokalizovaného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku). Ostatní malignity, u kterých je pacient posouzen jako vyléčený lokální chirurgickou terapií, jako je rakovina hlavy a krku nebo rakovina prsu ve stádiu I, budou zváženy individuálně
- Pozitivní těhotenský test, neschopnost použít účinnou antikoncepci nebo neschopnost dobrovolně přijmout nebo pochopit nevratnou sterilitu jako vedlejší účinek terapie
- HIV pozitivní
- Hepatitida B nebo C pozitivní
- Psychiatrické onemocnění nebo duševní nedostatek znemožňující dodržování léčby nebo informovaný souhlas
- Neléčená život ohrožující srdeční arytmie na EKG nebo 24hodinovém holteru nebo anamnéza onemocnění koronárních tepen nebo městnavého srdečního selhání
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %
- Vynucená vitální kapacita (FVC) <60 % předpokládané po bronchodilatační léčbě (je-li to nutné) nebo difuzní kapacita plic pro hemoglobin oxid uhelnatý (DLCO) korigovaná <60 % předpokládané hodnoty
- Sérový kreatinin >2 mg/dl
- Clearance kreatininu v moči za 24 hodin <90
- jaterní transaminázy > 2x normálních limitů nebo bilirubin > 2 mg/dl, pokud nejsou způsobeny Crohnovou chorobou
- Závažné hematologické abnormality, jako je počet krevních destiček < 100 000/ul nebo absolutní počet neutrofilů (ANC) < 1500/ul
- Selhání odběru alespoň 2 x 10^6 shluku diferenciačních 34 (CD34+) buněk/kg
- Jakákoli aktivní infekce
- Známá přecitlivělost na myší, králičí nebo E. coli odvozené proteiny
- Syndrom krátkého střeva definovaný jako střevní dysfunkce s přítomností významné malabsorpce jak makroživin, tak mikroživin, nebo když gastrointestinální funkce nestačí k udržení stavu živin a hydratace bez intravenózní nebo enterální suplementace.
- Mentální anorexie v anamnéze (sérový albumin ≤ 20 g/l, index tělesné hmotnosti ≤ 18)
- Pacienti s perforací střeva nebo toxickým megakolonem nebo problémem, který bude vyžadovat urgentní chirurgický zákrok. Přítomnost střevních stomií, striktur nebo píštělí nevylučuje pacienta ze studie.
- Neschopnost nebo ochotu přestat užívat a/nebo kouřit tabákové výrobky
- Abnormální cytogenetika periferní krve
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Transplantace hematopoetických kmenových buněk
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování fludarabinem, cyklofosfamidem, mesnou a alemtuzumabem.
Faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF) bude podáván po transplantaci až do přihojení.
Rifaximin a takrolimus budou podávány po dobu 6 a 12 měsíců, počínaje jedním dnem před infuzí kmenových buněk.
|
Lék používaný jako chemoterapie a k potlačení imunitního systému
Ostatní jména:
Glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
Lék používaný u pacientů užívajících cyklofosfamid nebo ifosfamid ke snížení rizika krvácení z močového měchýře
Ostatní jména:
Chemoterapeutický lék běžně používaný při léčbě leukémie a lymfomu
Protein, který zabíjí imunitní buňky, o kterých se předpokládá, že způsobují Crohnovu chorobu; běžně se používá při léčbě leukémie a lymfomu
Ostatní jména:
Antibiotikum používané k léčbě syndromu dráždivého tračníku a recidivující infekce C. difficile; inhibuje DNA-dependentní RNA polymerázu
Ostatní jména:
Lék, který potlačuje imunitní systém a inhibuje T-lymfocyty; běžně používané ke snížení rizika odmítnutí orgánu po transplantaci
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost související s léčbou
Časové okno: 3 roky
|
Úmrtnost související s léčbou
|
3 roky
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky
|
Přežití účastníků
|
3 roky
|
|
Klinická remise
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Změna indexu aktivity Crohnovy choroby CDAI ≤ 150, Harvey-Bradshawův index (HBI) ≤ 4, může být na imunosupresivních lécích
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Kompletní remise
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Změna klinické, endoskopické a histologické remise bez imunomodulačních léků
|
1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Craigův Crohnův index závažnosti
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení závažnosti Crohnovy choroby podle Craig's Crohn's Severity Index (CDAI)
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Endoskopické stupnice závažnosti
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení jednoduchého endoskopického skóre pro Crohnovu chorobu (SES-CD)
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Histologická remise při kolonoskopii s biopsií
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Biopsie neprokázala žádné onemocnění
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Endoskopická remise
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Kolonoskopie neprokázala žádné onemocnění
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Klinická remise bez léků
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Index aktivity Crohnovy choroby (CDAI ≤ 150), Harvey Bradshaw Index HBI ≤ 4, žádné imunosupresivní léky
|
1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Přežití bez relapsu
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Relaps je definován jako index aktivity Crohnovy choroby CDAI > 150, index Harvey Bradshaw HBI > 4 a restartování nebo zvýšení imunity založené léky (léků)
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Značky na stolici
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení fekálního kalprotektinu a fekálního laktoferinu
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Krátký průzkum kvality života (SF-36)
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení kvality života, měřeno 36-položkovým krátkým formulářem (SF-36) Vyhodnocení výsledků bylo provedeno tak, že každé otázce bylo přiděleno skóre, které bylo následně převedeno na stupnici od 0 do 100, kde 0 odpovídá nejhorší kvalita života a 100 nejlepší.
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Dotazník pro zánětlivé onemocnění střev
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení v dotazníku Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ) Celkové skóre IBDQ se pohybuje od 32 do 224.
Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
Endoskopický index závažnosti Crohnovy choroby (CDEIS)
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Zlepšení endoskopického indexu závažnosti Crohnovy choroby (CDEIS)
|
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. listopadu 2019
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. března 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
6. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
8. listopadu 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Gastroenteritida
- Střevní nemoci
- Zánětlivá onemocnění střev
- Crohnova nemoc
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Gastrointestinální látky
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antibakteriální látky
- Inhibitory kalcineurinu
- Cyklofosfamid
- Rifaximin
- Fludarabin
- Takrolimus
- Alemtuzumab
Další identifikační čísla studie
- DIAD.ATTAC.2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Crohnova nemoc
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...UkončenoChronické granulomatózní onemocnění | Zánětlivé onemocnění střev (IBD) | IBD typu Crohn'SSpojené státy