Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Autologní transplantace zaměřená proti Crohnově chorobě (ATTAC)

6. listopadu 2019 aktualizováno: Richard Burt, MD, Northwestern University

Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro Crohnovu chorobu

Tato studie je novou studií fáze II k posouzení toxicity a účinnosti autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) s využitím nového nemyeloablativního kondicionačního režimu u pacientů s vysoce rizikovou Crohnovou chorobou (CD). Režim bude zahrnovat nízkodávkovou imunosupresivní léčbu a cílené antibiotikum po dobu šesti až dvanácti měsíců po HSCT.

Přehled studie

Detailní popis

Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) v této studii využívá nový nemyeloablativní režim přípravy u pacientů s vysoce rizikovou Crohnovou chorobou (CD). Režim zahrnuje dva typy chemoterapie (cyklofosfamid a fludarabin) a také alemtuzumab. Režim bude zahrnovat nízkodávkovou imunosupresivní léčbu takrolimem (Prograf) po dobu jednoho roku po HSCT ve snaze zabránit relapsu a zlepšit dlouhodobou remisi. Pacienti budou také dostávat rifaximin (Xifaxan) po dobu šesti měsíců po HSCT, aby se zaměřili na abnormální střevní mikroflóru, která může vyvolat střevní zánět. Bude hodnocena schopnost těchto experimentálních léčeb zastavit relapsy a progresi (zhoršení) Crohnovy choroby.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 let a méně než 50 let v době předtransplantačního hodnocení
  2. Schopnost dát informovaný souhlas
  3. Stanovená klinická diagnóza těžké Crohnovy choroby*, která selhala při léčbě prednisonem nebo budesonidem (Entocort) a buď a nebo b níže:

    1. Alespoň dva léky proti nádorovému nekrotickému faktoru (TNF) (např. infliximab (Remicade), adalimumab (Humira) nebo certolizumab pegol (Cimzia))
    2. Jeden anti-TNF lék, jak je uvedeno výše, a buď vedolizumab (Entyvio) nebo ustekinumab (Stelara)

      • Těžká Crohnova choroba je definována jako CDAI (viz příloha A) 250 až 400 nebo Craigův Crohnova choroba (CCSI, viz příloha B), která je > 17.

Kritéria vyloučení:

  1. Nekontrolovaný diabetes mellitus nebo jakékoli jiné onemocnění, které by podle názoru zkoušejících ohrozilo schopnost pacienta tolerovat agresivní léčbu
  2. Předchozí malignita (kromě lokalizovaného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku). Ostatní malignity, u kterých je pacient posouzen jako vyléčený lokální chirurgickou terapií, jako je rakovina hlavy a krku nebo rakovina prsu ve stádiu I, budou zváženy individuálně
  3. Pozitivní těhotenský test, neschopnost použít účinnou antikoncepci nebo neschopnost dobrovolně přijmout nebo pochopit nevratnou sterilitu jako vedlejší účinek terapie
  4. HIV pozitivní
  5. Hepatitida B nebo C pozitivní
  6. Psychiatrické onemocnění nebo duševní nedostatek znemožňující dodržování léčby nebo informovaný souhlas
  7. Neléčená život ohrožující srdeční arytmie na EKG nebo 24hodinovém holteru nebo anamnéza onemocnění koronárních tepen nebo městnavého srdečního selhání
  8. Ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %
  9. Vynucená vitální kapacita (FVC) <60 % předpokládané po bronchodilatační léčbě (je-li to nutné) nebo difuzní kapacita plic pro hemoglobin oxid uhelnatý (DLCO) korigovaná <60 % předpokládané hodnoty
  10. Sérový kreatinin >2 mg/dl
  11. Clearance kreatininu v moči za 24 hodin <90
  12. jaterní transaminázy > 2x normálních limitů nebo bilirubin > 2 mg/dl, pokud nejsou způsobeny Crohnovou chorobou
  13. Závažné hematologické abnormality, jako je počet krevních destiček < 100 000/ul nebo absolutní počet neutrofilů (ANC) < 1500/ul
  14. Selhání odběru alespoň 2 x 10^6 shluku diferenciačních 34 (CD34+) buněk/kg
  15. Jakákoli aktivní infekce
  16. Známá přecitlivělost na myší, králičí nebo E. coli odvozené proteiny
  17. Syndrom krátkého střeva definovaný jako střevní dysfunkce s přítomností významné malabsorpce jak makroživin, tak mikroživin, nebo když gastrointestinální funkce nestačí k udržení stavu živin a hydratace bez intravenózní nebo enterální suplementace.
  18. Mentální anorexie v anamnéze (sérový albumin ≤ 20 g/l, index tělesné hmotnosti ≤ 18)
  19. Pacienti s perforací střeva nebo toxickým megakolonem nebo problémem, který bude vyžadovat urgentní chirurgický zákrok. Přítomnost střevních stomií, striktur nebo píštělí nevylučuje pacienta ze studie.
  20. Neschopnost nebo ochotu přestat užívat a/nebo kouřit tabákové výrobky
  21. Abnormální cytogenetika periferní krve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Transplantace hematopoetických kmenových buněk
Terapie hematopoetickými kmenovými buňkami bude provedena následovně: Autologní kmenové buňky budou infundovány po kondicionování fludarabinem, cyklofosfamidem, mesnou a alemtuzumabem. Faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF) bude podáván po transplantaci až do přihojení. Rifaximin a takrolimus budou podávány po dobu 6 a 12 měsíců, počínaje jedním dnem před infuzí kmenových buněk.
Lék používaný jako chemoterapie a k potlačení imunitního systému
Ostatní jména:
  • Cytoxan
Glykoprotein, který stimuluje kostní dřeň k produkci granulocytů a kmenových buněk a uvolňuje je do krevního oběhu
Ostatní jména:
  • Filgrastim
  • Neupogen
  • Zarxio
  • Granix
Lék používaný u pacientů užívajících cyklofosfamid nebo ifosfamid ke snížení rizika krvácení z močového měchýře
Ostatní jména:
  • Mesnex
Chemoterapeutický lék běžně používaný při léčbě leukémie a lymfomu
Protein, který zabíjí imunitní buňky, o kterých se předpokládá, že způsobují Crohnovu chorobu; běžně se používá při léčbě leukémie a lymfomu
Ostatní jména:
  • Camppath
  • Lemtrada
Antibiotikum používané k léčbě syndromu dráždivého tračníku a recidivující infekce C. difficile; inhibuje DNA-dependentní RNA polymerázu
Ostatní jména:
  • Xifaxan
Lék, který potlačuje imunitní systém a inhibuje T-lymfocyty; běžně používané ke snížení rizika odmítnutí orgánu po transplantaci
Ostatní jména:
  • Prograf
  • Envarsus XR
  • Stargraf XL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost související s léčbou
Časové okno: 3 roky
Úmrtnost související s léčbou
3 roky
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky
Přežití účastníků
3 roky
Klinická remise
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Změna indexu aktivity Crohnovy choroby CDAI ≤ 150, Harvey-Bradshawův index (HBI) ≤ 4, může být na imunosupresivních lécích
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Kompletní remise
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
Změna klinické, endoskopické a histologické remise bez imunomodulačních léků
1 rok, 2 roky, 3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Craigův Crohnův index závažnosti
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení závažnosti Crohnovy choroby podle Craig's Crohn's Severity Index (CDAI)
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Endoskopické stupnice závažnosti
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení jednoduchého endoskopického skóre pro Crohnovu chorobu (SES-CD)
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Histologická remise při kolonoskopii s biopsií
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Biopsie neprokázala žádné onemocnění
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Endoskopická remise
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Kolonoskopie neprokázala žádné onemocnění
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Klinická remise bez léků
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
Index aktivity Crohnovy choroby (CDAI ≤ 150), Harvey Bradshaw Index HBI ≤ 4, žádné imunosupresivní léky
1 rok, 2 roky, 3 roky
Přežití bez relapsu
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Relaps je definován jako index aktivity Crohnovy choroby CDAI > 150, index Harvey Bradshaw HBI > 4 a restartování nebo zvýšení imunity založené léky (léků)
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Značky na stolici
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení fekálního kalprotektinu a fekálního laktoferinu
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Krátký průzkum kvality života (SF-36)
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení kvality života, měřeno 36-položkovým krátkým formulářem (SF-36) Vyhodnocení výsledků bylo provedeno tak, že každé otázce bylo přiděleno skóre, které bylo následně převedeno na stupnici od 0 do 100, kde 0 odpovídá nejhorší kvalita života a 100 nejlepší.
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Dotazník pro zánětlivé onemocnění střev
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení v dotazníku Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ) Celkové skóre IBDQ se pohybuje od 32 do 224. Vyšší skóre znamená lepší kvalitu života.
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Endoskopický index závažnosti Crohnovy choroby (CDEIS)
Časové okno: 6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky
Zlepšení endoskopického indexu závažnosti Crohnovy choroby (CDEIS)
6 měsíců, 1 rok, 2 roky, 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. března 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Crohnova nemoc

Předplatit