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Trapianto autologo mirato contro il morbo di Crohn (ATTAC)

6 novembre 2019 aggiornato da: Richard Burt, MD, Northwestern University

Trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche per la malattia di Crohn

Questo studio è un nuovo studio di fase II per valutare la tossicità e l'efficacia del trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) utilizzando un nuovo regime di condizionamento non mieloablativo in pazienti con malattia di Crohn (CD) ad alto rischio. Il regime includerà una terapia immunosoppressiva a basso dosaggio e un antibiotico mirato per sei-dodici mesi dopo il trapianto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) in questo studio utilizza un nuovo regime di condizionamento non mieloablativo in pazienti con malattia di Crohn (CD) ad alto rischio. Il regime comprende due tipi di chemioterapia (ciclofosfamide e fludarabina) e alemtuzumab. Il regime includerà una terapia immunosoppressiva a basso dosaggio con tacrolimus (Prograf) per un anno post-HSCT nel tentativo di prevenire le ricadute e migliorare la remissione a lungo termine. I pazienti riceveranno anche rifaximina (Xifaxan) per sei mesi dopo l'HSCT per colpire il microbiota intestinale anormale che può scatenare l'infiammazione intestinale. Verrà valutata la capacità di questi trattamenti sperimentali di arrestare le ricadute e la progressione (peggioramento) della malattia di Crohn.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18 anni e meno di 50 anni al momento della valutazione pre-trapianto
  2. Capacità di dare il consenso informato
  3. Una diagnosi clinica accertata di malattia di Crohn* grave che ha fallito la terapia con prednisone o budesonide (Entocort) e una o b di seguito:

    1. Almeno due farmaci anti-tumor necrosis factor (TNF) (ad esempio, infliximab (Remicade), adalimumab (Humira) o certolizumab pegol (Cimzia))
    2. Un farmaco anti-TNF come sopra e vedolizumab (Entyvio) o ustekinumab (Stelara)

      • La malattia di Crohn grave è definita come un CDAI (vedi Appendice A) compreso tra 250 e 400 o un indice di gravità di Crohn di Craig (CCSI, vedi Appendice B) > 17.

Criteri di esclusione:

  1. Diabete mellito non controllato o qualsiasi altra malattia che, a parere degli investigatori, metterebbe a repentaglio la capacità del paziente di tollerare un trattamento aggressivo
  2. Pregressa storia di malignità (ad eccezione del carcinoma cutaneo localizzato a cellule basali o a cellule squamose o del carcinoma in situ della cervice). Altri tumori maligni per i quali si ritiene che il paziente sia guarito dalla terapia chirurgica locale, come il cancro della testa e del collo o il cancro al seno in stadio I, saranno presi in considerazione su base individuale
  3. Test di gravidanza positivo, incapacità di perseguire efficaci mezzi di controllo delle nascite o incapacità di accettare o comprendere volontariamente la sterilità irreversibile come effetto collaterale della terapia
  4. HIV positivo
  5. Epatite B o C positiva
  6. Malattia psichiatrica o deficienza mentale che rende impossibile il rispetto del trattamento o del consenso informato
  7. Aritmia cardiaca pericolosa per la vita non trattata all'ECG o all'Holter delle 24 ore o anamnesi di malattia coronarica o insufficienza cardiaca congestizia
  8. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%
  9. Capacità vitale forzata (FVC) <60% del predetto dopo terapia broncodilatatoria (se necessaria) o capacità di diffusione dei polmoni per il monossido di carbonio (DLCO) emoglobina corretta <60% del predetto
  10. Creatinina sierica >2 mg/dl
  11. Clearance della creatinina nelle urine delle 24 ore <90
  12. Transaminasi epatiche > 2 volte i limiti normali o bilirubina > 2 mg/dl a meno che non siano dovute alla malattia di Crohn
  13. Principali anomalie ematologiche come conta piastrinica < 100.000/ul o conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1500/ul
  14. Mancata raccolta di almeno 2 x10^6 cluster di differenziazione 34 (CD34+) cellule/kg
  15. Qualsiasi infezione attiva
  16. Ipersensibilità nota a proteine ​​derivate da topo, coniglio o E. coli
  17. Sindrome dell'intestino corto definita come disfunzione intestinale con presenza di significativo malassorbimento sia di macronutrienti che di micronutrienti o quando la funzione gastrointestinale è inadeguata a mantenere lo stato di nutrienti e idratazione senza integrazione endovenosa o enterale.
  18. Storia di anoressia nervosa (albumina sierica ≤ 20 g/L, indice di massa corporea ≤ 18)
  19. Pazienti che presentano perforazione intestinale o megacolon tossico o un problema che richiederà un intervento chirurgico urgente. La presenza di stomi intestinali, stenosi o fistole non esclude il paziente dallo studio.
  20. Incapace o non disposto a smettere di usare e/o fumare prodotti del tabacco
  21. Citogenetica del sangue periferico anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Trapianto di cellule staminali emopoietiche
La terapia con cellule staminali ematopoietiche verrà eseguita come segue: Le cellule staminali autologhe verranno infuse dopo il condizionamento con fludarabina, ciclofosfamide, mesna e alemtuzumab. Il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) verrà somministrato dopo il trapianto fino all'attecchimento. Rifaximina e tacrolimus saranno somministrati rispettivamente per 6 e 12 mesi, a partire da un giorno prima dell'infusione di cellule staminali.
Un farmaco usato come chemioterapia e per sopprimere il sistema immunitario
Altri nomi:
  • Cytoxan
Una glicoproteina che stimola il midollo osseo a produrre granulociti e cellule staminali ea rilasciarli nel flusso sanguigno
Altri nomi:
  • Filgrastim
  • Neupogen
  • Zarxio
  • Granix
Un farmaco usato in coloro che assumono ciclofosfamide o ifosfamide per ridurre il rischio di sanguinamento dalla vescica
Altri nomi:
  • Mesnex
Un farmaco chemioterapico comunemente usato nel trattamento della leucemia e del linfoma
Una proteina che uccide le cellule immunitarie che si ritiene causino il morbo di Crohn; è comunemente usato nel trattamento della leucemia e del linfoma
Altri nomi:
  • Campath
  • Lemtrade
Un antibiotico usato per trattare la sindrome dell'intestino irritabile e l'infezione recidivante da C. difficile; inibisce la RNA polimerasi DNA-dipendente
Altri nomi:
  • Xifaxan
Un farmaco che sopprime il sistema immunitario e inibisce i linfociti T; comunemente usato per ridurre il rischio di rigetto d'organo dopo il trapianto
Altri nomi:
  • Prograf
  • Envarsus XR
  • Stargraph XL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità correlata al trattamento
Lasso di tempo: 3 anni
Mortalità correlata al trattamento
3 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
Sopravvivenza dei partecipanti
3 anni
Remissione clinica
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Variazione dell'indice di attività della malattia di Crohn CDAI ≤ 150, indice di Harvey-Bradshaw (HBI) ≤4, può assumere farmaci immunosoppressori
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Remissione completa
Lasso di tempo: 1 anno, 2 anni, 3 anni
Modifica della remissione clinica, endoscopica e istologica senza farmaci immunomodulanti
1 anno, 2 anni, 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di gravità di Crohn di Craig
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento della gravità della malattia di Crohn secondo il Craig's Crohn's Severity Index (CDAI)
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Scale di gravità endoscopiche
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento del punteggio endoscopico semplice per la malattia di Crohn (SES-CD)
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Remissione istologica alla colonscopia con biopsia
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Nessuna evidenza di malattia alla biopsia
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Remissione endoscopica
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Nessuna evidenza di malattia alla colonscopia
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Remissione clinica senza farmaci
Lasso di tempo: 1 anno, 2 anni, 3 anni
Indice di attività della malattia di Crohn (CDAI ≤ 150), indice di Harvey Bradshaw HBI ≤4, nessun farmaco immunosoppressore
1 anno, 2 anni, 3 anni
Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
La ricaduta è definita come indice di attività della malattia di Crohn CDAI > 150, indice di Harvey Bradshaw HBI > 4 e ripresa o aumento di farmaci a base immunitaria
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Marcatori di feci
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento della calprotectina fecale e della lattoferrina fecale
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Indagine breve sulla qualità della vita (SF-36)
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento della qualità della vita, misurato da 36-Item Short Form Survey (SF-36) La valutazione dei risultati è stata fatta attribuendo a ciascuna domanda dei punteggi, che sono stati poi trasformati in una scala che va da 0 a 100, dove 0 corrisponde a la peggiore qualità della vita e 100 al meglio.
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Questionario sulle malattie infiammatorie intestinali
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento del questionario sulle malattie infiammatorie intestinali (IBDQ) Il punteggio IBDQ totale varia da 32 a 224. Un punteggio più alto indica una migliore qualità della vita.
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Indice endoscopico di gravità della malattia di Crohn (CDEIS)
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni
Miglioramento dell'indice di gravità endoscopico della malattia di Crohn (CDEIS)
6 mesi, 1 anno, 2 anni, 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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