Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kariprazinová pediatrická ASD PK studie

7. dubna 2022 aktualizováno: AbbVie

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost kariprazinu u pediatrických pacientů s poruchou autistického spektra ve věku 5-17 let

Tato studie bude multicentrická, otevřená studie s paralelními skupinami s více dávkami až na 24 mužských a ženských účastnících ve věku 5 až 17 let včetně, s poruchou autistického spektra (ASD). 24 účastníků bude zapsáno do 1 ze 4 kohort (6 účastníků na kohortu).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Neuropsychiatric Research Center of Orange County /ID# 233663
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30331
        • Atlanta Center for Medical Research /ID# 233576
      • Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
        • iResearch Atlanta, LLC /ID# 233614

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí splňovat kritéria DSM-5 (Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, páté vydání) pro diagnostiku ASD (porucha autistického spektra).
  • Účastníci musí mít normální nálezy fyzikálního vyšetření a výsledky klinických laboratorních testů pro jejich věkovou skupinu nebo abnormální výsledky, které zkoušející považuje za klinicky nevýznamné.
  • Negativní těhotenský test hCG (lidský choriový gonadotropin) v séru při screeningu (všechny účastnice, které dosáhly menarche).
  • BMI vyšší než 5. percentil pro věk a pohlaví na základě růstových grafů CDC (Centers for Disease Control and Prevention).
  • Účastník (pokud dosáhl své spermarché nebo její menarché) musí souhlasit se sexuální abstinencí nebo s používáním schválené antikoncepční metody po celou dobu účasti ve studii. Zkoušející a každý účastník určí vhodnou metodu antikoncepce pro účastníka během jeho účasti ve studii.
  • Rodiče/zákonní zástupci účastníka musí být schopni dát podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými v ICF a v protokolu, jak vysvětlil zkoušející. Před jakýmikoli postupy souvisejícími se studií je třeba získat písemný informovaný souhlas od rodičů/zákonných zástupců účastníka.
  • Souhlas (pokud místní předpisy nevyžadují souhlas) musí získat všichni účastníci účastnící se studie.
  • Účastník musí mít rodiče nebo zákonného zástupce, který je ochoten a schopen být odpovědný za sledování bezpečnosti účastníka, poskytovat informace o stavu účastníka, dohlížet na administraci studijní intervence a doprovázet účastníka na všechny studijní návštěvy. Pečovatelem může být rodič (rodiče)/zákonný zástupce (zákonní zástupci) účastníka. Je třeba získat písemný souhlas pečovatele.

Kritéria vyloučení:

  • Současná diagnóza bipolární poruchy, schizofrenie, schizoafektivní poruchy, schizofreniformní poruchy, krátké psychotické poruchy nebo psychotické poruchy způsobené jiným zdravotním stavem.
  • Diagnóza mentálního postižení (IQ < 70) doložená školním záznamem, neuropsychologickým vyšetřením nebo lékařskou dokumentací.
  • Účastník se v minulosti setkal s diagnózou DSM-5 pro jakoukoli poruchu související s látkou (kromě kofeinu a tabáku) během 3 měsíců před screeningovou návštěvou.
  • Účastník s akutním nebo nestabilním zdravotním stavem, včetně (mimo jiné) nedostatečně kontrolovaného diabetu, jaterní insuficience (konkrétně jakéhokoli stupně žloutenky), nekorigovaného hyper- nebo hypotyreózy, akutní systémové infekce, ledvin, gastrointestinálního traktu, dýchacích cest nebo kardiovaskulárního systému choroba.
  • Anamnéza křečí, s výjimkou febrilních křečí.
  • Nádor centrálního nervového systému v anamnéze.
  • Dříve užíval cariprazin nebo se dříve účastnil výzkumné studie kariprazinu.
  • Účastník je aktuálně zařazen do studie zkoumajícího lék nebo zařízení nebo se takové studie účastní do 3 měsíců od 1. dne studie.
  • Účast v programu dárcovství krve nebo plazmy během 60 nebo 30 dnů před 1. dnem studie.
  • Pozitivní UDS pro látky zneužívání při screeningové návštěvě nebo v den studie -1.
  • Známá alergie nebo citlivost na studijní intervenci nebo její složky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1 (10–17 let)
10 až 12 let: 0,75 mg/den kariprazin perorální roztok 13 až 17 let: 1,5 mg/den kariprazin perorální roztok
Orální roztok
Experimentální: Kohorta 2 (10–17 let)
10 až 12 let: 1,5 mg/den kariprazin perorální roztok 13 až 17 let: 3,0 mg/den perorální roztok kariprazinu
Orální roztok
Experimentální: Kohorta 3 (5–9 let)
0,5 mg/den kariprazin perorální roztok
Orální roztok
Experimentální: Kohorta 4 (5–9 let)
1,5 mg/den kariprazin perorální roztok
Orální roztok

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Výskyt AE vedoucí k přerušení léčby
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami v klinických laboratorních hodnoceních
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami při hodnocení vitálních funkcí
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami při hodnocení EKG
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků, kteří mají sebevražedné myšlenky nebo sebevražedné chování v hodnoceních C-SSRS
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků s parkinsonismem souvisejícím s léčbou v hodnoceních SAS
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků s akatizií související s léčbou v hodnoceních BARS
Časové okno: Až 84 dní
Až 84 dní
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami parametrů očního vyšetření
Časové okno: Promítání do 84. dne
Promítání do 84. dne
Farmakokinetika: Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
Den 1 a den 42
Farmakokinetika: Doba maximálních plazmatických koncentrací (Tmax) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
Den 1 a den 42
Farmakokinetika: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas během dávkovacího intervalu (AUC0-tau) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
Den 1 a den 42
Farmakokinetika: Terminální eliminační poločas (T1/2) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR
Časové okno: Den 42 až den 84
Den 42 až den 84
Farmakokinetika: Minimální plazmatické koncentrace (Cmin) během dávkovacího intervalu kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR v den 42
Časové okno: Den 42
Den 42
Farmakokinetika: Průměrné plazmatické koncentrace (Cavg) během dávkovacího intervalu kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR v den 42
Časové okno: Den 42
Den 42
Farmakokinetika: Zřejmá celková clearance kariprazinu z plazmy (CL/F) 42. den
Časové okno: Den 42
Den 42
Farmakokinetika: Distribuční objem během konečné eliminační fáze (Vz/F) kariprazinu
Časové okno: Den 42 až den 84
Den 42 až den 84

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchou autistického spektra

Předplatit