- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04382885
Kariprazinová pediatrická ASD PK studie
7. dubna 2022 aktualizováno: AbbVie
Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost kariprazinu u pediatrických pacientů s poruchou autistického spektra ve věku 5-17 let
Tato studie bude multicentrická, otevřená studie s paralelními skupinami s více dávkami až na 24 mužských a ženských účastnících ve věku 5 až 17 let včetně, s poruchou autistického spektra (ASD).
24 účastníků bude zapsáno do 1 ze 4 kohort (6 účastníků na kohortu).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Orange, California, Spojené státy, 92868
- Neuropsychiatric Research Center of Orange County /ID# 233663
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30331
- Atlanta Center for Medical Research /ID# 233576
-
Decatur, Georgia, Spojené státy, 30030
- iResearch Atlanta, LLC /ID# 233614
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 13 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí splňovat kritéria DSM-5 (Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, páté vydání) pro diagnostiku ASD (porucha autistického spektra).
- Účastníci musí mít normální nálezy fyzikálního vyšetření a výsledky klinických laboratorních testů pro jejich věkovou skupinu nebo abnormální výsledky, které zkoušející považuje za klinicky nevýznamné.
- Negativní těhotenský test hCG (lidský choriový gonadotropin) v séru při screeningu (všechny účastnice, které dosáhly menarche).
- BMI vyšší než 5. percentil pro věk a pohlaví na základě růstových grafů CDC (Centers for Disease Control and Prevention).
- Účastník (pokud dosáhl své spermarché nebo její menarché) musí souhlasit se sexuální abstinencí nebo s používáním schválené antikoncepční metody po celou dobu účasti ve studii. Zkoušející a každý účastník určí vhodnou metodu antikoncepce pro účastníka během jeho účasti ve studii.
- Rodiče/zákonní zástupci účastníka musí být schopni dát podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými v ICF a v protokolu, jak vysvětlil zkoušející. Před jakýmikoli postupy souvisejícími se studií je třeba získat písemný informovaný souhlas od rodičů/zákonných zástupců účastníka.
- Souhlas (pokud místní předpisy nevyžadují souhlas) musí získat všichni účastníci účastnící se studie.
- Účastník musí mít rodiče nebo zákonného zástupce, který je ochoten a schopen být odpovědný za sledování bezpečnosti účastníka, poskytovat informace o stavu účastníka, dohlížet na administraci studijní intervence a doprovázet účastníka na všechny studijní návštěvy. Pečovatelem může být rodič (rodiče)/zákonný zástupce (zákonní zástupci) účastníka. Je třeba získat písemný souhlas pečovatele.
Kritéria vyloučení:
- Současná diagnóza bipolární poruchy, schizofrenie, schizoafektivní poruchy, schizofreniformní poruchy, krátké psychotické poruchy nebo psychotické poruchy způsobené jiným zdravotním stavem.
- Diagnóza mentálního postižení (IQ < 70) doložená školním záznamem, neuropsychologickým vyšetřením nebo lékařskou dokumentací.
- Účastník se v minulosti setkal s diagnózou DSM-5 pro jakoukoli poruchu související s látkou (kromě kofeinu a tabáku) během 3 měsíců před screeningovou návštěvou.
- Účastník s akutním nebo nestabilním zdravotním stavem, včetně (mimo jiné) nedostatečně kontrolovaného diabetu, jaterní insuficience (konkrétně jakéhokoli stupně žloutenky), nekorigovaného hyper- nebo hypotyreózy, akutní systémové infekce, ledvin, gastrointestinálního traktu, dýchacích cest nebo kardiovaskulárního systému choroba.
- Anamnéza křečí, s výjimkou febrilních křečí.
- Nádor centrálního nervového systému v anamnéze.
- Dříve užíval cariprazin nebo se dříve účastnil výzkumné studie kariprazinu.
- Účastník je aktuálně zařazen do studie zkoumajícího lék nebo zařízení nebo se takové studie účastní do 3 měsíců od 1. dne studie.
- Účast v programu dárcovství krve nebo plazmy během 60 nebo 30 dnů před 1. dnem studie.
- Pozitivní UDS pro látky zneužívání při screeningové návštěvě nebo v den studie -1.
- Známá alergie nebo citlivost na studijní intervenci nebo její složky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1 (10–17 let)
10 až 12 let: 0,75 mg/den kariprazin perorální roztok 13 až 17 let: 1,5 mg/den kariprazin perorální roztok
|
Orální roztok
|
|
Experimentální: Kohorta 2 (10–17 let)
10 až 12 let: 1,5 mg/den kariprazin perorální roztok 13 až 17 let: 3,0 mg/den perorální roztok kariprazinu
|
Orální roztok
|
|
Experimentální: Kohorta 3 (5–9 let)
0,5 mg/den kariprazin perorální roztok
|
Orální roztok
|
|
Experimentální: Kohorta 4 (5–9 let)
1,5 mg/den kariprazin perorální roztok
|
Orální roztok
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
|
Výskyt AE vedoucí k přerušení léčby
Časové okno: Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
Až 30 dní po poslední návštěvě nebo poslední dávce pro účastníky, kteří předčasně přeruší léčbu
|
|
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami v klinických laboratorních hodnoceních
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami při hodnocení vitálních funkcí
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami při hodnocení EKG
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků, kteří mají sebevražedné myšlenky nebo sebevražedné chování v hodnoceních C-SSRS
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků s parkinsonismem souvisejícím s léčbou v hodnoceních SAS
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků s akatizií související s léčbou v hodnoceních BARS
Časové okno: Až 84 dní
|
Až 84 dní
|
|
Procento účastníků s potenciálně klinicky významnými hodnotami parametrů očního vyšetření
Časové okno: Promítání do 84. dne
|
Promítání do 84. dne
|
|
Farmakokinetika: Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
|
Den 1 a den 42
|
|
Farmakokinetika: Doba maximálních plazmatických koncentrací (Tmax) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
|
Den 1 a den 42
|
|
Farmakokinetika: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas během dávkovacího intervalu (AUC0-tau) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR ve dnech 1 a 42
Časové okno: Den 1 a den 42
|
Den 1 a den 42
|
|
Farmakokinetika: Terminální eliminační poločas (T1/2) kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR
Časové okno: Den 42 až den 84
|
Den 42 až den 84
|
|
Farmakokinetika: Minimální plazmatické koncentrace (Cmin) během dávkovacího intervalu kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR v den 42
Časové okno: Den 42
|
Den 42
|
|
Farmakokinetika: Průměrné plazmatické koncentrace (Cavg) během dávkovacího intervalu kariprazinu a jeho metabolitů DCAR a DDCAR v den 42
Časové okno: Den 42
|
Den 42
|
|
Farmakokinetika: Zřejmá celková clearance kariprazinu z plazmy (CL/F) 42. den
Časové okno: Den 42
|
Den 42
|
|
Farmakokinetika: Distribuční objem během konečné eliminační fáze (Vz/F) kariprazinu
Časové okno: Den 42 až den 84
|
Den 42 až den 84
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. června 2020
Primární dokončení (Aktuální)
10. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
10. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
11. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2000-103-009
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchou autistického spektra
-
Sohag UniversityZápis na pozvánkuPlacenta Accrete SpectrumEgypt
-
Kasr El Aini HospitalNáborTěhotenství | Skóre Apgar | Turnikety | Placenta Accrete SpectrumEgypt
-
Assiut UniversityNeznámý
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)Španělsko, Francie, Austrálie, Spojené státy, Irsko
-
Sohag UniversityNábor
-
Ain Shams Maternity HospitalDokončeno
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Assiut UniversityZatím nenabírámePlacenta Accreta SpectrumEgypt
-
Gaziantep City HospitalZatím nenabíráme
-
Hatem AbuHashimDokončenoPlacenta Accreta SpectrumEgypt