Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BuqitongluO Granule pro nedostatek Qi a syndrom krevní stázy (BOSS)

29. března 2021 aktualizováno: Ying Gao, Dongzhimen Hospital, Beijing

Buqitongluo Granule pro nedostatek Qi a syndrom krevní stázy: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost Buqitongluo Granule při léčbě nedostatku qi a syndromu krevní stáze a prozkoumat účinek zlepšení nedostatku qi a syndromu stáze krve na prognózu onemocnění.

Přehled studie

Detailní popis

Studie BOSS je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Primární hypotézou této studie je, že Buqitongluo Granule zlepší skóre syndromu nedostatku čchi a krevní stáze při rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody, stabilní angině pectoris při onemocnění koronárních tepen a diabetické periferní neuropatii s nedostatkem čchi a syndromem stáze krve. Buqitongluo Granule bude srovnáván s placebem v kombinaci se standardní péčí o pacienty založenou na pokynech. Během zkoušky je zakázáno používat akupunkturu, odvar tradiční čínské medicíny (složený granulát), injekci tradiční čínské medicíny, čínskou patentovou medicínu (včetně zevního použití), vnější mytí tradiční čínské medicíny a zdravotní přípravek (složení nebo účinnost podobná studovaný lék).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

432

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100700
        • Nábor
        • Dongzhimen Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Rekonvalescence ischemické cévní mozkové příhody

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika nedostatku čchi a syndromu krevní stáze
  • Diagnóza ischemické cévní mozkové příhody
  • Věk ≥ 35 a ≤ 80 let
  • Interval od začátku do náboru byl 14-30 dní
  • Skóre NIHSS ≥ 4 a ≤ 22
  • Pacient nebo zákonný zástupce podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Potvrzená sekundární cévní mozková příhoda způsobená nádorem, mozkovým traumatem nebo hematologickým onemocněním klinickým vyšetřením;
  • Jiné stavy, které vedou k motorické dysfunkci (např. kulhání, osteoartróza, revmatoidní artritida, dnavá artritida), v důsledku čehož je nepravděpodobné, že bude hodnoceno vyšetření neurologických funkcí;
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg) nebo renální nebo jaterní insuficience (jaterní insuficience je definována jako hodnota alaninaminotransferázy (ALT) nebo aspartátaminotransferázy (AST), která je 1,5násobkem horní hranice normální, renální insuficience je definována jako hodnota sérové ​​koncentrace kreatininu, která je nad horní hranicí normálu);
  • Jiné stavy nebo duševní poruchy, které podle úsudku výzkumných pracovníků omezují hodnocení mentálních funkcí nebo činí výsledky nebo sledování nepravděpodobné, že by byly hodnoceny;
  • Žena s těhotenstvím, kojením nebo žena, která chce být těhotná v nedávné době;
  • Pacient, který je alergický na zkoumaný lék nebo má těžkou alergickou konstituci;
  • Pacient se žlutým hustým slizkým povlakem na jazyku;
  • Pacient, který se v posledních 3 měsících účastnil jiných klinických studií léků nebo zařízení.

Stabilní angina pectoris onemocnění koronárních tepen

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika nedostatku čchi a syndromu krevní stáze
  • Diagnostika stabilní anginy pectoris onemocnění koronárních tepen
  • Věk ≥ 35 a ≤ 80 let
  • Klasifikace anginy pectoris podle Kanadské kardiovaskulární společnosti (CCS) třídaⅠ-Ⅲ
  • Pacient nebo zákonný zástupce podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Akutní koronární syndrom nebo nestabilní angina pectoris v předchozích 3 měsících nebo jiná srdeční onemocnění (např. kardiomyopatie, perikardiální onemocnění);
  • Těžká kardiopulmonální insuficience (městnavé srdeční selhání NYHA třídy IV, závažné abnormální plicní funkce) nebo závažné arytmie (např. rychlá fibrilace síní, flutter síní, paroxysmální komorová tachykardie);
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg) nebo renální nebo jaterní insuficience (jaterní insuficience je definována jako hodnota alaninaminotransferázy (ALT) nebo aspartátaminotransferázy (AST), která je 1,5násobkem horní hranice normální, renální insuficience je definována jako hodnota sérové ​​koncentrace kreatininu, která je nad horní hranicí normálu);
  • Jiné stavy nebo duševní poruchy, které podle úsudku výzkumných pracovníků omezují hodnocení mentálních funkcí nebo činí výsledky nebo sledování nepravděpodobné, že by byly hodnoceny;
  • Žena s těhotenstvím, kojením nebo žena, která chce být těhotná v nedávné době;
  • Pacient, který je alergický na zkoumaný lék nebo má těžkou alergickou konstituci;
  • Pacient se žlutým hustým slizkým povlakem na jazyku;
  • Pacient, který se v posledních 3 měsících účastnil jiných klinických studií léků nebo zařízení.

Diabetická periferní neuropatie

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika nedostatku čchi a syndromu krevní stáze
  • Diagnostika diabetických periferních neuropatií
  • Věk ≥ 35 a ≤ 80 let
  • Pacient nebo zákonný zástupce podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • HbA1c >10 % v období screeningu;
  • Akutní kritické onemocnění diabetes mellitus v předchozích 3 měsících (např. hyperglykémie a hypertonický syndrom, diabetická laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza);
  • Závažné onemocnění srdce, onemocnění mozku nebo onemocnění ledvin;
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg) nebo renální nebo jaterní insuficience (jaterní insuficience je definována jako hodnota alaninaminotransferázy (ALT) nebo aspartátaminotransferázy (AST), která je 1,5násobkem horní hranice normální, renální insuficience je definována jako hodnota sérové ​​koncentrace kreatininu, která je nad horní hranicí normálu);
  • Pacient s poraněním míchy, onemocněním krčních nebo bederních obratlů (komprese nervového kořene, spinální stenóza, degenerativní onemocnění krčních nebo bederních obratlů) nebo s následky cerebrovaskulárního onemocnění, nervosvalového spojení nebo svalového onemocnění;
  • Neuropatie způsobené jinými nemocemi (např. Guillain-Barre syndrom, chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP), nedostatek VitB, hypotyreóza, alkoholismus, těžká arteriovenózní vaskulopatie, jako je venózní embolie, lymfangitida);
  • Jiné stavy nebo duševní poruchy, které podle úsudku výzkumných pracovníků omezují hodnocení mentálních funkcí nebo činí výsledky nebo sledování nepravděpodobné, že by byly hodnoceny;
  • Žena s těhotenstvím, kojením nebo žena, která chce být těhotná v nedávné době;
  • Pacient, který je alergický na zkoumaný lék nebo má těžkou alergickou konstituci;
  • Pacient se žlutým hustým slizkým povlakem na jazyku;
  • Pacient s červeným jazykem a slabým povlakem na jazyku;
  • Pacient, který se v posledních 3 měsících účastnil jiných klinických studií léků nebo zařízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Buqitongluo granule
Subjekty obdrží perorálně podávané granule Buqitongluo v kombinaci se standardní péčí založenou na pokynech.
Buqitongluo Granule byly rozpuštěny v převařené vodě, podávány orálně, každý sáček 10 gramů, vždy jeden sáček, třikrát denně po dobu 42 dnů.
Standardní péče založená na doporučených postupech při rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody, stabilní anginy pectoris při onemocnění koronárních tepen nebo diabetické periferní neuropatii.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Subjekty dostanou perorálně podávané placebo granule Buqitongluo v kombinaci se standardní péčí založenou na pokynech.
Standardní péče založená na doporučených postupech při rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody, stabilní anginy pectoris při onemocnění koronárních tepen nebo diabetické periferní neuropatii.
Placeba Buqitongluo Granule byla rozpuštěna v převařené vodě, podávána orálně, každý sáček po 10 gramech, vždy jeden sáček, třikrát denně po dobu 42 dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre syndromu nedostatku Qi a krevní stáze
Časové okno: Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Dynamické hodnocení bude definováno pomocí hodnotící škály deficitu Qi a syndromu krevní stázy. Hodnotící škála skóre nedostatku Qi a syndromu krevní stázy se pohybuje od 0 (nejlepší skóre) do 51 (nejhorší skóre).
Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurologické postižení bude hodnoceno National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) pro rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody
Časové okno: Výchozí stav, v den 14, den 28, den 42 během léčby
Skóre NIHSS se pohybuje od 0 (nejlepší skóre) do 42 (nejhorší skóre).
Výchozí stav, v den 14, den 28, den 42 během léčby
Symptomy vlastního hodnocení budou hodnoceny pomocí vizuální analogové škály (VAS) pro rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody
Časové okno: Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Včetně necitlivosti končetin, otoků rukou nebo nohou, spontánního pocení (polostranné pocení). Účastníci hodnotili své příznaky na 100milimetrové (mm) vizuální analogové škále (VAS) v rozsahu od 0 mm (žádný symptom) do 100 mm (nejhorší symptom).
Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Průběžné změny modifikované Rankinovy ​​škály pro rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody
Časové okno: Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Modifikované skóre Rankinovy ​​škály se pohybuje od 0 (nejlepší skóre) do 6 (nejhorší skóre).
Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Aktivity každodenního života budou měřeny skóre podle Barthelova indexu (BI) pro rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody
Časové okno: Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Skóre Barthel Index se pohybuje od 0 (nejhorší skóre) do 100 (nejlepší skóre).
Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Kvalita života bude měřena pomocí škály kvality života Short Form 36 (SF-36) pro rekonvalescenci ischemické cévní mozkové příhody
Časové okno: Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Škála kvality života SF-36 se používá ke sledování změn ve funkčnosti hlášené subjektem, pohody a celkového zdravotního stavu. Skóre každé části se pohybuje od 0 (nejhorší skóre) do 100 (nejlepší skóre).
Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po nástupu
Změna skóre Seattle Angina Questionnaire (SAQ) pro stabilní anginu pectoris při onemocnění koronárních tepen
Časové okno: Výchozí stav, 28. den během léčby, 14. den po léčbě a 90. den po náboru
Maximální skóre je 100 a čím vyšší skóre, tím lepší je kvalita života a stav tělesných funkcí pacienta.
Výchozí stav, 28. den během léčby, 14. den po léčbě a 90. den po náboru
Symptomy sebehodnocení budou hodnoceny pomocí vizuální analogové škály (VAS) pro stabilní anginu pectoris při onemocnění koronárních tepen
Časové okno: Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Včetně tísně na hrudi, bolesti na hrudi, bušení srdce, únavy, spontánního pocení. Účastníci hodnotili své příznaky na 100milimetrové (mm) vizuální analogové škále (VAS) v rozsahu od 0 mm (žádný symptom) do 100 mm (nejhorší symptom).
Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Změna klinického skórovacího systému Toronta (TCSS) pro diabetickou periferní neuropatii
Časové okno: Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby, 14. den po léčbě a 90. den po náboru
TCSS zahrnuje skóre nervových symptomů, skóre nervových reflexů a senzorické vyšetření. Skóre TCSS se pohybuje od 0 (nejlepší skóre) do 19 (nejhorší skóre).
Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby, 14. den po léčbě a 90. den po náboru
Symptomy vlastního hodnocení budou hodnoceny pomocí vizuální analogové škály (VAS) pro diabetickou periferní neuropatii
Časové okno: Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Včetně lokální bolesti, necitlivosti končetin, parestézie (např. pocit pálení, mravenčení, elektrický pocit). Účastníci hodnotili své příznaky na 100milimetrové (mm) vizuální analogové škále (VAS) v rozsahu od 0 mm (žádný symptom) do 100 mm (nejhorší symptom).
Výchozí stav, 14. den, 28. den, 42. den během léčby a 14. den po léčbě
Kvalita života bude měřena pomocí škály kvality života Short Form 36 (SF-36) pro stabilní anginu pectoris při onemocnění koronárních tepen a diabetickou periferní neuropatii
Časové okno: Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po náboru
Škála kvality života SF-36 se používá ke sledování změn ve funkčnosti hlášené subjektem, pohody a celkového zdravotního stavu. Skóre každé části se pohybuje od 0 (nejhorší skóre) do 100 (nejlepší skóre).
Výchozí stav, 42. den během léčby a 90 dnů po náboru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

22. července 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Buqitongluo granule

Předplatit