Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinků přerušení antikoagulancia krytého perkutánní okluzí levé síně u pacientů s chronickou fibrilací síní a radiační cystitidou s rizikem krvácení (HEMOCC)

18. března 2026 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand

Etiologie radiační cystitidy je ozáření pánve obecně prováděné jako součást léčby rakoviny prostaty. Incidence je 50 000 nových případů ročně. Přibližně 35 % léčby rakoviny prostaty tvoří radioterapie. Prevalence hematurické radiační cystitidy je 4–5 % (asi 800 pacientů).

Jednou z komplikací radiační cystitidy je perzistující hematurie. V současné době neexistuje žádná kurativní léčba této hematurie. Existuje jen málo možností léčby s náhodnou pravděpodobností zlepšení této symptomatologie. Tyto hematurie se spontánně upraví jen zřídka a většinou jde o léčbu na pohotovosti s +/- invazivními výkony, někdy hospitalizací, vždy s významným psychologickým dopadem na pacienta.

Navíc celoživotní antikoagulační léčba značně zvyšuje pravděpodobnost krvácení z močového měchýře. To je případ pacientů, kteří jsou sledováni kvůli srdeční arytmii síňové fibrilace (AFCA), která z definice nese velké kardioembolické riziko, a o které bude tato studie zvláště zajímat.

V posledních letech vyvinuli kardiologové alternativu k antikoagulancii: uzávěr ouška levé síně nebo okluzi levé síně (LAO). Tento postup spočívá v zavedení nitinolové protézy do levé síně, místa více než 90 % tvorby trombů při nevalvulární fibrilaci síní. Tento minimálně invazivní zákrok trvá asi 15 minut a provádí se během 48hodinové hospitalizace. Antikoagulancia se vysadí den po postupu nastavení. Několik studií prokázalo noninferioritu uzávěru síní a antikoagulancií vůči tromboembolickým příhodám u nevalvulární fibrilace síní. LAO navíc umožňuje trvalé vysazení antikoagulancií spojené se zastavením nežádoucích příhod antikoagulačního krvácení.

Zatímco byly provedeny studie dopadu této techniky na pacienty sledované v kardiologii, žádná studie nehodnotí hodnotu LAO u antikoagulovaných pacientů s hematurickou radiační cystitidou. Tento postup se již používá v rutinní péči o pacienty sledované v urologii a vykazuje povzbudivé výsledky, protože u 8 z 10 pacientů došlo k významnému snížení počtu hematurií, ale dosud nebyla vědecky prokázána jeho účinnost. cílem této studie.

Zájem této studie tedy bude:

  • Vyhodnotit potenciální přínos uzávěru ouška levé síně na počet epizod hematurie.
  • Zhodnotit ekonomický přínos ve snížení počtu hospitalizací, operací a komplikací pro hematurii i vysazení antikoagulancií.

Vzhledem k tomu, že data pacienta musí být načtena bez ohledu na následnou léčbu pacienta (s kardiologickým výkonem nebo bez něj) v rámci protokolu HEMOCC, bude pacientovi navržena, jakmile bude konzultovat hematurii při radiační cystitidě. Pacient bude sledován po dobu 3 let.

Převážně deskriptivní analýzy budou shromážděny ve formě registru a provedeny biostatistikem z Fakultní nemocnice Clermont-Ferrand.

Přehled studie

Detailní popis

Prospektivní jednocentrická observační studie zahrnující vytvoření datového registru pacientů s antikoagulačně léčenou nevalvulární fibrilací síní s hematurií při radiační cystitidě.

Pacienti, kteří vykazují hematurii na radiálním močovém měchýři spojenou s antikoagulační fibrilací síní, budou zařazeni do protokolu urologem z Gabriel MONTPIED UHC, jakmile budou mít alespoň jednu epizodu hematurie na radiálním močovém měchýři při antikoagulační léčbě v kontextu nevalvulárního ACFA, a jakmile dali svůj souhlas k účasti na výzkumném protokolu HEMOCC.

Výzkumný pracovník se setká s pacientem, aby dokončil administrativní a praktické aspekty inkluze a sběr retrospektivních dat. Bez ohledu na to, zda je či není provedena okluze levé síně, budou shromážděna data pacienta obsažená v protokolu.

Urolog pak odešle pacienta na kardiologické oddělení Pr ESCHALIER pro kardiologické poradenství ohledně indikace perkutánní okluze levé síně (běžecká chůze).

Pokud je indikováno LAO a pacient s výkonem souhlasí, pak bude výkon naplánován.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s alespoň jednou hematurií při antikoagulační léčbě nevalvulární fibrilace síní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient starší 18 let pobírající systém sociálního zabezpečení.
  • Pacient s hematurickým radiačním měchýřem spojeným s nevalvulární antikoagulační fibrilací síní.

Kritéria vyloučení:

  • Všechny ostatní důvody hematurie
  • Jiný důvod použití antiagregancií než fibrilace síní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
s uzávěrem síní
Perkutánní uzávěr levé síně byl proveden v celkové anestezii s angiografickou kontrolou a transezofageální echokardiografií. Procedura trvá 15 až 20 minut. Začíná to pravou femorální venepunkcí, progresí vodiče v pravé síni, která umožňuje síňovou transseptální punkci katetrizovat levou síň. Nitinolová protéza je implantována (Boston Watchman) do ústí levého boltce mezi levou horní plicní žílou a a. circumflexe. Po tahové zkoušce ověřující stabilitu protézy je nepřítomnost periprotetického prosakování ověřena ETO a angiografickou kontrolou. Pacient je sledován 48 hodin před propuštěním, aby se eliminoval výskyt perikardiálního výpotku a protetické embolizace. Monoterapie aspirinem 75 mg se zahajuje týž den vysazením antikoagulace.
bez okluze síní
Žádný perkutánní uzávěr levé síně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: Výchozí stav (měsíc 0)
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
Výchozí stav (měsíc 0)
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 3. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
3. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 6. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
6. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: Měsíc 9
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
Měsíc 9
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 12. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
12. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 18. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
18. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 24. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
24. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 30. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
30. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií
Časové okno: 36. měsíc
počet epizod hematurie po okluzi síní a vysazení antikoagulancií shromážděných pomocí formuláře pro sběr dat
36. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: Výchozí stav (měsíc 0)
posouzeno po telefonickém kontaktu
Výchozí stav (měsíc 0)
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 3. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
3. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 6. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
6. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: Měsíc 9
posouzeno po telefonickém kontaktu
Měsíc 9
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 12. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
12. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 18. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
18. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 24. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
24. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 30. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
30. měsíc
Počet dní hospitalizace pro hematurii
Časové okno: 36. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
36. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: Výchozí stav (měsíc 0)
posouzeno po telefonickém kontaktu
Výchozí stav (měsíc 0)
trvání epizod hematurie
Časové okno: 3. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
3. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: 6. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
6. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: Měsíc 9
posouzeno po telefonickém kontaktu
Měsíc 9
trvání epizod hematurie
Časové okno: 12. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
12. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: 18. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
18. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: 24. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
24. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: 30. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
30. měsíc
trvání epizod hematurie
Časové okno: 36. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
36. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: Výchozí stav (měsíc 0)
posouzeno po telefonickém kontaktu
Výchozí stav (měsíc 0)
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 3. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
3. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 6. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
6. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: Měsíc 9
posouzeno po telefonickém kontaktu
Měsíc 9
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 12. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
12. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 18. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
18. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 24. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
24. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 30. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
30. měsíc
počet vyšetření hematurie
Časové okno: 36. měsíc
posouzeno po telefonickém kontaktu
36. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Laurent GUY, University Hospital, Clermont-Ferrand

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Radiační cystitida

Předplatit