Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání základního silového tréninku pomocí stabilních versus nestabilních povrchů

4. května 2021 aktualizováno: Riphah International University

Porovnání základního silového tréninku pomocí stabilních versus nestabilních povrchů na sílu, flexibilitu, rovnováhu, koordinaci a rychlost u členů tělocvičny

Tato studie se bude zabývat nedostatkem výzkumu a rozdíly v doporučeních týkajících se programů posílení a stability jádra. Vzhledem k tomu, že fyzická zdatnost je hlavním zájmem jednotlivců a většinou lidé doporučují posilovnu pro zlepšení kondice, tato studie tak poskytne vodítko pro efektivní program základního silového tréninku.

Přehled studie

Detailní popis

Klienti mužského pohlaví ve věku 19 až 44 let, kteří přijdou do posilovny na silový trénink, budou záměrně vybráni na základě kritérií pro zařazení a poté náhodně rozděleni do dvou skupin. Podrobí se sérii předzásahových testů, které posoudí jejich sílu pomocí Bourbon TMS a testů ve skoku dalekém vestoje; flexibilita pomocí testu stojanu a dosahu; vyvážení pomocí testu vyvážení Y; koordinace pomocí testu skákání do strany a rychlosti pomocí testu sprintu na 20 m. Po úvodním posouzení jim budou doporučeny a předvedeny cviky na stočení, přemostění do stran a čtyřnásobné cviky. Experimentální skupina bude provádět tato cvičení na cvičebním míči Thera-Band©, zatímco kontrolní skupina bude provádět stejná cvičení na podlaze tělocvičny. Klienti budou mít sezení nejlépe první den a 4. den v týdnu, ale závisí na jejich docházce do posilovny. Ve 2. a 4. týdnu budou provedena intervalová hodnocení na základě testů uvedených výše, aby se zaznamenaly změny v těchto intervalech. Po 6 týdnech dvoutýdenních sezení klienti podstoupí postintervenční testy, které budou stejné jako testy předintervenční.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pákistán, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 44 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští klienti
  • Dospělí muži ve věku 19-44 let
  • Pravidelná docházka do posilovny s alespoň dvěma cvičeními v posilovně týdně

Kritéria vyloučení:

  • Nedávná historie zranění nebo nemoci
  • Klienti přicházející do posilovny na jiná cvičení (vytrvalostní trénink, kardiovaskulární trénink)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Core silový trénink na nestabilním povrchu
Experimentální skupina bude využívat Core silový trénink na nestabilním povrchu
Trénink by zahrnoval cvičení „velké 3“, jak popisuje McGill. Patří mezi ně poloha stočení, boční můstek a čtyřnožka na nestabilním povrchu
Aktivní komparátor: Stabilní plocha by byla podlaha tělocvičny.
Kontrolní skupina bude používat stabilní povrch.
Trénink by zahrnoval cvičení „velké 3“, jak popisuje McGill. Patří mezi ně pozice curl-up, boční most a čtyřnožka na stabilní podlaze tělocvičny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bourbon TMS test (pevnost jádra)
Časové okno: 6 až 8 týdnů
Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS) test je ekonomické opatření pro hodnocení dorzálních, ventrálních a laterálních svalových řetězců trupu.
6 až 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test postavení a dosahu (flexibilita)
Časové okno: 6 až 8 týdnů
Používá se pro měření flexibility páteře a pánve. Vynikající spolehlivost testu-opakovaného testu byla hlášena pro test stand-and-reach s ICC 0,94.
6 až 8 týdnů
Test ve sprintu na 20 m (rychlost)
Časové okno: 6 až 8 týdnů
Sprinty s maximálním úsilím budou hodnoceny od nehybného startu do vzdálenosti 20 metrů k posouzení rychlosti účastníka. Vynikající spolehlivost testu a opakovaného testu byla hlášena u testu sprintu na 20 m z ruky s proměnným korelačním koeficientem v rámci třídy (ICC) 0,90
6 až 8 týdnů
Test skákání do strany
Časové okno: 6 až 8 týdnů
Test skákání do strany hodnotí motorickou koordinaci pod časovým tlakem. Vynikající spolehlivost testu a opakovaného testu byla hlášena pro test skákání do strany s ICC 0,89
6 až 8 týdnů
Test vyvážení Y
Časové okno: 6 až 8 týdnů
Test rovnováhy Y v dolní čtvrtině je dynamický test, který vyžaduje, aby subjekty udržovaly postoj jedné nohy a zároveň dosáhly co nejdále kontralaterální nohou ve 3 různých směrech pohybu (tj. přední, posteromediální, posterolaterální). Vynikající spolehlivost opakovaného testu byla hlášena pro test rovnováhy Y ve všech 3 směrech pohybu s hodnotami ICC v rozmezí 0,89 až 0,93.
6 až 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit