Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение тренировки силы кора с использованием стабильных и нестабильных поверхностей

4 мая 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение силовой тренировки кора с использованием стабильных и нестабильных поверхностей на силу, гибкость, баланс, координацию и скорость у участников тренажерного зала

Это исследование будет посвящено нехватке исследований и различиям в рекомендациях, касающихся программ укрепления и стабилизации корпуса. Поскольку физическая подготовка является серьезной проблемой для людей, и в основном люди обращаются в спортзал для улучшения физической формы, это исследование, таким образом, предоставит руководство для эффективной программы основных силовых тренировок.

Обзор исследования

Подробное описание

Клиенты-мужчины в возрасте от 19 до 44 лет, приходящие в тренажерный зал для силовых тренировок, будут целенаправленно отобраны на основе критериев включения, а затем случайным образом разделены на две группы. Они пройдут серию тестов перед вмешательством, которые оценят их силу с использованием Bourbon TMS и тестов на прыжки в длину с места; гибкость с использованием стенда и теста на вылет; баланс с использованием теста баланса Y; координация в тесте на прыжки вбок и скорость в тесте на спринт на 20 м. После первоначальной оценки им будут даны рекомендации и показаны упражнения на сгибание рук, боковые мостики и четверные упражнения. Экспериментальная группа будет выполнять эти упражнения на гимнастическом мяче Thera-Band©, а контрольная группа будет выполнять те же упражнения на полу тренажерного зала. У клиентов будут занятия предпочтительно в первый и четвертый день недели, но при условии их посещения тренажерного зала. На 2-й и 4-й неделе будут проводиться интервальные оценки на основе упомянутых выше тестов для регистрации изменений в эти интервалы. После 6 недель двухнедельных сеансов клиенты пройдут тесты после вмешательства, которые будут такими же, как и тесты до вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Пакистан, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • клиенты мужчины
  • Взрослые мужчины в возрасте 19-44 лет
  • Регулярное посещение тренажерного зала с минимум двумя тренировками в тренажерном зале в неделю

Критерий исключения:

  • Недавняя история травмы или болезни
  • Клиенты приходят в спортзал для других упражнений (тренировки на выносливость, сердечно-сосудистые тренировки)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Силовая тренировка кора с использованием нестабильной поверхности
Экспериментальная группа будет использовать тренировку основной силы с использованием нестабильной поверхности.
Тренировка будет включать упражнения «большой тройки», описанные Макгиллом. К ним относятся скручивание, боковой мостик и положение на четвереньках на неустойчивой поверхности.
Активный компаратор: Стабильной поверхностью будет пол спортзала.
Контрольная группа будет использовать устойчивую поверхность.
Тренировка будет включать упражнения «большой тройки», описанные Макгиллом. К ним относятся скручивание, боковой мост и положение на четвереньках на устойчивом полу тренажерного зала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Bourbon TMS (сила сердцевины)
Временное ограничение: От 6 до 8 недель
Тест на силу мышц туловища Бурбона (TMS) представляет собой экономичную меру для оценки спинных, брюшных и латеральных мышечных цепей туловища.
От 6 до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Испытание на выносливость (гибкость)
Временное ограничение: От 6 до 8 недель
Он используется для измерения гибкости позвоночника и таза. Сообщалось об отличной надежности повторных испытаний для теста «стоять-и-дотянуть» с ICC 0,94.
От 6 до 8 недель
Спринтерский зачет на 20 м (скорость)
Временное ограничение: От 6 до 8 недель
Спринт с максимальным усилием будет оцениваться от старта с места до дистанции 20 метров для оценки скорости участника. Сообщалось об отличной надежности повторных испытаний для спринтерского теста на 20 м с остановкой вручную с коэффициентом внутриклассовой корреляции (ICC) 0,90 переменной.
От 6 до 8 недель
Прыжки вбок тест
Временное ограничение: От 6 до 8 недель
Тест с прыжками в сторону оценивает координацию движений в условиях дефицита времени. Сообщается об отличной надежности повторных испытаний для теста прыжков вбок с ICC 0,89.
От 6 до 8 недель
Проверка баланса Y
Временное ограничение: От 6 до 8 недель
Тест баланса по Y в нижней четверти представляет собой динамический тест, который требует, чтобы испытуемые сохраняли положение на одной ноге, одновременно вытягивая контралатеральную ногу как можно дальше в 3 различных направлениях движения (т. е. вперед, сзади, сзади и сбоку). Сообщалось об отличной надежности при повторных испытаниях для теста балансировки Y во всех 3 направлениях движения со значениями ICC в диапазоне от 0,89 до 0,93.
От 6 до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00718 Raeed Mufti

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться