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Comparaison de l'entraînement en force musculaire sur des surfaces stables et instables

4 mai 2021 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'entraînement en force de base à l'aide de surfaces stables et instables sur la force, la flexibilité, l'équilibre, la coordination et la vitesse chez les membres du gymnase

Cette étude abordera la rareté de la recherche et les variations dans les recommandations concernant les programmes de renforcement et de stabilité de base. Étant donné que la condition physique est une préoccupation majeure des individus et que la plupart des gens se réfèrent à la salle de sport pour améliorer leur condition physique, cette étude fournira ainsi une ligne directrice pour un programme efficace d'entraînement en force de base.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les clients masculins, âgés de 19 à 44 ans, venant au gymnase pour l'entraînement en force seront sélectionnés à dessein en fonction des critères d'inclusion, puis répartis au hasard en deux groupes. Ils subiront une série de tests pré-intervention qui évalueront leur force à l'aide de Bourbon TMS et de tests de saut en longueur debout; flexibilité grâce au test de position et d'atteinte ; équilibre à l'aide du test d'équilibre Y ; coordination à l'aide d'un test de saut latéral et vitesse à l'aide d'un test de sprint de 20 m. Après l'évaluation initiale, ils seront conseillés et démontrés pour les exercices de curl-up, de pont latéral et de quadruplé. Le groupe expérimental effectuera ces exercices sur le ballon d'exercice Thera-Band© tandis que le groupe témoin effectuera les mêmes exercices sur le sol du gymnase. Les clients auront des séances de préférence le premier jour et le 4ème jour de la semaine mais sous réserve de leur présence au gymnase. Il y aura des évaluations d'intervalle à la 2e et à la 4e semaine sur la base des tests mentionnés ci-dessus pour enregistrer les changements à ces intervalles. Après 6 semaines de séances bihebdomadaires, les clients subiront des tests post-intervention qui seront les mêmes que les tests pré-intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistan, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 44 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Clientèle masculine
  • Hommes adultes âgés de 19 à 44 ans
  • Fréquentation régulière de la salle de sport avec au moins deux séances d'entraînement en salle par semaine

Critère d'exclusion:

  • Antécédents récents de blessure ou de maladie
  • Clients venant au gymnase pour d'autres exercices (entraînement d'endurance, entraînement cardiovasculaire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de force de base utilisant une surface instable
Le groupe expérimental utilisera l'entraînement en force de base en utilisant une surface instable
La formation inclurait des exercices « big 3 » tels que décrits par McGill. Ceux-ci incluent le curl-up, le pont latéral et la position quadrupède sur une surface instable
Comparateur actif: La surface stable serait le sol du gymnase.
Le groupe témoin utilisera une surface stable.
La formation inclurait des exercices « big 3 » tels que décrits par McGill. Ceux-ci incluent le curl-up, le pont latéral et la position quadrupède sur le sol du gymnase stable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Bourbon TMS (force du noyau)
Délai: 6 à 8 semaines
Le test Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS) est une mesure économique pour l'évaluation des chaînes musculaires dorsales, ventrales et latérales du tronc.
6 à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de stand-and-reach (flexibilité)
Délai: 6 à 8 semaines
Il est utilisé pour la mesure de la flexibilité vertébrale et pelvienne. Une excellente fiabilité test-retest a été rapportée pour le test stand-and-reach avec un ICC de 0,94.
6 à 8 semaines
Test de sprint de 20 m (vitesse)
Délai: 6 à 8 semaines
Les sprints d'effort maximum seront évalués à partir d'un départ stationnaire jusqu'à une distance de 20 mètres pour évaluer la vitesse du participant. Une excellente fiabilité test-retest a été rapportée pour le test de sprint de 20 m à l'arrêt manuel avec un coefficient de corrélation intra-classe (ICC) de 0,90 variable
6 à 8 semaines
Test de saut latéral
Délai: 6 à 8 semaines
Le test de saut latéral évalue la coordination motrice sous la pression du temps. Une excellente fiabilité test-retest a été rapportée pour le test de saut latéral avec un ICC de 0,89
6 à 8 semaines
Test d'équilibre Y
Délai: 6 à 8 semaines
Le test d'équilibre du quart inférieur en Y est un test dynamique qui oblige les sujets à maintenir une position sur une seule jambe tout en atteignant le plus loin possible avec la jambe controlatérale dans 3 directions de mouvement différentes (c'est-à-dire antérieure, postéromédiale, postérolatérale). Une excellente fiabilité test-retest a été rapportée pour le test d'équilibre Y dans les 3 directions de mouvement avec des valeurs ICC comprises entre 0,89 et 0,93.
6 à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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