Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av kärnstyrketräning med stabila kontra instabila ytor

4 maj 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av kärnstyrketräning med stabila kontra instabila ytor på styrka, flexibilitet, balans, koordination och hastighet hos gymmedlemmar

Denna studie kommer att behandla bristen på forskning och variationerna i rekommendationer om kärnförstärkning och stabilitetsprogram. Eftersom fysisk kondition är ett stort bekymmer för individer och mestadels människor hänvisar till gym för att förbättra konditionen, kommer denna studie därför att ge en riktlinje för ett effektivt styrketräningsprogram

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Manliga klienter, i åldrarna 19 till 44 år, som kommer till gymmet för att träna styrketränar kommer att medvetet väljas ut utifrån inklusionskriterierna och delas sedan slumpmässigt in i två grupper. De kommer att genomgå en serie pre-intervention tester som skulle bedöma deras styrka med Bourbon TMS och stående längdhoppstest; flexibilitet med hjälp av stativ och räckviddstest; balans med Y-balanstest; koordination med hopp i sidled och hastighet med 20-m sprinttest. Efter inledande bedömning kommer de att få råd och demonstration för curl-up, sidoöverbryggande och fyrdubblade övningar. Experimentgruppen kommer att utföra dessa övningar på Thera-Band© Exercise Ball medan kontrollgruppen kommer att utföra samma övningar på gymgolvet. Kunderna kommer att ha sessioner helst första dagen och 4:e dagen i veckan men är beroende av deras närvaro på gymmet. Det kommer att göras intervallbedömningar vid 2:a och 4:e veckan baserat på testerna som nämns ovan för att registrera förändringar vid dessa intervall. Efter 6 veckors sessioner varannan vecka kommer klienterna att genomgå tester efter intervention som kommer att vara samma som tester före intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistan, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga kunder
  • Manliga vuxna med åldern 19-44 år
  • Regelbunden gymnärvaro med minst två träningspass per vecka

Exklusions kriterier:

  • Senare historia av skada eller sjukdom
  • Kunder som kommer till gymmet för andra övningar (uthållighetsträning, kardiovaskulär träning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Styrketräning med instabil yta
Experimentgruppen kommer att använda Core styrketräning med instabil yta
Träningen skulle innefatta "big 3" övningar som beskrivs av McGill. Dessa inkluderar curl-up, sidobrygga och fyrbäddsposition på instabil yta
Aktiv komparator: Stallytan skulle vara gymgolv.
Kontrollgruppen kommer att använda stabil yta.
Träningen skulle innefatta "big 3" övningar som beskrivs av McGill. Dessa inkluderar curl-up, sidobrygga och fyrbäddsposition på stabila gymgolv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bourbon TMS-test (kärnstyrka)
Tidsram: 6 till 8 veckor
Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS)-testet är ett ekonomiskt mått för bedömning av dorsala, ventrala och laterala bålmuskelkedjor.
6 till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stand-and-reach-test (flexibilitet)
Tidsram: 6 till 8 veckor
Det används för att mäta ryggradens och bäckens flexibilitet. Utmärkt test-omtest-tillförlitlighet har rapporterats för stand-and-reach-testet med ett ICC på 0,94.
6 till 8 veckor
20-m sprinttest (hastighet)
Tidsram: 6 till 8 veckor
Maximala ansträngningssprintar kommer att bedömas från en stationär start till en sträcka på 20 meter för att bedöma deltagarens hastighet. Utmärkt test-omtesttillförlitlighet har rapporterats för det handstoppade 20-m sprinttestet med en intraklasskorrelationskoefficient (ICC) på 0,90 variabel
6 till 8 veckor
Test för att hoppa i sidled
Tidsram: 6 till 8 veckor
Testet att hoppa i sidled utvärderar motorisk koordination under tidspress. Utmärkt test-retest-tillförlitlighet har rapporterats för hoppning i sidled med ett ICC på 0,89
6 till 8 veckor
Y Balanstest
Tidsram: 6 till 8 veckor
Det nedre fjärdedels Y-balanstestet är ett dynamiskt test som kräver att försökspersonerna bibehåller sin enbensställning samtidigt som de når så långt som möjligt med det kontralaterala benet i tre olika rörelseriktningar (d.v.s. anterior, posteromedial, posterolateral). Utmärkt omtesttillförlitlighet har rapporterats för Y-balanstestet i alla tre rörelseriktningarna med ICC-värden mellan 0,89 och 0,93.
6 till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera