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Comparación del entrenamiento de fuerza central usando superficies estables versus inestables

4 de mayo de 2021 actualizado por: Riphah International University

Comparación del entrenamiento de fuerza central utilizando superficies estables versus inestables sobre la fuerza, la flexibilidad, el equilibrio, la coordinación y la velocidad en los miembros del gimnasio

Este estudio abordará la escasez de investigación y las variaciones en las recomendaciones con respecto a los programas de fortalecimiento y estabilidad del núcleo. Dado que la condición física es una de las principales preocupaciones de las personas y la mayoría de las personas recurren al gimnasio para mejorar su condición física, este estudio proporcionará una guía para un programa efectivo de entrenamiento de fuerza central.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los clientes masculinos, de 19 a 44 años de edad, que acudan al gimnasio para el entrenamiento de fuerza serán seleccionados intencionalmente en función de los criterios de inclusión y luego asignados al azar en dos grupos. Se someterán a una serie de pruebas previas a la intervención que evaluarán su fuerza utilizando Bourbon TMS y pruebas de salto de longitud de pie; flexibilidad usando la prueba de soporte y alcance; equilibrar utilizando la prueba de equilibrio Y; coordinación mediante prueba de salto lateral y velocidad mediante prueba de sprint de 20 m. Después de la evaluación inicial, se les aconsejará y demostrarán ejercicios de curl-up, side-bridge y quadruple. El grupo experimental realizará estos ejercicios en Thera-Band© Exercise Ball mientras que el grupo de control realizará los mismos ejercicios en el piso del gimnasio. Los clientes tendrán sesiones preferentemente el primer y cuarto día de la semana pero está sujeto a su asistencia al gimnasio. Habrá evaluaciones de intervalos en la segunda y cuarta semana basadas en las pruebas mencionadas anteriormente para registrar los cambios en estos intervalos. Después de 6 semanas de sesiones quincenales, los clientes se someterán a pruebas posteriores a la intervención que serán las mismas pruebas previas a la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistán, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • clientes masculinos
  • Hombres adultos con edad 19-44 años
  • Asistencia regular al gimnasio con al menos dos sesiones de entrenamiento de gimnasio por semana.

Criterio de exclusión:

  • Historial reciente de lesión o enfermedad.
  • Clientes que vienen al gimnasio para otros ejercicios (entrenamiento de resistencia, entrenamiento cardiovascular)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de fuerza central usando superficie inestable
El grupo experimental utilizará entrenamiento de fuerza del Core usando superficie inestable
El entrenamiento incluiría ejercicios de los "3 grandes" como los describe McGill. Estos incluyen el curl-up, el puente lateral y la posición de cuadrúpedo en una superficie inestable.
Comparador activo: La superficie estable sería el suelo del gimnasio.
El grupo de control utilizará superficie estable.
El entrenamiento incluiría ejercicios de los "3 grandes" como los describe McGill. Estos incluyen el curl-up, el puente lateral y la posición de cuadrúpedo en el piso estable del gimnasio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Bourbon TMS (fuerza del núcleo)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS) es una medida económica para evaluar las cadenas musculares dorsales, ventrales y laterales del tronco.
6 a 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de soporte y alcance (flexibilidad)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
Se utiliza para medir la flexibilidad espinal y pélvica. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba stand-and-reach con un ICC de 0,94.
6 a 8 semanas
Prueba de sprint de 20 m (velocidad)
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
Los sprints de máximo esfuerzo se evaluarán desde una salida estacionaria hasta una distancia de 20 metros para evaluar la velocidad del participante. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba de sprint de 20 m con parada manual con un coeficiente de correlación intraclase (ICC) de 0,90 variable
6 a 8 semanas
Prueba de salto lateral
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba de salto lateral evalúa la coordinación motora bajo presión de tiempo. Se ha informado una excelente confiabilidad test-retest para la prueba de salto lateral con un ICC de 0.89
6 a 8 semanas
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas
La prueba de equilibrio Y del cuarto inferior es una prueba dinámica que requiere que los sujetos mantengan una postura con una sola pierna mientras alcanzan la mayor distancia posible con la pierna contralateral en 3 direcciones de movimiento diferentes (es decir, anterior, posteromedial, posterolateral). Se ha informado una excelente confiabilidad de prueba repetida para la prueba de equilibrio Y en las 3 direcciones de movimiento con valores de ICC que oscilan entre 0,89 y 0,93.
6 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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