Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av kjernestyrketrening ved bruk av stabile kontra ustabile overflater

4. mai 2021 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av kjernestyrketrening ved bruk av stabile kontra ustabile overflater på styrke, fleksibilitet, balanse, koordinasjon og hastighet hos treningsmedlemmer

Denne studien vil ta for seg mangelen på forskning og variasjonene i anbefalinger om kjernestyrke- og stabilitetsprogrammer. Ettersom fysisk kondisjon er en stor bekymring for enkeltpersoner og for det meste henvender folk til treningsstudio for å forbedre kondisjonen, vil denne studien derfor gi en retningslinje for effektivt styrketreningsprogram

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mannlige klienter i alderen 19 til 44 år som kommer til treningsstudioet for styrketrening, vil bli målrettet utvalgt basert på inklusjonskriteriene og deretter tilfeldig fordelt i to grupper. De vil gjennomgå en rekke pre-intervensjonstester som vil vurdere deres styrke ved bruk av Bourbon TMS og stående lengdehopptester; fleksibilitet ved bruk av stativ og rekkeviddetest; balanse ved hjelp av Y-balansetest; koordinering ved hjelp av hopping sidelengs test og hastighet ved hjelp av 20-m sprinttest. Etter innledende vurdering vil de bli informert og demonstrert for curl-up, side-bridging og firedoblet øvelser. Eksperimentgruppen vil utføre disse øvelsene på Thera-Band© Exercise Ball mens kontrollgruppen vil utføre de samme øvelsene på treningsgulvet. Klientene vil ha økter på fortrinnsvis første dag og 4. dag i uken, men er avhengig av deres oppmøte på treningssenteret. Det vil være intervallvurderinger ved 2. og 4. uke basert på testene nevnt ovenfor for å registrere endringer ved disse intervallene. Etter 6 uker med bi-ukentlige økter vil klientene gjennomgå post-intervensjonstester som vil være de samme som pre-intervensjonstester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistan, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige klienter
  • Voksne menn i alderen 19-44 år
  • Vanlig treningsdeltakelse med minst to treningsøkter per uke

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig historie med skade eller sykdom
  • Klienter som kommer til treningsstudioet for andre øvelser (utholdenhetstrening, kardiovaskulær trening)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjernestyrketrening med ustabil overflate
Eksperimentgruppen skal bruke Core styrketrening ved bruk av ustabilt underlag
Trening vil inkludere "big 3" øvelser som beskrevet av McGill. Disse inkluderer krøll opp, sidebro og firbeinte posisjon på ustabil overflate
Aktiv komparator: Den stabile overflaten ville være treningsgulv.
Kontrollgruppen vil bruke stabil overflate.
Trening vil inkludere "big 3" øvelser som beskrevet av McGill. Disse inkluderer curl-up, sidebroen og firedoblet posisjon på stabilt treningsstudiogulv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bourbon TMS-test (kjernestyrke)
Tidsramme: 6 til 8 uker
Bourbon Trunk Muscle Strength(TMS)-testen er et økonomisk mål for vurdering av dorsal, ventral og lateral trunk muskelkjeder.
6 til 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stand-and-reach-test (fleksibilitet)
Tidsramme: 6 til 8 uker
Den brukes til måling av spinal- og bekkenfleksibilitet. Utmerket test-retest-pålitelighet er rapportert for stand-and-reach-testen med en ICC på 0,94.
6 til 8 uker
20-m sprinttest (hastighet)
Tidsramme: 6 til 8 uker
Maksimal innsats sprint vil bli vurdert fra en stasjonær start til en distanse på 20 meter for å vurdere hastigheten til deltakeren. Utmerket test-retest-pålitelighet er rapportert for håndstoppet 20-m sprinttest med en intra-klasse korrelasjonskoeffisient (ICC) på 0,90 variabel
6 til 8 uker
Test for å hoppe sidelengs
Tidsramme: 6 til 8 uker
Hoppsidetesten evaluerer motorisk koordinasjon under tidspress. Utmerket test-retest-pålitelighet er rapportert for hopping sidelengs-testen med en ICC på 0,89
6 til 8 uker
Y Balansetest
Tidsramme: 6 til 8 uker
Den nedre kvart Y-balansetesten er en dynamisk test som krever at forsøkspersonene opprettholder enkeltbensstilling mens de når så langt som mulig med det kontralaterale benet i 3 forskjellige bevegelsesretninger (dvs. anterior, posteromedial, posterolateral). Utmerket re-testpålitelighet er rapportert for Y-balansetesten i alle 3 bevegelsesretningene med ICC-verdier mellom 0,89 og 0,93.
6 til 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere