Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van kernkrachttraining met behulp van stabiele versus onstabiele oppervlakken

4 mei 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van kernkrachttraining met behulp van stabiele versus onstabiele oppervlakken op kracht, flexibiliteit, balans, coördinatie en snelheid bij sportschoolleden

Deze studie zal ingaan op de schaarste aan onderzoek en de variaties in aanbevelingen met betrekking tot kernversterking en stabiliteitsprogramma's. Aangezien fysieke fitheid een grote zorg is van individuen en de meeste mensen verwijzen naar de sportschool voor fitnessverbetering, zal deze studie dus een richtlijn bieden voor een effectief trainingsprogramma voor kernkracht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Mannelijke klanten in de leeftijd van 19 tot 44 jaar die naar de sportschool komen voor krachttraining, worden doelbewust geselecteerd op basis van de inclusiecriteria en vervolgens willekeurig ingedeeld in twee groepen. Ze zullen een reeks pre-interventietests ondergaan die hun kracht zouden beoordelen met behulp van Bourbon TMS en staande verspringingstests; flexibiliteit d.m.v. stand- en reachtest; balans met Y-balanstest; coördinatie d.m.v. zijwaarts springen-test en snelheid d.m.v. 20-m sprinttest. Na een eerste beoordeling worden ze geadviseerd en gedemonstreerd voor curl-up, side-bridging en quadrupled oefeningen. De experimentele groep voert deze oefeningen uit op de Thera-Band© Exercise Ball terwijl de controlegroep dezelfde oefeningen uitvoert op de vloer van de gymzaal. De klanten hebben bij voorkeur sessies op de eerste dag en de 4e dag van de week, maar dit is afhankelijk van hun aanwezigheid in de sportschool. Er zullen tussentijdse beoordelingen zijn in de 2e en 4e week op basis van de hierboven genoemde tests om veranderingen bij deze intervallen vast te leggen. Na 6 weken van tweewekelijkse sessies ondergaan de cliënten post-interventietests die hetzelfde zijn als pre-interventietests.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Khyberpakhtunkhuaw
      • Peshawar, Khyberpakhtunkhuaw, Pakistan, 25000
        • Contours Gym Rehman Medical Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke klanten
  • Mannelijke volwassenen met een leeftijd van 19-44 jaar
  • Regelmatig naar de sportschool gaan met ten minste twee trainingssessies in de sportschool per week

Uitsluitingscriteria:

  • Recente geschiedenis van verwonding of ziekte
  • Cliënten die naar de sportschool komen voor andere oefeningen (duurtraining, cardiovasculaire training)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kernkrachttraining met een onstabiele ondergrond
De experimentele groep zal Core-krachttraining gebruiken met behulp van een onstabiele ondergrond
De training zou "big 3" -oefeningen omvatten, zoals beschreven door McGill. Deze omvatten de curl-up, zijbrug en viervoeterpositie op een onstabiel oppervlak
Actieve vergelijker: Het stabiele oppervlak zou de vloer van de sportschool zijn.
De controlegroep zal een stabiel oppervlak gebruiken.
De training zou "big 3" -oefeningen omvatten, zoals beschreven door McGill. Deze omvatten de curl-up, side bridge en quadruped positie op stabiele gymvloer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bourbon TMS-test (kernsterkte)
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken
De Bourbon Trunk Muscle Strength (TMS)-test is een economische maatstaf voor de beoordeling van dorsale, ventrale en laterale rompspierketens.
6 tot 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stand-and-reach-test (flexibiliteit)
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken
Het wordt gebruikt voor het meten van de flexibiliteit van de wervelkolom en het bekken. Er is een uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid gerapporteerd voor de stand-and-reach-test met een ICC van 0,94.
6 tot 8 weken
20 m sprinttest (snelheid)
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken
Sprints met maximale inspanning worden beoordeeld vanaf een stilstaande start tot een afstand van 20 meter om de snelheid van de deelnemer te beoordelen. Uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid is gerapporteerd voor de handgestopte sprinttest van 20 m met een intra-class correlatiecoëfficiënt (ICC) van 0,90 variabel
6 tot 8 weken
Zijwaarts springende test
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken
De zijwaarts springende test evalueert de motorische coördinatie onder tijdsdruk. Er is een uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid gerapporteerd voor de zijwaarts springende test met een ICC van 0,89
6 tot 8 weken
Y-balanstest
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken
De onderste kwart Y-balanstest is een dynamische test waarbij proefpersonen een enkele beenstand moeten behouden terwijl ze zo ver mogelijk reiken met het contralaterale been in 3 verschillende bewegingsrichtingen (d.w.z. anterieur, posteromediaal, posterolateraal). Uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid is gerapporteerd voor de Y-balanstest in alle 3 de bewegingsrichtingen met ICC-waarden tussen 0,89 en 0,93.
6 tot 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raeed Mufti, MSPT-SPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00718 Raeed Mufti

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren