Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cévní zdraví a rizikové faktory u dětí s Downovým syndromem

8. srpna 2023 aktualizováno: Adam Ware, University of Utah
Jedná se o prospektivní, multicentrickou, průřezovou studii, jejímž cílem je vyhodnotit prevalenci vaskulárních rizikových faktorů u dětí s Downovým syndromem a určit souvislost mezi rizikovými faktory vaskulárních onemocnění a objektivními markery časné aterosklerózy.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

55

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84121
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny děti s DS (10,0-18,0 let) budou způsobilé, včetně dětí s translokacemi a mozaikou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny děti s Downovým syndromem (10,0-18,0 let věku)
  • Děti s translokacemi a mozaikou
  • Děti s a bez ICHS

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou hypoplastického oblouku, koarktace nebo katétru nebo chirurgických zákroků na aortě
  • Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni nebo byli léčeni chemoterapií pro rakovinu nebo myeloproliferativní poruchu do 1 roku od studie
  • Účastníci, jejichž rodič/zákonný zástupce (LAR) vnímá dítě, nejsou schopni spolupracovat na vaskulárních zobrazovacích studiích

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti ve věku 10,0 až 18,0 let
V našich centrech určíme rizikové profily KV onemocnění u dětí s DS. Tyto údaje porovnáme s publikovanými národními normami dětí bez DS. Údaje o rizikových faktorech budou zahrnovat: antropometrická opatření; krevní tlak; anamnéza vrozené srdeční choroby a související operace, spánková apnoe, hypotyreóza a rakovina; odběr krve nalačno [lipidový panel se subfrakcemi (NMR), inzulín, glukóza a CRP].
Provedeme studie PWV, CIMT a CD u dětí s DS a porovnáme tato data s dostupnými daty u dětí bez DS. Provedeme také multivariabilní analýzu vlivu kombinací rizikových faktorů KV onemocnění na markery časné aterosklerózy u dětí s DS. Hypotéza: Rizikové faktory KV onemocnění budou u dětí s DS korelovat s markery časné aterosklerózy, ale asociace mezi rizikovými faktory a markery časné aterosklerózy se budou u dětí s DS oproti běžné dětské populaci lišit.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve střední rychlosti pulzní vlny mezi dětmi s Downovým syndromem a publikovanými národními údaji u dětí bez Downova syndromu v jednom časovém bodě.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Rychlost pulzní vlny (PWV) je neinvazivní zobrazovací měřítko arteriální tuhosti. Rychlost pulzní vlny měří vaskulární tuhost vyhodnocením doby, po kterou tlaková vlna projde aortou. Rychlost je dána elasticitou a geometrií nádoby. PWV bude měřeno pomocí zařízení SphygmoCor. S účastníkem v poloze na zádech a připojenými EKG svody bude maximální pulsace pravé karotidy a pravé stehenní tepny označena a změřena od suprasternálního zářezu pomocí svinovacího metru (karotida) a posuvného měřítka (femorální). Tonometr zaznamená karotidové a femorální impulsy. Zařízení vypočítá PWV jako rozdíl v délce karotidy k distální dráze dělený rozdílem v dobách R-vlny k křivce (∆vzdálenost/∆čas, m/s). Měření budou provedena třikrát a zprůměrována. PWV lze dokončit za ~30 minut.
Jednodenní návštěva pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v průměrné střední tloušťce karotické intimy mezi dětmi s Downovým syndromem a publikovanými národními údaji u dětí bez Downova syndromu měřený v 1 časovém bodě.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Mediální tloušťka karotické intimy (CIMT) je neinvazivní zobrazovací měření tloušťky karotidy. Ultrazvuk v B-módu s lineárním vaskulárním snímačem s vysokým rozlišením bude použit k záznamu běžné, bulbové a vnitřní CIMT.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace antropometrických kardiovaskulárních rizikových faktorů indexu tělesné hmotnosti (BMI) na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Výška (centimetry) bude měřena pomocí standardních stadiometrů a hmotnost (kilogramy) pomocí kalibrované stupnice dostupné na každém místě. Vypočte se BMI (kg/m2) a převede se na percentily Downova syndromu odpovídající věku a pohlaví. Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace antropometrických kardiovaskulárních rizikových faktorů obvodu pasu na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Obvod pasu bude měřen v horní části zadního hřebene kyčelního kloubu (norma NHANES) a normalizován výpočtem poměru pasu k výšce. Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace sérologických kardiovaskulárních rizikových faktorů zahrnuje lipidový panel nalačno na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Pro měření celkového cholesterolu, triglyceridů a HDL cholesterolu bude získán lipidový profil nalačno. Vyškolení dětští flebotomové provedou odběr krve poté, co účastník hladověl ≥ 10 hodin. Standardní lipidový profil poskytne celkový cholesterol, HDL cholesterol a triglyceridy. LDL se vypočítá pomocí Friedwaldovy rovnice, když jsou triglyceridy <400 mg/dl. U triglyceridů ≥400 mg/dl bude LDL měřen přímo pomocí homogenního enzymatického testu. Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace sérologických kardiovaskulárních rizikových faktorů zahrnuje lipoprotein na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Lipoproteinové subfrakce pomocí NMR budou použity k popisu počtu a velikosti lipidových částic. Tato měření lipoproteinů pravděpodobně odhadují KV riziko přesněji než samotný standardní lipidový profil. Lipoproteinová subfrakcionace bude dokončena pomocí protonových NMR signálů. Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace sérologických kardiovaskulárních rizikových faktorů zahrnuje inzulinovou rezistenci na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Inzulinová rezistence bude hodnocena pomocí sérové ​​glukózy nalačno, hemoglobinu A1C a hladiny inzulínu, protože diabetes (glukóza nalačno ≥126 mg/dl nebo hemoglobin A1C ≥6,5 %) je hlavním rizikovým faktorem. Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta
Korelace klinických kardiovaskulárních rizikových faktorů na PWV a CIMT u dětí s Downovým syndromem.
Časové okno: Jednodenní návštěva pacienta
Bude získána podrobná osobní anamnéza vrozené srdeční choroby (ICHS) a související operace, spánková apnoe, hypotyreóza a rakovina, protože všechny jsou běžné v populaci s Downovým syndromem a zvyšují riziko kardiovaskulárních onemocnění v dospělosti. Základní ICHS a související operace budou získány ze zdravotnické dokumentace. Rodič/LAR bude vyslechnut a lékařská dokumentace zkontroluje anamnézu spánkové apnoe, hypotyreózy a rakoviny (ano/ne). Měřeno v 1 časovém bodě.
Jednodenní návštěva pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adam L Ware, MD, University of Utah

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit