- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04743557
Časná fáze studie s lidskými drogami k vyšetření DYN101 u účastníků 2 až 17 let s centronukleárními myopatiemi (DyNaMic)
7. července 2022 aktualizováno: Dynacure
Fáze 1/2, multicentrická, otevřená studie s potvrzením dávky k vyhodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti DYN101 u účastníků ve věku 2 až 17 let s centronukleární myopatií způsobenou mutacemi v MTM1 nebo DNM2
Kromě podpůrné péče pro pacienty s centronukleární myopatií (CNM) neexistují žádné dostupné léčby.
Tato studie posoudí bezpečnost a snášenlivost, jakož i farmakokinetiku (PK), farmakodynamiku (PD) a předběžnou účinnost DYN101 u účastníků ve věku 2 až 17 let s CNM způsobenou mutacemi v DNM2 nebo MTM1. Studie se bude skládat z předběžné - souhlas se screeningem, období screeningu, zaváděcí období (pokud je to relevantní) a část 1 v délce 12 týdnů s týdenní infuzí DYN101 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, jakož i PK, PD a předběžné účinnosti.
Úroveň dávky může vyžadovat úpravu na základě výsledků části 1 současné studie a dostupných údajů ze studie Unite-CNM (DYN101-C101, NCT04033159).
Je-li nutná úprava dávky, provede se část 2 u stejných účastníků a nově zvolená úroveň dávky se použije k posouzení, zda je po dalších 12 týdnech léčby pozorována účinnost.
Jelikož je tato studie výzkumná, neexistuje žádný definovaný očekávaný přínos pro subjekty, které se účastní této studie, kromě lepší znalosti jejich nemoci.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 17 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku ≥2 až <18 let v den podpisu hlavního ICF.
- Mít klinicky symptomatickou CNM s dokumentovanou mutací MTM1 nebo DNM2.
Máte poškozenou svalovou funkci, o čemž svědčí:
- Skóre MFM20 mezi 5 % a 80 % pro subjekty ve věku ≥ 2 a < 6 let, nebo
- Skóre MFM32 mezi 5 % a 80 % pro subjekty ve věku ≥ 6 let.
- Mějte dostatek kosterního svalstva (vastus lateralis, gastrocnemius nebo biceps brachii jako poslední možnost) k provedení 2 biopsií otevřených svalů během studie, jak bylo stanoveno ultrazvukovým zobrazením při screeningu.
- Subjekt musí mít počet krevních destiček >150 000/ul při screeningu.
- Rodiče nebo zákonně zmocnění zástupci musí být schopni poskytnout písemný, podepsaný a datovaný informovaný souhlas s účastí jejich dítěte na hodnocení. Podle místních předpisů lze od dítěte získat informovaný souhlas.
- Rodiče nebo zákonně zmocnění zástupci musí být ve věku zákonné dospělosti nebo starší v jurisdikci země, ve které se soud koná.
- Subjekt, rodič (rodiče) a/nebo zákonně zmocněný zástupce musí rozumět, být schopen a ochoten plně dodržovat frekvenci návštěv, zkušební postupy, videonahrávku hodnocení, kde je to vhodné, a omezení, včetně požadavků na antikoncepci.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má známky klinicky významného onemocnění jater.
- Subjekt má známky klinicky významného onemocnění ledvin.
- Přítomnost významných komorbidit nebo stavů jiných než CNM nebo klinicky významné nálezy během screeningu anamnézy, fyzikálního vyšetření, klinického laboratorního hodnocení, vitálních funkcí nebo záznamu EKG, u nichž by podle názoru zkoušejícího a/nebo monitorujícího lékaře byla účast není v nejlepším zájmu subjektu (např. ohrozit bezpečnost nebo pohodu) nebo které by mohly zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení (např. odběr svalové biopsie).
- Subjekt aktuálně zařazený do jakékoli intervenční studie nebo naplánovaný k účasti na takové studii, zatímco se účastní aktuální studie.
- Subjekt již dříve podstoupil genovou terapii pro CNM.
- Subjekt má vážné svalové kontraktury, které by podle názoru zkoušejícího bránily schopnosti vykazovat zlepšení v hodnocení MFM32.
- Subjekt má těžkou malacii dýchacích cest, která by mohla ovlivnit schopnost odstavit ventilační podporu.
- Subjekt vyžaduje doplňování kyslíku.
- Pro ženy ve fertilním věku: těhotné, kojící nebo plánující těhotenství během studie.
- Současná nebo relevantní anamnéza fyzického nebo psychiatrického onemocnění a/nebo jakékoli zdravotní poruchy, která může vyžadovat léčbu nebo kvůli níž je nepravděpodobné, že subjekt plně dokončí studii, nebo jakýkoli stav, který představuje nepřiměřené riziko z hodnoceného léčivého přípravku (IMP) nebo postupů.
- Příjem jakékoli nepovolené terapie subjektem během 12 týdnů před plánovaným prvním podáním IMP.
- Známá nebo předpokládaná nesnášenlivost nebo přecitlivělost na složky IMP nebo blízce příbuzné sloučeniny.
- Rodiče nebo zákonně zmocnění zástupci jsou právně nezpůsobilí nebo mají omezenou způsobilost k právním úkonům nebo nemají mentální způsobilost plně porozumět požadavkům protokolu a zajistit dokončení všech požadovaných zkušebních postupů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1
Týdenní infuze DYN101 na úrovni počáteční dávky
|
DYN101, je omezený ethyl gapmer ASO namířený proti lidské DNM2 pre-mRNA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Základní stav do 12. týdne
|
Základní stav do 12. týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měření koncentrace DYN101 v plazmě
Časové okno: Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
|
Maximální plazmatická koncentrace léčiva (Cmax) pro DYN101
Časové okno: Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace plazmy versus čas (AUC) DYN101
Časové okno: Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
Týden 1 Den 1: před začátkem infuze (základní hodnota), bezprostředně po ukončení infuze a 1, 3, 7, 23, 71 hodin po ukončení infuze. Týden 13 Den 1: před podáním dávky a 3 hodiny po ukončení infuze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2025
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
8. února 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DYN101-C102
- 2020-004608-32 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na DYN101
-
DynacureUkončenoCentronukleární myopatieFrancie, Holandsko, Spojené království, Belgie, Dánsko, Německo