Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig fase humant lægemiddelforsøg for at undersøge DYN101 hos deltagere 2 til 17 år med centronukleære myopatier (DyNaMic)

7. juli 2022 opdateret af: Dynacure

Et fase 1/2, multicenter, åbent, dosisbekræftende forsøg for at evaluere sikkerheden og den foreløbige effektivitet af DYN101 hos deltagere i alderen 2 til 17 år med centronuclear myopati forårsaget af mutationer i MTM1 eller DNM2

Der er ingen tilgængelige behandlinger bortset fra støttende behandling til patienter med Centronuclear Myopati (CNM). Dette forsøg vil vurdere sikkerheden og tolerabiliteten samt farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) og foreløbig effektivitet af DYN101 hos deltagere i alderen 2 til 17 år med CNM forårsaget af mutationer i DNM2 eller MTM1. Forsøget vil bestå af et præ -screeningssamtykke, en screeningsperiode, en indkøringsperiode (hvis relevant) og en del 1 på 12 uger med ugentlig infusion af DYN101 for at evaluere sikkerhed og tolerabilitet samt PK, PD og foreløbig effekt. Dosisniveauet skal muligvis justeres baseret på del 1-resultaterne af det aktuelle studie og tilgængelige data fra Unite-CNM-studiet (DYN101-C101, NCT04033159). Hvis en dosisjustering er nødvendig, vil del 2 blive udført i de samme deltagere, og det nyvalgte dosisniveau vil blive brugt til at vurdere, om der ses effekt efter yderligere 12 ugers behandling. Da dette forsøg er afprøvende, er der ingen defineret, forventet fordel for forsøgspersoner, der deltager i dette forsøg, bortset fra et bedre kendskab til deres sygdom.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75012
        • I-Motion Institute - Trousseau Hospital
      • Essen, Tyskland, 45122
        • Universitätsklinikum Essen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde i alderen ≥2 til <18 år på den dato, hvor hoved-ICF er underskrevet.
  2. Har en klinisk symptomatisk CNM med en dokumenteret MTM1- eller DNM2-mutation.
  3. Har nedsat muskelfunktion, som det fremgår af:

    • MFM20-score mellem 5 % og 80 % for forsøgspersoner ≥2 og <6 år, eller
    • MFM32 score mellem 5% og 80% for forsøgspersoner ≥6 år.
  4. Har tilstrækkelig skeletmuskulatur (vastus lateralis, gastrocnemius eller biceps brachii som sidste udvej) til at udføre 2 åbne muskelbiopsier under forsøget, som bestemt ved ultralydsbilleddannelse ved screening.
  5. Forsøgspersonen skal have blodpladetal >150.000/µL ved screening.
  6. Forældre(r) eller juridisk autoriseret repræsentant skal kunne give skriftligt, underskrevet og dateret informeret samtykke for, at deres barn kan deltage i retssagen. Informeret samtykke kan indhentes fra barnet i henhold til lokale regler.
  7. Forældre/forældre eller juridisk autoriseret repræsentant skal være på eller over den juridiske samtykkealder i jurisdiktionen i det land, hvor retssagen finder sted.
  8. Forsøgsperson, forældre og/eller juridisk autoriseret repræsentant skal have forståelse, evne og vilje til fuldt ud at overholde besøgsfrekvens, forsøgsprocedurer, videooptagelse af vurderinger, hvor det er relevant, og begrænsninger, herunder krav om prævention.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersonen har tegn på klinisk signifikant leversygdom.
  2. Forsøgspersonen har tegn på klinisk signifikant nyresygdom.
  3. Tilstedeværelse af væsentlige komorbiditeter eller andre tilstande end CNM eller klinisk signifikante fund under screening af sygehistorie, fysisk undersøgelse, klinisk laboratorieevaluering, vitale tegn eller EKG-registrering, for hvilke deltagelse efter investigator og/eller lægemonitor ville ikke være i fagets bedste interesse (f.eks. kompromittere sikkerheden eller velvære), eller som kan forhindre, begrænse eller forvirre de protokolspecificerede vurderinger (f.eks. tage en muskelbiopsi).
  4. Forsøgsperson, der i øjeblikket er tilmeldt et interventionsforsøg eller er planlagt til at deltage i et sådant forsøg, mens han deltager i det aktuelle forsøg.
  5. Forsøgsperson har tidligere modtaget genterapi for CNM.
  6. Forsøgspersonen har alvorlige muskelkontrakturer, der ville udelukke evnen til at vise forbedringer i MFM32-vurderingen, efter investigatorens mening.
  7. Forsøgspersonen har alvorlig luftvejsmalacie, som kan påvirke evnen til at afvænne ventilatorstøtte.
  8. Forsøgspersonen kræver ilttilskud.
  9. For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder: gravide, ammende eller planlægger at blive gravide under forsøget.
  10. Aktuel eller relevant historie med fysisk eller psykiatrisk sygdom og/eller enhver medicinsk lidelse, der kan kræve behandling eller gøre forsøgspersonen usandsynlig til at fuldføre forsøget fuldt ud, eller enhver tilstand, der udgør en unødig risiko fra forsøgslægemidlet (IMP) eller procedurer.
  11. Indtagelse af eventuelle afviste behandlinger af forsøgspersonen inden for 12 uger før den planlagte første IMP-administration.
  12. Kendt eller mistænkt intolerance eller overfølsomhed over for IMP-ingredienser eller nært beslægtede forbindelser.
  13. Forældre(r) eller juridisk autoriseret repræsentant er juridisk inhabilitet eller har begrænset juridisk kapacitet, eller har mangel på mental kapacitet til fuldt ud at forstå protokolkravene og sikre fuldførelse af alle påkrævede forsøgsprocedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
Ugentlige infusioner af DYN101 ved startdosisniveau
DYN101, er en begrænset ethyl gapmer ASO rettet mod human DNM2 præ-mRNA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af lægemiddel-relaterede behandlings-emergent adverse events (TEAE'er)
Tidsramme: Baseline indtil uge 12
Baseline indtil uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling af DYN101 koncentration i plasma
Tidsramme: Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion
Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion
Maksimal plasma-lægemiddelkoncentration (Cmax) for DYN101
Tidsramme: Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion
Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) af DYN101
Tidsramme: Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion
Uge 1 Dag 1: før start af infusion (baseline), umiddelbart efter afslutning af infusion og 1, 3, 7, 23, 71 timer efter afslutning af infusion. Uge 13 Dag 1: foruddosis og 3 timer efter afslutning af infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Centronukleær myopati

  • Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
    Astellas Pharma Inc; Astellas Gene Therapies; Myotubular Trust; Muscular Dystrophy...
    Rekruttering
    X-bundet myotubulær myopati | Centronukleær myopati | Myotubulær myopati | Myotubulær myopati 1 | Myotubulær (Centronuclear) myopati | Centronuclear Myopati, X-Linked
    Det Forenede Kongerige
  • Duke University
    Rekruttering
    Glykogenopbevaringssygdom | Danons sygdom | Tarui sygdom | GSD Type 0a | GSD Type 0b | GSD VII | GSD x | GSD XII | GSD XIII | GSD XV | PGBM2 | Prkag2 | Polyglucosan krop Myopati type 1 | Polyglucosan Body Myopathy Type 2 | RBCK1 -mangel
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med DYN101

Abonner