- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04743557
Sperimentazione farmacologica umana in fase iniziale per indagare su DYN101 in partecipanti da 2 a 17 anni con miopatie centronucleari (DyNaMic)
7 luglio 2022 aggiornato da: Dynacure
Uno studio di fase 1/2, multicentrico, in aperto, di conferma della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di DYN101 in partecipanti di età compresa tra 2 e 17 anni con miopatia centronucleare causata da mutazioni in MTM1 o DNM2
Non ci sono trattamenti disponibili oltre alle cure di supporto per i pazienti con miopatia centronucleare (CNM).
Questo studio valuterà la sicurezza e la tollerabilità, nonché la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'efficacia preliminare di DYN101 nei partecipanti di età compresa tra 2 e 17 anni con CNM causata da mutazioni in DNM2 o MTM1. Lo studio consisterà in un pre -consenso allo screening, un periodo di screening, un periodo di rodaggio (se applicabile) e una Parte 1 di 12 settimane con infusione settimanale di DYN101 per valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché PK, PD ed efficacia preliminare.
Potrebbe essere necessario un aggiustamento del livello di dose sulla base dei risultati della Parte 1 dello studio attuale e dei dati disponibili dallo studio Unite-CNM (DYN101-C101, NCT04033159).
Se è necessario un aggiustamento della dose, la Parte 2 sarà condotta negli stessi partecipanti e il nuovo livello di dose selezionato verrà utilizzato per valutare se l'efficacia è osservata dopo ulteriori 12 settimane di trattamento.
Poiché questo studio è sperimentale, non vi è alcun beneficio definito e atteso per i soggetti che partecipano a questo studio, tranne una migliore conoscenza della loro malattia.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età compresa tra ≥2 e <18 anni alla data di firma dell'ICF principale.
- Avere un CNM clinicamente sintomatico, con una mutazione MTM1 o DNM2 documentata.
Avere una funzione muscolare compromessa come evidenziato da:
- Punteggio MFM20 tra il 5% e l'80% per i soggetti di età ≥2 e <6 anni, o
- Punteggio MFM32 tra il 5% e l'80% per i soggetti di età ≥6 anni.
- Avere muscolo scheletrico sufficiente (vasto laterale, gastrocnemio o bicipite brachiale come ultima risorsa) per eseguire 2 biopsie muscolari aperte durante il processo, come determinato dall'ecografia allo screening.
- Il soggetto deve avere una conta piastrinica >150.000/µL allo screening.
- I genitori oi rappresentanti legalmente autorizzati devono essere in grado di fornire il consenso informato scritto, firmato e datato affinché il loro bambino partecipi allo studio. Il consenso informato può essere ottenuto dal bambino secondo le normative locali.
- Il/i genitore/i o il rappresentante legalmente autorizzato devono avere l'età del consenso legale o superiore nella giurisdizione del paese in cui si svolge il processo.
- Il soggetto, i genitori e/o il rappresentante legalmente autorizzato devono avere comprensione, capacità e volontà di rispettare pienamente la frequenza delle visite, le procedure del processo, la videoregistrazione delle valutazioni ove applicabile e le restrizioni, inclusi i requisiti contraccettivi.
Criteri di esclusione:
- Il soggetto ha evidenza di malattia epatica clinicamente significativa.
- Il soggetto ha evidenza di malattia renale clinicamente significativa.
- Presenza di comorbidità o condizioni significative diverse dalla CNM o di risultati clinicamente significativi durante lo screening dell'anamnesi, l'esame obiettivo, la valutazione clinica di laboratorio, i segni vitali o la registrazione dell'ECG per i quali, secondo l'opinione dello sperimentatore e/o del supervisore medico, la partecipazione non essere nel migliore interesse del soggetto (ad es. compromettere la sicurezza o il benessere) o che potrebbero impedire, limitare o confondere le valutazioni specificate dal protocollo (ad es. fare una biopsia muscolare).
- - Soggetto attualmente arruolato in qualsiasi sperimentazione interventistica o programmato per partecipare a tale sperimentazione mentre partecipa allo studio in corso.
- Il soggetto ha precedentemente ricevuto la terapia genica per CNM.
- Il soggetto ha gravi contratture muscolari che precluderebbero la capacità di mostrare un miglioramento nella valutazione MFM32, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Il soggetto ha una grave malacia delle vie aeree che potrebbe influire sulla capacità di interrompere il supporto ventilatorio.
- Il soggetto richiede supplementazione di ossigeno.
- Per soggetti di sesso femminile in età fertile: gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante lo studio.
- Storia attuale o rilevante di malattia fisica o psichiatrica e/o qualsiasi disturbo medico che possa richiedere un trattamento o rendere improbabile che il soggetto completi completamente lo studio, o qualsiasi condizione che presenti un rischio eccessivo dal medicinale sperimentale (IMP) o dalle procedure.
- Assunzione di eventuali terapie non consentite da parte del soggetto entro 12 settimane prima della prima somministrazione di IMP pianificata.
- Intolleranza o ipersensibilità nota o sospetta agli ingredienti IMP o composti strettamente correlati.
- I genitori oi rappresentanti legalmente autorizzati sono legalmente incapaci o hanno una capacità giuridica limitata o non hanno la capacità mentale di comprendere appieno i requisiti del protocollo e garantire il completamento di tutte le procedure di prova richieste.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1
Infusioni settimanali di DYN101 al livello di dose iniziale
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DYN101, è un gapmer etilico vincolato ASO diretto contro il pre-mRNA DNM2 umano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi emergenti correlati al trattamento farmacologico (TEAE)
Lasso di tempo: Basale fino alla settimana 12
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Basale fino alla settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misurazione della concentrazione di DYN101 nel plasma
Lasso di tempo: Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Massima concentrazione plasmatica del farmaco (Cmax) per DYN101
Lasso di tempo: Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) di DYN101
Lasso di tempo: Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Settimana 1 Giorno 1: prima dell'inizio dell'infusione (basale), immediatamente dopo la fine dell'infusione e a 1, 3, 7, 23, 71 ore dopo la fine dell'infusione. Settimana 13 Giorno 1: prima della somministrazione e 3 ore dopo la fine dell'infusione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DYN101-C102
- 2020-004608-32 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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