Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

F573 Ia Klinická studie

7. listopadu 2022 aktualizováno: Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

F573 pro klinickou studii fáze Ia injekční.

Toleranční a PK studie F573

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toleranční a farmakokinetická studie jednorázové a vícedávkové F573.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria zařazení (každá položka musí být splněna)

  1. Zdraví dobrovolníci, muži a ženy;
  2. Věk: 18-45 let;
  3. Hmotnost: muž ≥50 kg, žena ≥45 kg, 19≤BMI≤26 (BMI= hmotnost (kg)/výška 2 (m2));
  4. Prošel komplexním fyzikálním vyšetřením, tj. rutinním vyšetřením krve a moči, těhotenství v krvi, glykémie, krevních lipidů, krevních elektrolytů, povrchového antigenu hepatitidy B, funkce jater a ledvin, test na protilátky proti hepatitidě C, HIV a syfilis, elektrokardiogram, cigaretový test , screening drog v moči, dechový test na alkohol, rentgen hrudníku a další abnormální nebo abnormální bez klinického významu;
  5. Před studií podrobně porozumět povaze, významu, možným přínosům, možným nepříjemnostem a potenciálním rizikům studie a dobrovolně se účastnit klinické studie, umět dobře komunikovat s výzkumníky, dodržovat požadavky celé studie a mít schopnost porozumět písemnému informovanému souhlasu a podepsat jej.

Kritéria vyloučení (pokud je jedno z nich splněno)

  1. Účast na jakýchkoli jiných klinických studiích během tří měsíců před zahájením studie;
  2. (předběžný) jakýkoli proces může ovlivnit bezpečnost testu nebo lék v těle onemocnění, včetně, ale bez omezení na: srdce, játra, ledviny, endokrinní systém, trávicí trakt, imunitní systém a dýchací systém vždy nebo existující onemocnění systému ( zejména kardiovaskulární onemocnění včetně rizika kardiovaskulárních onemocnění, jakýkoli vliv na vstřebávání léčiva u gastrointestinálních onemocnění (jako je syndrom dráždivého tračníku, zánětlivé onemocnění střev), aktivní patologické krvácení (jako je peptický vřed), kopřivka, ekzém, dermatitida, epilepsie, alergická rýma, astma , atd.);
  3. (Dotaz) Alergická konstituce: pokud je v anamnéze léková, potravinová nebo kožní alergie;
  4. (Dotaz) Použití jakéhokoli léku, který inhibuje nebo indukuje metabolismus jater na lék během 28 dnů před použitím studovaného léku (běžné induktory jaterních enzymů: barbituráty, jako je fenobarbital, karbamazepin, aminomid, griseofulvin, metalpropanol, fenytoin, glumid, rifampicin dexamethason, běžné inhibitory jaterních enzymů: chlorpromazin, cimetidin, ciprofloxacin, metronidazol, chloramfenikol, isoniazid, sulfonamidy);
  5. Užili jste jakýkoli lék (včetně čínské bylinné medicíny) a produkty zdravotní péče během 14 dnů před prvním podáním;
  6. (Konzultace) Lidé, kteří mají zvláštní požadavky na jídlo a nemohou dodržovat jednotnou stravu (např. intolerance standardních potravin);
  7. (konzultace) nemůže tolerovat venepunkci, intramuskulární injekci a/nebo mít v anamnéze závratě z krve a jehel;
  8. (Konzultace) Nadměrné pití čaje, kávy nebo nápojů s kofeinem po dlouhou dobu v minulosti (více než 8 šálků denně, 1 šálek = 250 ml); Nebo prostudujte do 48 hodin před prvním podáním léku příjem jakékoli potraviny nebo nápoje obsahující kofein (jako je káva, silný čaj, čokoláda atd.) a další speciální dietu, která ovlivňuje vstřebávání, distribuci, metabolismus, vylučování lék;
  9. (Dotaz) Předchozí zneužívání alkoholu (tj. více než 28 SU za týden u mužů a více než 21 SU za týden u žen (1 SU obsahuje 14 g alkoholu, jako je 360 ​​ml piva nebo 45 ml 40% lihoviny nebo 150 ml vína) nebo pravidelná konzumace alkoholu (více než 14 standardních jednotek za týden) během 6 měsíců před studií nebo požití jakéhokoli alkoholického produktu během 24 hodin před prvním podáním;
  10. (Dotaz), kteří darovali krev nebo utrpěli masivní krvácení (větší než 450 ml) během 3 měsíců před prvním podáním studie, nebo kteří plánovali darovat krev nebo krevní složky během studie nebo do 3 měsíců po ukončení studie;
  11. (Dotaz) Akutní onemocnění se vyskytuje ve fázi screeningu před studií nebo před studijní medikací;
  12. (Dotaz) Ti, kteří požili jídlo nebo nápoj (jako je grapefruit, mango, dračí ovoce, hroznový džus, pomerančový džus a další bohaté flavonoidy nebo citrusové sloučeniny) obsahující enzymy, které mohou indukovat nebo inhibovat metabolismus jater do 24 hodin před prvním podáním léku ;
  13. (Konzultace) podstoupil operaci během 3 měsíců před obdobím screeningu nebo plánoval operaci během období studie;
  14. (Dotaz) Předchozí historie zneužívání drog; S anamnézou zneužívání drog;
  15. kouření více než 5 cigaret denně během 14 dnů před screeningem nebo neschopnost přestat užívat jakékoli tabákové výrobky během studie;
  16. Screening (Konzultace) Ti, kteří kouřili nebo užívali jakékoli tabákové výrobky během doby přijetí;
  17. Pozitivní výsledky nikotinového testu;
  18. Dechový test na alkohol s výsledky testu vyššími než 0,0 mg/100 ml;
  19. Pozitivní screening léků v moči;
  20. Těhotné nebo kojící ženy;
  21. Ti, kteří plánovali rodinu během období studie a do 6 měsíců po ukončení studie;
  22. Odmítnutí užívání nelékové antikoncepce během období studie
  23. pozitivní test na nukleovou kyselinu nového koronaviru nebo pozitivní test na protilátky;
  24. Zkoušející se domnívá, že existují jakékoli okolnosti, které mohou ovlivnit schopnost subjektu dát informovaný souhlas nebo dodržovat protokol studie, nebo že účast účastníka ve studii může ovlivnit výsledek studie nebo jeho vlastní bezpečnost.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
Voda na injekci
Experimentální: Skupina F573
F573 pro injekci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
MTD F573 u zdravých lidí
Časové okno: až 7 dní
až 7 dní
Cmax F573 u zdravých lidí
Časové okno: až 7 dní
až 7 dní
Tmax F573 u zdravých lidí
Časové okno: až 7 dní
až 7 dní
t1/2 z F573 u zdravých lidí
Časové okno: až 7 dní
až 7 dní
AUC F573 u zdravých lidí
Časové okno: až 7 dní
až 7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: 8 dní
8 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GNI-F573-202001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit