Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zobrazení retinochoroidální vaskulatury u pacientů vyšetřovaných na kardiovaskulární onemocnění

20. května 2026 aktualizováno: Rukhsana Mirza, Northwestern University

Zobrazování retinochoroidální vaskulatury u pacientů vyšetřovaných na kardiovaskulární onemocnění

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda změny ve vaskulatuře sítnice pozorované na SS-OCTA mohou korelovat se stupněm kardiovaskulárního onemocnění měřeného duplexní ultrasonografií karotid.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem studie je určit, zda měření provedená z SS-OCTA, barevného fundusu a vyšetření sítnice mohou korelovat a předpovídat přítomnost/stupeň okluzivního onemocnění karotid, jak je stanoveno duplexní ultrasonografií karotid, zkoumáním následujících parametrů: kalibr retinálních cév hustota cév sítnice, perfuze cév sítnice, tortuozita cév sítnice, přítomnost Hollenhorstových nebo jiných plaků a/nebo oblastí ischemie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University/Northwestern Medical Group, Department of Ophthalmology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

These subjects were identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery during their standard of care visit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby ve věku 18 až 80 let.
  • Žádná známá předchozí anamnéza onemocnění sítnice.
  • Schopnost zúčastnit se klinického očního vyšetření.
  • Umět souhlasit.
  • Subjekty, které dostávají standardní duplexní ultrazvuky karotid.

Kritéria vyloučení:

  • Známé oftalmologické onemocnění (např. glaukom, makulární degenerace, poranění oka) jiné než korigovaná refrakční vada.
  • Nedostatek kapacity k poskytnutí informovaného souhlasu.
  • Subjekty mladší 18 let nebo starší 80 let.
  • Anamnéza mrtvice nebo akutní ztráty zraku.
  • Nelze se zúčastnit klinického očního vyšetření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
All Participants
50 participants identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery.
PLEX Elite 9000 je výzkumné zařízení schválené FDA pro použití při zobrazování oka, které získala Northwestern University na základě kupní smlouvy s výrobcem Carl Zeiss Meditec, Inc. V současné době není k dispozici mimo zapojení do sítě ARI, cloudové platformy pro ukládání a zpracování obrazu využívající neidentifikované informace sdílené mezi akademickými institucemi. Síť ARI spravuje skupina lékařů a vědců z celého světa, kteří pracují na lepším pochopení očních chorob.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace a predikce přítomnosti/stupně okluzivního onemocnění karotid, jak je stanoveno duplexní ultrasonografií karotid
Časové okno: 2 hodiny
Určení, zda měření provedená z SS-OCTA, barevná fotografie fundu a vyšetření sítnice mohou korelovat a předpovídat přítomnost/stupeň okluzivního onemocnění karotid, jak bylo stanoveno duplexní ultrasonografií karotid, zkoumáním následujících parametrů: kalibr retinálních cév, hustota retinálních cév, sítnice perfuze cév, tortuozita retinálních cév, přítomnost Hellenhorstových nebo jiných plaků a/nebo oblastí ischemie.
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rukhsana Mirza, MD, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit