Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avbildning av retinokoroidal vaskulatur hos pasienter som vurderes for kardiovaskulær sykdom

21. mars 2024 oppdatert av: Rukhsana Mirza, Northwestern University
Denne studien tar sikte på å finne ut om endringer i retinal vaskulatur sett på SS-OCTA kan korreleres med graden av kardiovaskulær sykdom målt ved carotis dupleks ultrasonografi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiens primære mål er å finne ut om tiltak tatt fra SS-OCTA, fargefundusfotografering og netthinneundersøkelser kan korrelere med og forutsi tilstedeværelsen/graden av karotisokklusiv sykdom som bestemt ved carotis dupleks ultrasonografi ved å undersøke følgende parametere: retinal karkaliber , retinal kar tetthet, retinal kar perfusjon, retinal kar tortuositet, tilstedeværelse av Hollenhorst eller andre plakk, og/eller områder med iskemi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University/Northwestern Medical Group, Department of Ophthalmology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner mellom 18 og 80 år.
  • Ingen kjent tidligere historie med retinal sykdom.
  • Kunne delta i en klinisk synsundersøkelse.
  • Kan samtykke.
  • Personer som mottar standard carotis dupleks ultralyd.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent oftalmologisk sykdom (f.eks. glaukom, makuladegenerasjon, øyeskade) annet enn korrigert brytningsfeil.
  • Manglende kapasitet til å gi informert samtykke.
  • Forsøkspersoner yngre enn 18 år eller eldre enn 80 år.
  • Historie med hjerneslag eller akutt synstap.
  • Kan ikke delta i en klinisk øyeundersøkelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alle deltakere
50 deltakere identifisert i Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery.
PLEX Elite 9000 er en FDA-godkjent forskningsenhet for bruk i okulær bildebehandling oppnådd av Northwestern University i form av en kjøpsavtale med produsenten, Carl Zeiss Meditec, Inc. Den er for tiden utilgjengelig utenom deltakelse i ARI Network, en skybasert lagrings- og bildebehandlingsplattform som bruker avidentifisert informasjon som deles mellom akademiske institusjoner. ARI-nettverket ledes av en gruppe leger og forskere fra hele verden som jobber for å bedre forstå øyesykdommer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon med og prediksjon av tilstedeværelsen/graden av karotisokklusiv sykdom som bestemt ved carotis dupleks ultrasonografi
Tidsramme: 2 timer
Bestemme om tiltak tatt fra SS-OCTA, fargefundusfotografering og netthinneundersøkelser kan korrelere med og forutsi tilstedeværelsen/graden av karotisokklusiv sykdom som bestemt ved carotis dupleks ultrasonografi ved å undersøke følgende parametere: retinal kar kaliber, retinal kar tetthet, retinal karperfusjon, netthinnekartortuositet, tilstedeværelse av Hellenhorst eller andre plakk og/eller områder med iskemi.
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rukhsana Mirza, MD, Northwestern University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Swept Source Optical Coherence Tomography Angiografi

3
Abonnere