Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbildning av retinokoroidal kärl hos patienter som utvärderas för hjärt-kärlsjukdom

20 maj 2026 uppdaterad av: Rukhsana Mirza, Northwestern University

Avbildning av retinokoroidal kärl hos patienter som utvärderas för kardiovaskulära sjukdomar

Denna studie syftar till att fastställa om förändringar i näthinnans vaskulatur som ses på SS-OCTA kan korreleras till graden av hjärt-kärlsjukdom mätt med carotis duplex ultraljud.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiens primära mål är att avgöra om åtgärder vidtagna från SS-OCTA, färgfundusfotografering och näthinneundersökningar kan korrelera med och förutsäga förekomsten/graden av karotisocklusiv sjukdom som bestäms med carotis duplex ultraljud genom att undersöka följande parametrar: retinal kärl kaliber näthinnekärldensitet, retinal kärlperfusion, retinal kärltortuositet, närvaro av Hollenhorst eller andra plack och/eller områden med ischemi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University/Northwestern Medical Group, Department of Ophthalmology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

These subjects were identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery during their standard of care visit.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner mellan 18 och 80 år.
  • Ingen känd tidigare historia av retinal sjukdom.
  • Kunna delta i en klinisk synundersökning.
  • Kan samtycka.
  • Försökspersoner som får ultraljud av carotis duplex av standardvård.

Exklusions kriterier:

  • Känd oftalmologisk sjukdom (t.ex. glaukom, makuladegeneration, ögonskada) annat än korrigerat brytningsfel.
  • Brist på kapacitet att ge informerat samtycke.
  • Försökspersoner yngre än 18 år eller äldre än 80 år.
  • Historik av stroke eller akut synförlust.
  • Kan inte delta i en klinisk synundersökning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
All Participants
50 participants identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery.
PLEX Elite 9000 är en FDA-godkänd forskningsenhet för användning vid okulär avbildning erhållen av Northwestern University genom ett köpeavtal med tillverkaren Carl Zeiss Meditec, Inc. Det är för närvarande inte tillgängligt utanför deltagande i ARI Network, en molnbaserad lagrings- och bildbehandlingsplattform som använder avidentifierad information som delas mellan akademiska institutioner. ARI-nätverket leds av en grupp läkare och forskare från hela världen som arbetar för att bättre förstå ögonsjukdomar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation med och förutsägelse av förekomsten/graden av karotisocklusiv sjukdom, bestämt med carotis duplex ultraljud
Tidsram: 2 timmar
Att avgöra om åtgärder vidtagna från SS-OCTA, färgfundusfotografering och näthinneundersökningar kan korrelera med och förutsäga förekomsten/graden av karotisocklusiv sjukdom som bestämts med carotis duplex ultraljud genom att undersöka följande parametrar: retinal kärlkaliber, retinal kärldensitet, retinal kärlperfusion, retinal kärltortuositet, närvaro av Hellenhorst eller andra plack och/eller områden med ischemi.
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rukhsana Mirza, MD, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera