Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddannelse af retinokoroid vaskulatur hos patienter, der vurderes for hjerte-kar-sygdomme

20. maj 2026 opdateret af: Rukhsana Mirza, Northwestern University
Denne undersøgelse har til formål at bestemme, om ændringer i nethindens vaskulatur set på SS-OCTA kan korreleres med graden af ​​kardiovaskulær sygdom målt ved carotis duplex ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens primære mål er at bestemme, om foranstaltninger taget fra SS-OCTA, farvefundusfotografering og nethindeundersøgelser kan korrelere med og forudsige tilstedeværelsen/graden af ​​carotisokklusiv sygdom som bestemt ved carotis dupleks ultralyd ved at undersøge følgende parametre: retinal kar kaliber nethindekartæthed, nethindekarperfusion, retinalkartortuositet, tilstedeværelse af Hollenhorst eller andre plaques og/eller områder med iskæmi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University/Northwestern Medical Group, Department of Ophthalmology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

These subjects were identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery during their standard of care visit.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner mellem 18 og 80 år.
  • Ingen kendt tidligere historie med nethindesygdom.
  • Kunne deltage i en klinisk øjenundersøgelse.
  • Kan give samtykke.
  • Forsøgspersoner, der modtager standardbehandling carotis duplex ultralyd.

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt oftalmologisk sygdom (f. glaukom, makuladegeneration, øjenskade) bortset fra korrigeret brydningsfejl.
  • Manglende kapacitet til at give informeret samtykke.
  • Forsøgspersoner under 18 år eller ældre end 80 år.
  • Anamnese med slagtilfælde eller akut tab af synet.
  • Ude af stand til at deltage i en klinisk øjenundersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
All Participants
50 participants identified in the Northwestern Medicine Division of Vascular Surgery.
Diagnostisk test: Fejet kilde optisk kohærenstomografi Angiografi
PLEX Elite 9000 er en FDA-godkendt forskningsenhed til brug i okulær billeddannelse opnået af Northwestern University i form af en købsaftale med producenten, Carl Zeiss Meditec, Inc. Det er i øjeblikket ikke tilgængeligt uden for deltagelse i ARI Network, en skybaseret lagrings- og billedbehandlingsplatform, der bruger afidentificeret information, der deles mellem akademiske institutioner. ARI-netværket ledes af en gruppe læger og videnskabsmænd fra hele verden, der arbejder på at forstå øjensygdomme bedre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation med og forudsigelse af tilstedeværelsen/graden af ​​carotis okklusiv sygdom som bestemt ved carotis duplex ultralyd
Tidsramme: 2 timer
Bestemmelse af, om foranstaltninger taget fra SS-OCTA, farvefundusfotografering og nethindeundersøgelser kan korrelere med og forudsige tilstedeværelsen/graden af ​​carotisokklusiv sygdom som bestemt ved carotis dupleks ultralyd ved at undersøge følgende parametre: retinal kar kaliber, retinal kar tæthed, retinal karperfusion, nethindekartortuositet, tilstedeværelse af Hellenhorst eller andre plaques og/eller områder med iskæmi.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rukhsana Mirza, MD, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00215189

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Fejet kilde optisk kohærenstomografi Angiografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner