- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05136482
Změny teploty pokožky při použití kryokompresního zařízení
Použití kryokompresního zařízení s kontinuálním studeným proudem ke snížení teploty kůže v koleni na terapeutický rozsah 10-15 °C: Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Kryoterapie po operaci je široce využívána a má četné praktické aplikace pro pooperační rehabilitaci. Předchozí výzkum naznačil, že během chladové terapie by se teplota kůže kolena měla snížit na 10–15 °C, aby se maximalizovaly terapeutické přínosy chlazení a zároveň se zabránilo riziku poranění chladem, jako je poškození nervů a omrzliny (Wilke a Weiner, 2003). Bleakley, McDonough a MacAuley, 2004). Teplotní rozsah, na který by měl být kryokompresní přístroj nastaven, aby bylo dosaženo teploty kůže v terapeutickém rozmezí 10-15°C, není znám. Kromě toho existují důkazy, které naznačují, že teplota zařízení se nerovná teplotě, na kterou je kůže redukována, a navíc různá zařízení nedosahují stejného snížení teploty pokožky, přestože ledová voda v návleku je udržována na podobných teplotách (Selfe a kol., 2009). Proto nestačí předpokládat, že nastavení teploty kryokompresního zařízení odráží dosaženou teplotu pokožky.
Cílem této studie je zjistit, jaká teplota ledové vody protékající kryokompresním zařízením Physiolab S1 je schopna snížit teplotu kůže v okolí kolena na výše uvedené terapeutické rozmezí.
Přehled studie
Detailní popis
Design Tato prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie bude přijímat zdravé dospělé dobrovolníky z univerzitní populace, kteří se budou účastnit. Každý účastník se bude podílet na každé podmínce v rámci studie, aby se eliminovalo riziko demografických faktorů zkreslujících výsledky: Podmínky budou prováděny v náhodném pořadí a budou pojmenovány: kontrola, A, B, C a D. Kontrola Tento stav bude zahrnovat nošení kryokompresního zařízení, aniž by přes kolenní rukáv cirkulovala ledová voda. Podmínky A, B, C a D zahrnují nošení zařízení, zatímco ledová voda cirkuluje přes kolenní návlek při udržované teplotě 6 °C, 8 °C, 10 °C nebo 12 °C. Randomizace bude provedena pomocí počítačového generátoru náhodných čísel.
Protokol Všichni způsobilí účastníci budou muset před svou účastí ve studii nejprve poskytnout informovaný souhlas. Po získání těchto informací se účastníci zúčastní jednoho testovacího sezení, které by nemělo trvat déle než 60 minut. Nejprve se změří výška a hmotnost účastníků, aby bylo možné vypočítat BMI, a zaznamená se věk a pohlaví účastníků, aby bylo možné později analyzovat jakýkoli matoucí vliv těchto faktorů na výsledky.
Účastníci budou muset zůstat vsedě s nohou v plném natažení a zvednutou, rovnoběžně s podlahou, po dobu trvání každého testu. Noha, která bude použita pro studii, bude náhodně vybrána pro každého účastníka a zůstane stejná pro každý stav. Termočlánek typu k bude přilepen 20 mm distálně od čéšky a kryokompresní zařízení Physiolab S1 bude poté připojeno k noze účastníka. V závislosti na podmínkách, do kterých byl účastník pro daný test přiřazen, bude S1 udržovat teplotu vody protékající zařízením buď na 6, 8, 10 nebo 12 °C. Kontrolní stav bude zahrnovat aplikaci zařízení na nohu, aniž by přes manžetu protékal led/voda. Manžeta bude nošena po dobu 30 minut podle pokynů výrobce pro léčbu chladem. Po 30 minutách bude manžeta odstraněna. Pokud byla teplota pokožky snížena na 10-15 °C, bude teplota pokožky nadále monitorována každých 5 minut po sejmutí manžety, dokud se nezvýší nad 15 °C, v tomto okamžiku bude test ukončen. Pokud se teplota kůže během nošení manžety nesníží na 10-15 °C, test skončí po sejmutí manžety po 30 minutách. Po dokončení testu bude teplotní senzor odstraněn z nohy účastníka; tím dokončili svou účast v testu.
Analýza Data budou analyzována za účelem zjištění jakýchkoli rozdílů během testování ve srovnání se základními měřeními a mezi skupinami. Všechna data budou nejprve podrobena Kolmogorov-Smirnovově testu, aby se posoudilo, zda jsou normálně distribuována. Na všech normálně rozdělených datech bude provedena analýza rozptylu opakovaných měření. Friedmanův test bude proveden na všech datech, která nejsou normálně distribuována.
Etické problémy Pokud se teplota jejich kůže sníží na <10℃, hrozí účastníkům nízké riziko poranění chladem. Teplota kůže bude monitorována každých 5 minut v průběhu studie a testování bude ukončeno, pokud teplota kůže účastníka klesne pod tuto prahovou hodnotu. Proto je riziko pro účastníky této studie minimální.
Účastníci mají právo odvolat sebe a jakákoli shromážděná data ze studie kdykoli během a po své účasti bez udání důvodu. Mají také právo kdykoli ukončit zkušební relaci. Testování musí být rovněž ukončeno v důsledku jakýchkoli nežádoucích reakcí, které se objeví. Nežádoucí účinky (např. bolest) podle testovacího protokolu se neočekávají vzhledem k nízkorizikové povaze studie, nicméně jakékoli, které se objeví, musí být zaznamenávány a monitorovány, dokud se věci nevrátí k výchozímu/normálnímu stavu. Aby bylo možné sledovat jakoukoli bolest/nepohodlí, které by se mohlo objevit, bude po celou dobu testování v dohledu účastníka vizuální analogová stupnice (stupnice 0-10): test bude ukončen, pokud hlášená bolest/nepohodlí překročí 5/10, i když se žádný neočekává. Jakákoli hlášená bolest (nebo jiné nežádoucí reakce) bude uložena spolu s údaji shromážděnými pro daného účastníka. Pokud je test ukončen z důvodu, který by mohl být v budoucnu zmírněn, bude účastníkům nabídnuta možnost opakovat test jiný den, pokud si přejí pokračovat ve studii. Pokud je test ukončen z důvodu nežádoucí reakce, kterou nelze v budoucnu zmírnit, bude účastníkovi (a veškerá shromážděná data) poděkován za jeho čas a bude vyřazen ze studie.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Winchester, Spojené království
- Physiology Laboratory
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- >18 let.
Kritéria vyloučení:
BMI >40 kg/m2
- Poškození nervů nebo senzorický deficit na dolních končetinách v anamnéze (včetně omrzlin)
- Přecitlivělost na chlad, včetně kopřivky
- Aktivní zánět nebo bolest kolena
- Anamnéza trombózy, embolie nebo jiných stavů souvisejících s poruchou periferní cirkulace
- Trpí diagnostikovaným diabetem, roztroušenou sklerózou, revmatoidní artritidou, poraněním míchy, kardiovaskulárním onemocněním, hypertenzí, Raynaudovou chorobou, kryoglobulinémií nebo hemoglobinurií
- Potvrzená nebo suspektní tkáňová infekce, nestabilní zlomenina, kožní onemocnění nebo nádor v ošetřované oblasti
- Kognitivní poruchy nebo komunikační bariéry
Tato kritéria byla vybrána v souladu s běžnými kontraindikacemi pro terapii chladem (Selfe a kol., 2009; Fang a kol., 2012; Waterman a kol., 2012) a těmi, které jsou uvedeny v pokynech výrobce konkrétního zařízení, které má být použito (S1 ; Physiolab Technologies Ltd)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Účastníci budou nosit kryokompresní zařízení po dobu 30 minut, aniž by na dolní končetinu působil chlad nebo tlak manžetou.
|
|
|
Experimentální: Podmínka A
Účastníci budou nosit kryokompresní zařízení po dobu 30 minut, zatímco je na dolní končetinu manžetou aplikována ledová voda o teplotě 6℃ a tlaku 25 mmHg.
|
Kryokompresní zařízení bude připevněno k dolní končetině účastníků pomocí manžety od poloviny stehna do poloviny lýtka.
Zařízení bude vyvíjet konstantní tlak 25 mmHg během každé testovací relace.
Zařízení bude pumpovat teplotu řízenou studenou vodu přes manžetu, aby se snížila teplota kůže kolem kolena (a intraartikulární teplota).
V závislosti na podmínkách bude teplota vody čerpané zařízením buď 6, 8, 10 nebo 12 °C.
Každý test bude trvat 30 minut.
Účastníci se zúčastní za všech podmínek, s minimálně 24hodinovým odpočinkem mezi testovacími sezeními.
Teplota kůže kolem kolena bude změřena před aplikací kryokompresního zařízení; každých 5 minut během 30minutového testu; a každých 5 minut po testu, dokud teplota pokožky >15℃.
|
|
Experimentální: Podmínka B
Účastníci budou nosit kryokompresní zařízení po dobu 30 minut, zatímco na dolní končetinu bude manžetou působit ledová voda o teplotě 8 °C a tlaku 25 mmHg.
|
Kryokompresní zařízení bude připevněno k dolní končetině účastníků pomocí manžety od poloviny stehna do poloviny lýtka.
Zařízení bude vyvíjet konstantní tlak 25 mmHg během každé testovací relace.
Zařízení bude pumpovat teplotu řízenou studenou vodu přes manžetu, aby se snížila teplota kůže kolem kolena (a intraartikulární teplota).
V závislosti na podmínkách bude teplota vody čerpané zařízením buď 6, 8, 10 nebo 12 °C.
Každý test bude trvat 30 minut.
Účastníci se zúčastní za všech podmínek, s minimálně 24hodinovým odpočinkem mezi testovacími sezeními.
Teplota kůže kolem kolena bude změřena před aplikací kryokompresního zařízení; každých 5 minut během 30minutového testu; a každých 5 minut po testu, dokud teplota pokožky >15℃.
|
|
Experimentální: Podmínka C
Účastníci budou nosit kryokompresní zařízení po dobu 30 minut, zatímco je na dolní končetinu manžetou aplikována ledová voda o teplotě 10℃ a tlaku 25 mmHg.
|
Kryokompresní zařízení bude připevněno k dolní končetině účastníků pomocí manžety od poloviny stehna do poloviny lýtka.
Zařízení bude vyvíjet konstantní tlak 25 mmHg během každé testovací relace.
Zařízení bude pumpovat teplotu řízenou studenou vodu přes manžetu, aby se snížila teplota kůže kolem kolena (a intraartikulární teplota).
V závislosti na podmínkách bude teplota vody čerpané zařízením buď 6, 8, 10 nebo 12 °C.
Každý test bude trvat 30 minut.
Účastníci se zúčastní za všech podmínek, s minimálně 24hodinovým odpočinkem mezi testovacími sezeními.
Teplota kůže kolem kolena bude změřena před aplikací kryokompresního zařízení; každých 5 minut během 30minutového testu; a každých 5 minut po testu, dokud teplota pokožky >15℃.
|
|
Experimentální: Podmínka D
Účastníci budou nosit kryokompresní zařízení po dobu 30 minut, zatímco na dolní končetinu bude manžetou působit ledová voda o teplotě 12 °C a tlaku 25 mmHg.
|
Kryokompresní zařízení bude připevněno k dolní končetině účastníků pomocí manžety od poloviny stehna do poloviny lýtka.
Zařízení bude vyvíjet konstantní tlak 25 mmHg během každé testovací relace.
Zařízení bude pumpovat teplotu řízenou studenou vodu přes manžetu, aby se snížila teplota kůže kolem kolena (a intraartikulární teplota).
V závislosti na podmínkách bude teplota vody čerpané zařízením buď 6, 8, 10 nebo 12 °C.
Každý test bude trvat 30 minut.
Účastníci se zúčastní za všech podmínek, s minimálně 24hodinovým odpočinkem mezi testovacími sezeními.
Teplota kůže kolem kolena bude změřena před aplikací kryokompresního zařízení; každých 5 minut během 30minutového testu; a každých 5 minut po testu, dokud teplota pokožky >15℃.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Teplota kůže
Časové okno: až 14 dní
|
Teplota kůže bude měřena pomocí termočlánku umístěného 20 mm distálně od čéšky.
Tento senzor bude připojen před aplikací kryokompresního zařízení a zůstane na svém místě, dokud nebude testovací relace dokončena a teplota kůže nebude >15 °C.
(Rozsah terapeutické teploty pokožky pro kryoterapii se považuje za 10-15℃).
Teplota bude měřena před aplikací kryokompresního zařízení; každých 5 minut během testu; a každých 5 minut po testu, dokud teplota pokožky nedosáhne >15℃.
|
až 14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wilke B, Weiner RD. Postoperative cryotherapy: risks versus benefits of continuous-flow cryotherapy units. Clin Podiatr Med Surg. 2003 Apr;20(2):307-22. doi: 10.1016/S0891-8422(03)00009-0.
- Bleakley C, McDonough S, MacAuley D. The use of ice in the treatment of acute soft-tissue injury: a systematic review of randomized controlled trials. Am J Sports Med. 2004 Jan-Feb;32(1):251-61. doi: 10.1177/0363546503260757.
- Fang L, Hung CH, Wu SL, Fang SH, Stocker J. The effects of cryotherapy in relieving postarthroscopy pain. J Clin Nurs. 2012 Mar;21(5-6):636-43. doi: 10.1111/j.1365-2702.2010.03531.x. Epub 2011 Feb 20.
- Waterman B, Walker JJ, Swaims C, Shortt M, Todd MS, Machen SM, Owens BD. The efficacy of combined cryotherapy and compression compared with cryotherapy alone following anterior cruciate ligament reconstruction. J Knee Surg. 2012 May;25(2):155-60. doi: 10.1055/s-0031-1299650.
- Selfe J, Hardaker N, Whittaker J and Hayes C. An investigation into the effect on skin surface temperature of three cryotherapy modalities. Thermology International. 2009; 19(4): 121-126.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HWB_REC_210927_Faulkner
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Změna teploty, tělo
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
University Hospital, MontpellierDokončeno