Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní nápravná intervence pro přípravu na přechod péče

25. února 2026 aktualizováno: Donna Murdaugh, University of Alabama at Birmingham

Kognitivní náprava exekutivních a adaptivních deficitů u mládeže (C-READY) Intervence: Randomizovaná kontrolovaná studie pro dospívající se srpkovitou anémií k přípravě na přechod péče

Randomized Controlled Trial (RTC) testující účinnost telehealth adaptace intervence Cognitive-Remediation of Executive and Adaptive Deficits in Youth (C-READY) s cílem připravit adolescenty se srpkovitou anémií na přechod péče.

Přehled studie

Detailní popis

Kognitivní poškození je všudypřítomným oslabujícím rysem srpkovité anémii (SCD), přičemž více než 50 % dětí vykazuje časná neurovývojová zpoždění, což v konečném důsledku ovlivňuje schopnost dospívajících s SCD zapojit se do efektivního rozhodování potřebného pro úspěšný přechod do dospělosti. Negativní účinek kognitivní poruchy na přechod k péči o dospělého je dále umocněn zdravotními rozdíly a špatnými sociálními determinantami zdraví. Přechod k sebeobsluze u mládeže s SCD může být usnadněn kognitivní nápravou. Jednou z možných cest k šíření kognitivních intervencí do znevýhodněných čtvrtí je prostřednictvím telehealth správy. Tato studie bude zkoumat účinnost C-READY na adaptivní dovednosti a dovednosti sebeřízení u mládeže s SCD, kde je zásadní potřeba zvýšit sebeúčinnost / dovednosti sebeobsluhy pro úspěšný přechod do dospělosti. Kromě toho tato studie překonává překážky přepravy, které znemožňují zranitelným pacientům vrátit se na kliniku k osobním intervencím tím, že nabízí intervence v jejich domovech prostřednictvím telehealth. C-READY je manuální, individualizovaná intervence poskytovaná v průběhu 4 týdnů v 8, 60 minutových individuálních telehealth sezeních mezi mladým člověkem a vyškoleným terapeutem. Zapojení pečovatelů a jejich odpovědnost je podporována týdenními telefonickými sezeními mezi 8 primárními sezeními. Důraz C-READY je kladen na podporu nezávislosti s adaptivními dovednostmi nezbytnými pro přechod péče na zdravotní péči pro dospělé, jako je správa léků, zvládání bolesti, spánková hygiena a/nebo každodenní rutiny související se zdravím; cílem je identifikovat a zaměřit se na cíle, které nejlépe podporují tyto dovednosti. Provedeme tedy dvouramennou randomizovanou kontrolní studii na čekací listině mezi 120 pacienty s SCD (věk 10-18 let), 60 účastníků na skupinu; polovina randomizována do ramene intervence a polovina do ramene pořadníku. Primárním výsledkem jsou dovednosti připravenosti na přechod, se sekundárními výslednými měřeními kognitivních schopností a metrikami neurozobrazování. Předpokládáme, že mládež s SCD, která se účastní C-READY, bude vykazovat zlepšení v dovednostech přechodové připravenosti a bude vykazovat větší zlepšení kognitivního výkonu. Také předpokládáme, že účast v C-READY zlepší funkční mozkovou konektivitu a zvýší kompenzační nervové mechanismy. Stručně řečeno, tato studie bude prvním krokem ve vývoji vysoce dostupné a škálovatelné intervence založené na důkazech ke zlepšení přechodu péče, posílení sebepéče a nakonec ke zlepšení celkové kvality života mládeže s SCD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
          • Murdaugh
          • Telefonní číslo: 2056382135

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika SCD (všech genotypů)
  • Aktivní sledování v dětské nemocnici v Alabamě
  • Věk 10-18
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza záchvatů nebo zjevné mrtvice
  • Historie mentálního postižení nebo poruchy autistického spektra
  • Neschopnost účastnit se vyšetření magnetickou rezonancí, jako jsou kovové implantáty, neurostimulátory, klaustrofobie
  • V současné době užívá psychofarmaka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: C-READY (kognitivní náprava výkonných a adaptivních deficitů u mládeže)
Sebeřízení a kognitivní náprava stanovení cílů
Manuální kognitivní nápravná intervence, která zahrnuje 1) nápravu založenou na dovednostech (metakognitivní trénink), 2) trénink rodičů a 3) kognitivně behaviorální přístupy. Intervence se zaměřuje na sebeovládání a budování dovedností při stanovování cílů s cílem podpořit nezávislost v činnostech nezbytných pro přechod péče.
Jiný: Kontrolní skupina čekacího seznamu
Obdrží stejný zásah C-READY po 4týdenní čekací době
Manuální kognitivní nápravná intervence, která zahrnuje 1) nápravu založenou na dovednostech (metakognitivní trénink), 2) trénink rodičů a 3) kognitivně behaviorální přístupy. Intervence se zaměřuje na sebeovládání a budování dovedností při stanovování cílů s cílem podpořit nezávislost v činnostech nezbytných pro přechod péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Připravenost na přechod
Časové okno: 4 týdny
Dotazník hodnotící, nakolik je mládež informovaná o svém zdravotním stavu a dovednostech nezbytných pro sebeřízení a sebeobranu
4 týdny
Připravenost na přechod
Časové okno: 4 měsíce po zásahu
Dotazník hodnotící, nakolik je mládež informovaná o svém zdravotním stavu a dovednostech nezbytných pro sebeřízení a sebeobranu
4 měsíce po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 4 týdny
Bude vypočítáno skóre globálního kognitivního deficitu, které hodnotí intelektuální fungování, pracovní paměť, rychlost zpracování, pozornost, jazyk a výkonné funkce. Globální skóre kognitivního deficitu se vypočítá jako průměr výsledků testů a normalizuje se na stupnici 0-5, kde 0 znamená normální fungování a 5 znamená vážné deficity.
4 týdny
Kognitivní hodnocení
Časové okno: 4 měsíce po zásahu
Bude vypočítáno skóre globálního kognitivního deficitu, které hodnotí intelektuální fungování, pracovní paměť, rychlost zpracování, pozornost, jazyk a výkonné funkce. Globální skóre kognitivního deficitu se vypočítá jako průměr výsledků testů a normalizuje se na stupnici 0-5, kde 0 znamená normální fungování a 5 znamená vážné deficity.
4 měsíce po zásahu
Neurozobrazování
Časové okno: 4 týdny
Skenování mozku (MRI) strukturální a funkční konektivity
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení dat generovaných tímto projektem je nezbytnou součástí námi navrhovaných aktivit a bude probíhat několika různými způsoby. Naše výsledky také zpřístupníme dalším vědcům, kteří mají zájem porozumět kognitivním výsledkům u mládeže se srpkovitou anémií a vyhnout se neúmyslné duplikaci výzkumu. Doufáme také, že výsledky této studie povedou k budoucí spolupráci na dalším vývoji přístupů ke zlepšení přechodu výsledků péče u dospívajících a mladých dospělých se srpkovitou anémií. Náš plán zahrnuje prezentace na národních a mezinárodních setkáních a publikace v recenzovaných lékařských časopisech. Všechny publikace těchto dat budou obsahovat prohlášení o sdílení dat, aby ostatní výzkumníci věděli o jejich dostupnosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Předplatit