- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05336201
Kognitiv afhjælpende intervention for at forberede overgangen til omsorgen
25. februar 2026 opdateret af: Donna Murdaugh, University of Alabama at Birmingham
Den kognitive afhjælpning af eksekutive og adaptive deficits i ungdom (C-READY) Intervention: Et randomiseret kontrolleret forsøg for unge med seglcellesygdom for at forberede sig på overgangen til omsorg
Randomized Controlled Trial (RTC) tester effektiviteten af en telehealth-tilpasning af kognitiv afhjælpning af Executive and Adaptive Deficits in Youth (C-READY) intervention for at forberede unge med seglcellesygdom til overgang til pleje.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kognitiv svækkelse er et gennemgående invaliderende træk ved seglcellesygdom (SCD), hvor over 50% af børn viser tidlige neuroudviklingsmæssige forsinkelser, hvilket i sidste ende påvirker evnen for unge med SCD til at deltage i effektiv beslutningstagning, der er nødvendig for en vellykket overgang til voksenlivet.
Den negative effekt af kognitiv svækkelse på overgangen til voksnes egenomsorg forstærkes yderligere af sundhedsrelaterede uligheder og dårlige sociale sundhedsdeterminanter.
Overgang til egenomsorg blandt unge med SCD kan lettes af kognitiv remediering.
En potentiel vej til at formidle kognitiv-baserede interventioner til ugunstigt stillede kvarterer er gennem telesundhedsadministration.
Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af C-READY på adaptive og selvledelseskompetencer hos unge med SCD, hvor der er et kritisk behov for at forbedre selveffektivitet/egenomsorgsfærdigheder for en vellykket overgang til voksenlivet.
Derudover overvinder denne undersøgelse de barrierer for transport, der forhindrer sårbare patientpopulationer i at vende tilbage til klinikken for personlig intervention ved at tilbyde interventionen i deres hjem via telesundhed.
C-READY er en manualiseret, individualiseret intervention leveret i løbet af 4 uger i 8, 60 minutters en-til-en telesundhedssessioner mellem den unge og uddannet terapeut.
Pårørendes involvering og ansvarlighed fremmes af ugentlige telefonsessioner mellem de 8 primære sessioner.
Vægten C-READY er på fremme af uafhængighed med tilpasningsevner, der er nødvendige for overgangen af pleje til voksenpleje, såsom håndtering af medicin, smertebehandling, søvnhygiejne og/eller daglige sundhedsrelaterede rutiner; målet er at identificere og fokusere på mål, der bedst fremmer disse færdigheder.
Vi vil således gennemføre et to-arms, ventelistet randomiseret kontrolforsøg blandt 120 patienter med SCD (aldre 10-18 år), 60 deltagere pr. gruppe; halvdelen randomiseret til interventionsarmen og halvdelen til ventelistearmen.
Det primære resultat er overgangsberedskabsfærdigheder med sekundære resultatmål for kognitive evner og neuroimaging-metrikker.
Vi antager, at unge med SCD, som deltager i C-READY, vil vise forbedringer i overgangsberedskabsfærdigheder og vise større forbedring i kognitiv præstation.
Vi antager også, at deltagelse i C-READY vil forbedre funktionel hjerneforbindelse og øge kompenserende neurale mekanismer.
Sammenfattende vil denne undersøgelse være det første skridt i udviklingen af yderst tilgængelig og skalerbar evidensbaseret intervention for at forbedre overgangen af pleje, forbedre egenomsorgen og i sidste ende forbedre den overordnede livskvalitet hos unge med SCD.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Donna Murdaugh, PhD
- Telefonnummer: 2056382189
- E-mail: donnamurdaugh@uabmc.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Rekruttering
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- Murdaugh
- Telefonnummer: 2056382135
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af SCD (alle genotyper)
- Aktiv opfølgning på Children's of Alabama Hospital
- Alder 10-18
- Engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med anfald eller åbenlyst slagtilfælde
- Historie om intellektuel handicap eller autismespektrumforstyrrelse
- Manglende evne til at deltage i MR-scanningen, såsom metalimplantater, neurostimulatorer, klaustrofobi
- I øjeblikket på psykotrope medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: C-READY (kognitiv afhjælpning af udøvende og adaptive deficits hos unge)
Selvledelse og målsætning kognitiv remediering
|
Manueliseret kognitiv remedieringsintervention, der omfatter 1) færdighedsbaseret remediering (metakognitiv træning), 2) forældretræning og 3) kognitive adfærdsmæssige tilgange.
Intervention retter sig mod selvledelse og opbygning af målsætning for at fremme uafhængighed i aktiviteter, der er nødvendige for overgangen af omsorg.
|
|
Andet: Ventelistekontrolgruppe
Vil modtage samme C-READY intervention efter 4 ugers ventetid
|
Manueliseret kognitiv remedieringsintervention, der omfatter 1) færdighedsbaseret remediering (metakognitiv træning), 2) forældretræning og 3) kognitive adfærdsmæssige tilgange.
Intervention retter sig mod selvledelse og opbygning af målsætning for at fremme uafhængighed i aktiviteter, der er nødvendige for overgangen af omsorg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overgangsberedskab
Tidsramme: 4 uger
|
Spørgeskema, der vurderer, hvor vidende de unge er om deres helbredstilstand og de nødvendige færdigheder til selvledelse og selvfortalervirksomhed
|
4 uger
|
|
Overgangsberedskab
Tidsramme: 4 måneder efter indgrebet
|
Spørgeskema, der vurderer, hvor vidende de unge er om deres helbredstilstand og de nødvendige færdigheder til selvledelse og selvfortalervirksomhed
|
4 måneder efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv vurdering
Tidsramme: 4 uger
|
Der vil blive beregnet en global kognitiv deficit-score, der vurderer intellektuel funktion, arbejdshukommelse, bearbejdningshastighed, opmærksomhed, sprog og eksekutiv funktion.
Den globale kognitive deficit-score beregnes som et gennemsnit af testresultater og normaliseres til en skala fra 0-5, hvor 0 indikerer normal funktion og 5 indikerer alvorlige underskud.
|
4 uger
|
|
Kognitiv vurdering
Tidsramme: 4 måneder efter indgrebet
|
Der vil blive beregnet en global kognitiv deficit-score, der vurderer intellektuel funktion, arbejdshukommelse, bearbejdningshastighed, opmærksomhed, sprog og eksekutiv funktion.
Den globale kognitive deficit-score beregnes som et gennemsnit af testresultater og normaliseres til en skala fra 0-5, hvor 0 indikerer normal funktion og 5 indikerer alvorlige underskud.
|
4 måneder efter indgrebet
|
|
Neuroimaging
Tidsramme: 4 uger
|
Hjernescanning (MRI) af strukturel og funktionel forbindelse
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2022
Først opslået (Faktiske)
20. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurokognitive lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Kognitionsforstyrrelser
- Anæmi, hæmolytisk, medfødt
- Anæmi, hæmolytisk
- Anæmi
- Hæmoglobinopatier
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Opførsel
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Kognitiv dysfunktion
- Anæmi, seglcelle
- Sundhedsadfærd
- Teenagers adfærd
Andre undersøgelses-id-numre
- 300003655
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Deling af data genereret af dette projekt er en væsentlig del af vores foreslåede aktiviteter og vil blive udført på flere forskellige måder.
Vi vil også gøre vores resultater tilgængelige for andre videnskabsmænd, der er interesseret i at forstå kognitive resultater hos unge med seglcellesygdom og for at undgå utilsigtet overlapning af forskning.
Vi håber også, at resultaterne af denne undersøgelse vil føre til fremtidigt samarbejde om at videreudvikle tilgange til at forbedre overgangen af plejeresultater hos unge og unge voksne med seglcellesygdom.
Vores plan omfatter præsentation på nationale og internationale møder og publikationer i peer-reviewede medicinske tidsskrifter.
Alle udgivelser af disse data vil indeholde en erklæring om datadeling, så andre forskere vil vide om deres tilgængelighed.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien