Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv afhjælpende intervention for at forberede overgangen til omsorgen

25. februar 2026 opdateret af: Donna Murdaugh, University of Alabama at Birmingham

Den kognitive afhjælpning af eksekutive og adaptive deficits i ungdom (C-READY) Intervention: Et randomiseret kontrolleret forsøg for unge med seglcellesygdom for at forberede sig på overgangen til omsorg

Randomized Controlled Trial (RTC) tester effektiviteten af ​​en telehealth-tilpasning af kognitiv afhjælpning af Executive and Adaptive Deficits in Youth (C-READY) intervention for at forberede unge med seglcellesygdom til overgang til pleje.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kognitiv svækkelse er et gennemgående invaliderende træk ved seglcellesygdom (SCD), hvor over 50% af børn viser tidlige neuroudviklingsmæssige forsinkelser, hvilket i sidste ende påvirker evnen for unge med SCD til at deltage i effektiv beslutningstagning, der er nødvendig for en vellykket overgang til voksenlivet. Den negative effekt af kognitiv svækkelse på overgangen til voksnes egenomsorg forstærkes yderligere af sundhedsrelaterede uligheder og dårlige sociale sundhedsdeterminanter. Overgang til egenomsorg blandt unge med SCD kan lettes af kognitiv remediering. En potentiel vej til at formidle kognitiv-baserede interventioner til ugunstigt stillede kvarterer er gennem telesundhedsadministration. Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​C-READY på adaptive og selvledelseskompetencer hos unge med SCD, hvor der er et kritisk behov for at forbedre selveffektivitet/egenomsorgsfærdigheder for en vellykket overgang til voksenlivet. Derudover overvinder denne undersøgelse de barrierer for transport, der forhindrer sårbare patientpopulationer i at vende tilbage til klinikken for personlig intervention ved at tilbyde interventionen i deres hjem via telesundhed. C-READY er en manualiseret, individualiseret intervention leveret i løbet af 4 uger i 8, 60 minutters en-til-en telesundhedssessioner mellem den unge og uddannet terapeut. Pårørendes involvering og ansvarlighed fremmes af ugentlige telefonsessioner mellem de 8 primære sessioner. Vægten C-READY er på fremme af uafhængighed med tilpasningsevner, der er nødvendige for overgangen af ​​pleje til voksenpleje, såsom håndtering af medicin, smertebehandling, søvnhygiejne og/eller daglige sundhedsrelaterede rutiner; målet er at identificere og fokusere på mål, der bedst fremmer disse færdigheder. Vi vil således gennemføre et to-arms, ventelistet randomiseret kontrolforsøg blandt 120 patienter med SCD (aldre 10-18 år), 60 deltagere pr. gruppe; halvdelen randomiseret til interventionsarmen og halvdelen til ventelistearmen. Det primære resultat er overgangsberedskabsfærdigheder med sekundære resultatmål for kognitive evner og neuroimaging-metrikker. Vi antager, at unge med SCD, som deltager i C-READY, vil vise forbedringer i overgangsberedskabsfærdigheder og vise større forbedring i kognitiv præstation. Vi antager også, at deltagelse i C-READY vil forbedre funktionel hjerneforbindelse og øge kompenserende neurale mekanismer. Sammenfattende vil denne undersøgelse være det første skridt i udviklingen af ​​yderst tilgængelig og skalerbar evidensbaseret intervention for at forbedre overgangen af ​​pleje, forbedre egenomsorgen og i sidste ende forbedre den overordnede livskvalitet hos unge med SCD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
          • Murdaugh
          • Telefonnummer: 2056382135

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af SCD (alle genotyper)
  • Aktiv opfølgning på Children's of Alabama Hospital
  • Alder 10-18
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med anfald eller åbenlyst slagtilfælde
  • Historie om intellektuel handicap eller autismespektrumforstyrrelse
  • Manglende evne til at deltage i MR-scanningen, såsom metalimplantater, neurostimulatorer, klaustrofobi
  • I øjeblikket på psykotrope medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: C-READY (kognitiv afhjælpning af udøvende og adaptive deficits hos unge)
Selvledelse og målsætning kognitiv remediering
Manueliseret kognitiv remedieringsintervention, der omfatter 1) færdighedsbaseret remediering (metakognitiv træning), 2) forældretræning og 3) kognitive adfærdsmæssige tilgange. Intervention retter sig mod selvledelse og opbygning af målsætning for at fremme uafhængighed i aktiviteter, der er nødvendige for overgangen af ​​omsorg.
Andet: Ventelistekontrolgruppe
Vil modtage samme C-READY intervention efter 4 ugers ventetid
Manueliseret kognitiv remedieringsintervention, der omfatter 1) færdighedsbaseret remediering (metakognitiv træning), 2) forældretræning og 3) kognitive adfærdsmæssige tilgange. Intervention retter sig mod selvledelse og opbygning af målsætning for at fremme uafhængighed i aktiviteter, der er nødvendige for overgangen af ​​omsorg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overgangsberedskab
Tidsramme: 4 uger
Spørgeskema, der vurderer, hvor vidende de unge er om deres helbredstilstand og de nødvendige færdigheder til selvledelse og selvfortalervirksomhed
4 uger
Overgangsberedskab
Tidsramme: 4 måneder efter indgrebet
Spørgeskema, der vurderer, hvor vidende de unge er om deres helbredstilstand og de nødvendige færdigheder til selvledelse og selvfortalervirksomhed
4 måneder efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv vurdering
Tidsramme: 4 uger
Der vil blive beregnet en global kognitiv deficit-score, der vurderer intellektuel funktion, arbejdshukommelse, bearbejdningshastighed, opmærksomhed, sprog og eksekutiv funktion. Den globale kognitive deficit-score beregnes som et gennemsnit af testresultater og normaliseres til en skala fra 0-5, hvor 0 indikerer normal funktion og 5 indikerer alvorlige underskud.
4 uger
Kognitiv vurdering
Tidsramme: 4 måneder efter indgrebet
Der vil blive beregnet en global kognitiv deficit-score, der vurderer intellektuel funktion, arbejdshukommelse, bearbejdningshastighed, opmærksomhed, sprog og eksekutiv funktion. Den globale kognitive deficit-score beregnes som et gennemsnit af testresultater og normaliseres til en skala fra 0-5, hvor 0 indikerer normal funktion og 5 indikerer alvorlige underskud.
4 måneder efter indgrebet
Neuroimaging
Tidsramme: 4 uger
Hjernescanning (MRI) af strukturel og funktionel forbindelse
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deling af data genereret af dette projekt er en væsentlig del af vores foreslåede aktiviteter og vil blive udført på flere forskellige måder. Vi vil også gøre vores resultater tilgængelige for andre videnskabsmænd, der er interesseret i at forstå kognitive resultater hos unge med seglcellesygdom og for at undgå utilsigtet overlapning af forskning. Vi håber også, at resultaterne af denne undersøgelse vil føre til fremtidigt samarbejde om at videreudvikle tilgange til at forbedre overgangen af ​​plejeresultater hos unge og unge voksne med seglcellesygdom. Vores plan omfatter præsentation på nationale og internationale møder og publikationer i peer-reviewede medicinske tidsskrifter. Alle udgivelser af disse data vil indeholde en erklæring om datadeling, så andre forskere vil vide om deres tilgængelighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Abonner