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Intervento di riparazione cognitiva per prepararsi alla transizione delle cure

28 luglio 2023 aggiornato da: Donna Murdaugh, University of Alabama at Birmingham

L'intervento di correzione cognitiva dei deficit esecutivi e adattivi nei giovani (C-READY): uno studio controllato randomizzato per adolescenti con anemia falciforme per prepararsi alla transizione delle cure

Studio controllato randomizzato (RTC) che testa l'efficacia di un adattamento in telemedicina dell'intervento di correzione cognitiva dei deficit esecutivi e adattivi nei giovani (C-READY) per preparare gli adolescenti con anemia falciforme alla transizione delle cure.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il deterioramento cognitivo è una caratteristica debilitante pervasiva dell'anemia falciforme (SCD), con oltre il 50% dei bambini che dimostrano ritardi dello sviluppo neurologico precoce, influenzando in ultima analisi la capacità degli adolescenti con SCD di impegnarsi in un processo decisionale efficace necessario per una transizione di successo verso l'età adulta. L'effetto negativo del deterioramento cognitivo sulla transizione verso la cura di sé degli adulti è ulteriormente aggravato dalle disparità legate alla salute e dagli scarsi determinanti sociali della salute. La transizione alla cura di sé tra i giovani con SCD può essere facilitata dalla riparazione cognitiva. Una potenziale strada per diffondere gli interventi cognitivi nei quartieri svantaggiati è attraverso l'amministrazione della telemedicina. Questo studio esaminerà l'efficacia di C-READY sulle abilità adattive e di autogestione nei giovani con SCD, dove c'è un bisogno critico di migliorare le capacità di autoefficacia/cura di sé per una transizione di successo verso l'età adulta. Inoltre, questo studio supera le barriere di trasporto che impediscono alle popolazioni di pazienti vulnerabili di tornare in clinica per interventi di persona offrendo l'intervento nelle loro case tramite la telemedicina. C-READY è un intervento manualizzato e individualizzato erogato nel corso di 4 settimane in 8 sessioni di telemedicina individuale di 60 minuti tra il giovane e il terapista qualificato. Il coinvolgimento e la responsabilità del caregiver sono promossi da sessioni telefoniche settimanali tra le 8 sessioni primarie. L'enfasi di C-READY è sulla promozione dell'indipendenza con le capacità di adattamento necessarie per il passaggio dall'assistenza all'assistenza sanitaria per adulti, come la gestione dei farmaci, la gestione del dolore, l'igiene del sonno e/o le routine quotidiane relative alla salute; l'obiettivo è identificare e concentrarsi sugli obiettivi che meglio promuovono tali abilità. Pertanto, condurremo uno studio di controllo randomizzato a due bracci, in lista di attesa, tra 120 pazienti con SCD (età 10-18 anni), 60 partecipanti per gruppo; metà randomizzato al braccio di intervento e metà al braccio della lista d'attesa. L'esito primario sono le abilità di prontezza alla transizione, con misure di esito secondario delle capacità cognitive e metriche di neuroimaging. Ipotizziamo che i giovani con SCD che partecipano a C-READY mostreranno un miglioramento delle capacità di prontezza alla transizione e mostreranno un maggiore miglioramento delle prestazioni cognitive. Ipotizziamo anche che la partecipazione a C-READY migliorerà la connettività cerebrale funzionale e aumenterà i meccanismi neurali compensatori. In sintesi, questo studio sarà il primo passo nello sviluppo di un intervento basato sull'evidenza altamente accessibile e scalabile per migliorare la transizione delle cure, migliorare la cura di sé e, in definitiva, migliorare la qualità generale della vita nei giovani con SCD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
          • Murdaugh
          • Numero di telefono: 205-638-2135

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di SCD (tutti i genotipi)
  • Follow-up attivo al Children's of Alabama Hospital
  • Età 10-18
  • Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Storia di convulsioni o ictus conclamato
  • Storia di disabilità intellettiva o disturbo dello spettro autistico
  • Incapacità di partecipare alla scansione MRI, come impianti metallici, neurostimolatori, claustrofobia
  • Attualmente sotto farmaci psicotropi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: C-READY (Cognitive-Remediation of Executive and Adaptive Deficits in Youth)
Autogestione e correzione cognitiva per la definizione degli obiettivi
Interventi manuali di riparazione cognitiva che includono 1) riparazione basata sulle abilità (formazione metacognitiva), 2) formazione dei genitori e 3) approcci comportamentali cognitivi. L'intervento ha come obiettivo l'autogestione e lo sviluppo di capacità di definizione degli obiettivi per promuovere l'indipendenza nelle attività necessarie per la transizione dell'assistenza.
Altro: Gruppo di controllo della lista d'attesa
Riceverà lo stesso intervento C-READY dopo un periodo di attesa di 4 settimane
Interventi manuali di riparazione cognitiva che includono 1) riparazione basata sulle abilità (formazione metacognitiva), 2) formazione dei genitori e 3) approcci comportamentali cognitivi. L'intervento ha come obiettivo l'autogestione e lo sviluppo di capacità di definizione degli obiettivi per promuovere l'indipendenza nelle attività necessarie per la transizione dell'assistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità alla transizione
Lasso di tempo: 4 settimane
Questionario che valuta quanto i giovani siano informati sulle loro condizioni di salute e sulle competenze necessarie per l'autogestione e l'autodifesa
4 settimane
Disponibilità alla transizione
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'intervento
Questionario che valuta quanto i giovani siano informati sulle loro condizioni di salute e sulle competenze necessarie per l'autogestione e l'autodifesa
4 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione cognitiva
Lasso di tempo: 4 settimane
Verrà calcolato un punteggio di deficit cognitivo globale che valuta il funzionamento intellettivo, la memoria di lavoro, la velocità di elaborazione, l'attenzione, il linguaggio e il funzionamento esecutivo. Il punteggio del deficit cognitivo globale è calcolato come media dei punteggi del test e normalizzato su una scala da 0 a 5, dove 0 indica un funzionamento normale e 5 indica gravi deficit.
4 settimane
Valutazione cognitiva
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'intervento
Verrà calcolato un punteggio di deficit cognitivo globale che valuta il funzionamento intellettivo, la memoria di lavoro, la velocità di elaborazione, l'attenzione, il linguaggio e il funzionamento esecutivo. Il punteggio del deficit cognitivo globale è calcolato come media dei punteggi del test e normalizzato su una scala da 0 a 5, dove 0 indica un funzionamento normale e 5 indica gravi deficit.
4 mesi dopo l'intervento
Neuroimaging
Lasso di tempo: 4 settimane
Scansione cerebrale (MRI) della connettività strutturale e funzionale
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 300003655

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La condivisione dei dati generati da questo progetto è una parte essenziale delle nostre attività proposte e sarà svolta in diversi modi. Metteremo inoltre i nostri risultati a disposizione di altri scienziati interessati a comprendere i risultati cognitivi nei giovani con anemia falciforme e per evitare la duplicazione involontaria della ricerca. Ci auguriamo inoltre che i risultati di questo studio portino a una futura collaborazione per sviluppare ulteriormente approcci per migliorare la transizione dei risultati dell'assistenza negli adolescenti e nei giovani adulti con anemia falciforme. Il nostro piano include presentazioni a convegni nazionali e internazionali e pubblicazioni su riviste mediche sottoposte a revisione paritaria. Tutte le pubblicazioni di questi dati conterranno una dichiarazione di condivisione dei dati in modo che altri ricercatori sappiano della sua disponibilità.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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