Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navrhování mobilní aplikace na podporu akademického úspěchu pro studentské veterány

21. října 2025 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Ve srovnání s civilními studenty na vysokých školách mají studenti veteráni vysokou míru poruch duševního zdraví (PTSD: 40 % vs. 9 % a deprese: 24 % vs. 12,1 %). Výsledkem je, že veteráni s poruchami duševního zdraví mohou s větší pravděpodobností zažít akademické problémy, jako je nižší míra zápisu a v průměru pomalejší dosahování titulu. Studentští veteráni s poruchami duševního zdraví mohou navíc zažít značné problémy s již tak obtížným přechodem do role studenta, s obtížemi souvisejícími s plánováním vzdělávání, akademickými dovednostmi a řízením duševního zdraví. Ačkoli mnoho studentských veteránů by mohlo těžit z programování začleněného do podporovaných vzdělávacích intervencí, současná léčba osobního vzdělávání podporovaná VA je pro tyto veterány často obtížně dostupná – nebo není lokálně dostupná. Kromě toho neexistuje žádný široce dostupný online zdroj pro VA nebo mobilní aplikaci pro studenty, což je podstatná mezera ve zdrojích pro studentské veterány.

Cílem tohoto projektu je vyvinout a vyhodnotit komplexní mobilní aplikaci pro studenty veteránů s poruchami duševního zdraví. Tato intervence bude využívat principy výzkumu vzdělávání podporovaného veterány a manuální léčby k vývoji personalizované aplikace pro akademický úspěch VetEd, která bude řešit různé vzdělávací bariéry pro studentské veterány související s akademickými a psychiatrickými symptomy. Konkrétně VetEd poskytne zdroj pro (1) orientaci studentských veteránů s poruchami duševního zdraví k úspěšnému přechodu do role studenta, jak je definována jejich vlastní vzdělávací plán, který bude zahrnovat pomoc studentům získat (2) akademické dovednosti, (3 ) dovednosti v oblasti řízení duševního zdraví a (4) aktuální informace o psychiatrických, akademických a finančních zdrojích, které jim pomohou úspěšně splnit očekávání vyššího vzdělání.

Tato celková studie bude zahrnovat tři cíle: 1) Vývoj vzdělávací podpůrné aplikace zaměřené na veterány, která pomůže studentům veteránům s poruchami duševního zdraví identifikovat jejich vnímané akademické potřeby, preference aplikací a vyhodnotit obsah zaměřený na veterány; 2) Testování a opakovaná revize aplikace VetEd (n = 15) posouzením softwaru aplikace, obsahu, rozhraní člověk-počítač, použitelnosti, údajů o spokojenosti a předběžného zkoumání změn ve fungování vzdělávání (dokončení aktivity v kurzu, akademická sebeúčinnost a uchování a 3) dokončení konečných revizí aplikace VetEd pro budoucí žádost o grant větší RCT. Tento pilotní projekt je významný a inovativní ve třech klíčových ohledech: (1) rozšiřuje služby založené na předchozím, efektivním podporovaném vzdělávacím výzkumu, aby se zabýval psychiatrickými i akademickými zájmy veteránů s poruchami duševního zdraví; 2) je potenciálně nákladově efektivní a snadno se šíří na vnitrostátní úrovni; a (3) zaměřuje se na zlepšení akademického fungování veteránů a kvalita života se podstatně liší od současných nabídek mobilních aplikací VA. Výsledky tohoto pilotního projektu budou informovat o vývoji aplikace Merit Review pro větší, randomizovanou klinickou studii VetEd se studentskými veterány.

Přehled studie

Detailní popis

Cíle této fáze jsou: 1) získat zpětnou vazbu k mobilní aplikaci VetEd prostřednictvím testování použitelnosti veteránů; 2) posoudit zájem veteránů, spokojenost a použitelnost VetEd; 3) iterativně řešit jakékoli technologické problémy a 4) shromažďovat předběžné informace o dopadu aplikace VetEd na akademické fungování (udržení, vnímaná schopnost úkolu v kurzu a sebeúčinnost ve vzdělávání) a opětovné začlenění do komunity. Vyšetřovatelé provedou pilotní testování použitelnosti s 15 veterány, kteří splňují kritéria způsobilosti, ve třech vlnách. Každá vlna testování použitelnosti bude zahrnovat 5 účastníků na základě zjištění, že přibližně 80 % problémů použitelnosti lze odhalit pomocí vzorku 4 až 5 účastníků na vlnu.

Nábor. Účastníky bude 15 veteránů rekrutovaných z Bedford VAMC VITAL, CWT a místních vysokých škol. Jak bylo uvedeno ve fázi 1, na základě počtu veteránů studentů hledajících podpůrné vzdělávací služby v zařízení v Bedfordu a počtu veteránských studentů v komunitě by vyšetřovatelé neměli mít potíže s náborem navrhovaného počtu účastníků. Tato výzkumná skupina navíc neměla problém splnit předchozí vyšší náborové cíle pro nedávný VITAL-SEd RCT (n = 43) s použitím podobných náborových strategií.

Promítání. Potenciální účastníci budou předem telefonicky prověřeni, aby se zjistilo, zda jsou splněna základní kritéria způsobilosti ke studiu. Jednotlivci, kteří zůstanou způsobilí po předběžném screeningu, budou pozváni k účasti na komplexním osobním základním sezení. Na začátku základního sezení poskytnou zkoušející účastníkům podrobné informace o studii a získají písemný informovaný souhlas. Po informovaném souhlasu účastníci dokončí hodnocení studie a za pomoci personálu si stáhnou aplikaci do svého osobního zařízení.

Postupy testování použitelnosti. Účastníci obdrží aplikaci a přihlašovací údaje, které budou moci používat doma po dobu čtyř týdnů. Během této doby dokončí alespoň dva úkoly v aplikaci za týden, včetně nastavení vzdělávacího plánu, sledování úkolů v kurzech, učení se o úspěšných studijních strategiích, dokončení cvičení zvládání a hledání informací souvisejících s výhodami GI Bill.

Účastníci budou po použití aplikace hodnoceni v následujících oblastech: (a) užitečnost aplikace: zda uživatelé mohou úspěšně dokončit určené úkoly v aplikaci, (b) efektivita: schopnost rychle a snadno splnit přidělené úkoly vzdělávací aplikace, (c) schopnost učit se : schopnost splnit předem stanovené cíle navigace aplikací (např. přístup a vkládání informací do plánu vzdělávání), (d) spokojenost: pocity a názory uživatelů na aplikaci související s jejich vzdělávacím fungováním a souladem s potřebami duševního zdraví a (e) zapojení: počáteční a trvalá interakce mezi uživatelem a mobilní aplikace. Opatření použitelnosti budou zahrnovat dvě kvantitativní škály použitelnosti systému (SUS; AES), dokončení úkolu (kvantitativní), přihlášení k aplikaci a informace o použití (zapojení). Vnímaná užitečnost, angažovanost a celková spokojenost budou také hodnoceny prostřednictvím kvalitativního rozhovoru po testování aplikace (1,5 hodiny).

Po každém kole testování bude vyšetřovací tým spolupracovat s programátorským týmem na vylepšení aplikace. Budou použita následující opatření: Diagnostické opatření pro duševní zdraví: Strukturovaný klinický rozhovor pro DSM (SCID-5) je spolehlivý polostrukturovaný nástroj, který je zlatým standardem pro diagnostiku poruch duševního zdraví.

Stupnice použitelnosti systému (SUS): SUS je 10položková míra, hodnocená na 5bodové Likertově stupnici, která hodnotí interakci člověka a počítače. Skóre SUS nad 58 je považováno za nadprůměrné a skóre SUS nad 80 za skóre, nad nímž účastníci pravděpodobně doporučí produkt přátelům.

E-škála přijatelnosti (AES): AES je 5-položková ověřená míra přijatelnosti mobilních intervencí, která má hranici přijatelnosti 80 % pokrývající celkovou i konkrétní spokojenost s komponentami.

Výsledky akademického fungování: Primárním cílem aplikace VetEd souvisejícím s nepoužitelností je zvýšená akademická funkce. Následně budou také shromážděny a popsány předběžné informace o fungování vzdělávání týkající se akademické sebeúčinnosti, připravenosti na úkoly kurzu a vnímané důvěry v absolvování/udržení kurzu. V souladu se vzdělávacím výzkumem, který naznačuje, že faktory mimo GPA mohou být silnějšími prediktory vzdělávacího úspěchu a absolvování, budou vyšetřovatelé konkrétně hodnotit akademickou sebeúčinnost (Academic Self-Efficacy Scale: ASES), schopnost dokončit úkoly kurzu (Zvládání bariér ve vzdělávání Subškála: CWBS) a důvěra v dokončení kurzu a akademické udržení (kvalitativní rozhovor).

Znovuzačlenění do komunity: Dotazník mezi vojáky a civilisty (M2C-Q) je 16-položka určená k měření dimenzí opětovného začlenění komunity souvisejících s produktivitou (ve vzdělávání, práci a domácím životě); sociální vztahy; komunitní angažovanost; a vnímání smyslu života, péče o sebe a volného času.

Správa dat. VetEd bude vyvinut a hostován na zabezpečeném serveru společností Geisel Software, Inc. Aplikace bude shromažďovat údaje o použitelnosti a obsahu, ale nebude shromažďovat osobní údaje. Pro přihlášení do aplikace budou použita kódovaná uživatelská jména a ID. Po dokončení sběru dat společnost Geisel Software, Inc. přenese zakódovaná data o použitelnosti výzkumnému personálu Bedford VAMC. Data nebudou sdílena mimo VA.

Papírové výzkumné soubory budou uchovávány v Bedford VAMC v uzamčené skříni a budou používat deidentifikovaná identifikační čísla. Data budou zkontrolována na nekonzistence, opomenutí a chyby. Výzkumný asistent bude vyškolen v oblasti správy dat a postupů pro zachování důvěrnosti a bude odpovědný za zadávání a správu dat.

Plán analýzy dat. Hlavními kvantitativními měřítky přijatelnosti a použitelnosti fáze 2 budou škála přijatelnosti E-škála a škála použitelnosti systému (SUS). Vyšetřovatelé očekávají, že hodnocení přijatelnosti E-Scale a SUS se zvýší ve 3 vlnách revize aplikace a že ve třetí vlně dosáhnou vyšetřovatelé referenční hodnoty 80 % na stupnici přijatelnosti E a 68 na SUS (dobré přijatelnost). Další údaje poskytnou kvalitativní rozhovory s využitím procesů RAP nastíněných ve fázi 1. Vyšetřovatelé také posoudí proveditelnost a zapojení měřením podílu jednotlivců, kteří úspěšně dokončili čtyřtýdenní testování aplikací s alespoň 5 dokončenými aktivitami (z požadovaných 8, 2 za týden) nebo 63 % dokončeného programu, v souladu s průměrný počet dokončených sezení zjištěný v předchozích mobilních intervencích u chronických stavů. Vyšetřovatelé také posoudí akademické fungování (akademická sebeúčinnost, dokončení úkolu kurzu a vnímané udržení/dokončení kurzu) a opětovné začlenění do komunity (M2C-Q) před a po aplikaci u každého studentského veterána, konkrétně na 1) charakterizovat vzorek pokud jde o základní akademické fungování a reintegraci komunity, 2) popsat změny v akademickém fungování a reintegraci komunity a 3) otestovat proveditelnost těchto opatření v očekávání většího budoucího RCT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Spojené státy, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době se účastní minimálně 2 kurzů ve vysokoškolském prostředí
  • Současná porucha duševního zdraví DSM-5
  • Kompetentní k poskytování informovaného souhlasu
  • Vlastní chytrý telefon schopný podporovat mobilní aplikace
  • Jsou ochotni a schopni číst v angličtině
  • Self-report se potýká se současnými aktivitami kurzu

Kritéria vyloučení:

  • V současné době není zapsán jako student
  • Současná nebo nedávná (do 1 měsíce od vstupu do studie) středně závažná nebo závažná porucha užívání alkoholu nebo drog DSM-5
  • Kognitivní porucha, která by narušovala participaci
  • Těžké sebevražedné myšlenky nebo psychiatrická hospitalizace během posledního měsíce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilní aplikace VetEd
Účastníkům bude poskytnuta mobilní aplikace VetEd s pokyny, jak aplikaci používat doma po dobu čtyř týdnů.
Účastníci obdrží mobilní aplikaci VetEd s pokyny, jak aplikaci používat doma po dobu čtyř týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systémová škála použitelnosti (SUS)
Časové okno: 4týdenní časový bod
Systémová škála použitelnosti (SUS) je 10položkové měřítko, skórované na 5bodové Likertově škále, které hodnotí interakci člověka s počítačem. Respondenti jsou požádáni, aby ohodnotili 10 tvrzení na 5bodové Likertově škále (1=rozhodně nesouhlasím až 5=rozhodně souhlasím). Všechny položky SUS se zaměřují na jejich zkušenost s používáním mobilní aplikace, například: "Představuji si, že většina lidí by se naučila tento systém používat velmi rychle." Každá položka je přepočítána, sečtena a vynásobena 2,5, čímž získáme celkové skóre SUS v rozmezí 0 až 100. Vyšší skóre indikuje větší použitelnost technologického systému, přičemž nadprůměrná použitelnost systému je naznačena skóre >68, zatímco skóre >80 indikuje vysokou použitelnost.
4týdenní časový bod

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála přijatelnosti E-Scale (AES)
Časové okno: 4týdenní časový bod
Skóra přijatelnosti (AES) je ověřený 6položkový nástroj pro hodnocení přijatelnosti mobilních aplikací a online intervencí s hranicí přijatelnosti 80 % (tj. skóre 24), který pokrývá celkovou spokojenost i spokojenost s konkrétními komponentami. Šest položek je hodnoceno na stupnici od 1 do 5 a poté sečteno pro celkové AES skóre. Celkové skóre AES se pohybuje od 5 do 30, přičemž vyšší skóre ukazuje větší spokojenost a přijatelnost mobilní aplikace VetEd.
4týdenní časový bod
Škála akademické sebeúčinnosti (ASES)
Časové okno: Výchozí hodnota
Škála akademické sebeúčinnosti (ASES) je osmidílný rychlý hodnoticí nástroj pro posouzení sebeúčinnosti respondentů týkající se několika dovedností souvisejících s akademickým úspěchem, jako je time management, pořizování poznámek, skládání testů a obecné akademické schopnosti. Každé tvrzení odráží akademické schopnosti respondentů a jejich pocit účinnosti a je hodnoceno na stupnici od 1 (velmi nepravdivé) do 7 (velmi pravdivé). Skóre se pohybuje od 8 do 56, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší uvedenou akademickou sebeúčinnost.
Výchozí hodnota
Podškálou Zvládání Překážek ve Vzdělávání (CWBS)
Časové okno: Výchozí hodnota
Subškál Zvládání vzdělávacích překážek (CWBS) je podškálou celé 28položkové škály, která zahrnuje 2 podškály - Zvládání kariérních překážek (pro tuto studii nevyužito) a Škálu zvládání vzdělávacích překážek (21 položek, využito pro tuto studii). Tato podškála hodnotí míru sebedůvěry účastníků při překonávání vnitřních a vnějších vzdělávacích překážek. Každé tvrzení je hodnoceno podle míry sebedůvěry účastníků, že by dokázali překonat potenciální vzdělávací překážku, od vůbec ne sebejistý (1) až po velmi sebejistý (5). Skóre se pohybuje v rozmezí od 21 do 105 bodů a vyšší skóre odráží větší vnímanou sebedůvěru při překonávání běžně uváděných vzdělávacích překážek.
Výchozí hodnota
Dotazník z vojenské na civilní službu (M2C-Q)
Časové okno: Výchozí hodnota
Dotazník Military to Civilian (M2C-Q) obsahuje 16 položek určených k měření dimenzí opětovného začlenění do komunity souvisejících s produktivitou (ve vzdělávání, práci a domácím životě); sociálními vztahy; zapojením do komunity; a vnímaným smyslem života, péčí o sebe a volným časem. Položky jsou hodnoceny na stupnici od Žádné obtíže (0) až po Extrémní obtíže (4), přičemž vyšší skóre naznačuje větší obtíže s opětovným začleněním do komunity a rozsah je od 0 do 64.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erin D. Reilly, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilní aplikace VetEd

Předplatit