Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка мобильного приложения для поддержки академической успеваемости студентов-ветеранов

12 февраля 2024 г. обновлено: VA Office of Research and Development

По сравнению с гражданскими студентами высших учебных заведений у студентов-ветеранов высокий уровень психических расстройств (ПТСР: 40% против 9% и депрессия: 24% против 12,1%). В результате ветераны с психическими расстройствами могут с большей вероятностью столкнуться с академическими проблемами, такими как более низкие показатели зачисления и более медленное получение степени в среднем. Кроме того, студенты-ветераны с психическими расстройствами могут столкнуться с серьезными проблемами в связи с и без того трудным переходом к роли студента, с трудностями, связанными с планированием образования, академическими навыками и управлением психическим здоровьем. Хотя многие студенты-ветераны могли бы извлечь выгоду из программ, встроенных в поддерживаемые образовательные мероприятия, текущие личные образовательные процедуры, поддерживаемые VA, часто труднодоступны или недоступны на местном уровне для этих ветеранов. Кроме того, не существует широкодоступного онлайн-ресурса или мобильного приложения для студентов, ориентированного на виртуальные активы, что является существенным недостатком ресурсов для студентов-ветеранов.

Цель этого проекта — разработать и оценить комплексное мобильное приложение для студентов-ветеранов с психическими расстройствами. В этом вмешательстве будут использоваться принципы исследований в области образования, поддерживаемых ветеранами, и ручные методы лечения для разработки персонализированного приложения для академического успеха, VetEd, для устранения различных образовательных барьеров, связанных с академическими и психиатрическими симптомами, для студентов-ветеранов. В частности, VetEd предоставит ресурс для (1) ориентирования студентов-ветеранов с психическими расстройствами на успешный переход к роли студента, как определено их собственной образовательной дорожной картой, которая будет включать помощь учащимся в приобретении (2) академических навыков, (3) ) навыки управления психическим здоровьем и (4) актуальная информация о психиатрических, академических и финансовых ресурсах, чтобы помочь им успешно соответствовать требованиям высшего образования.

Это общее исследование будет преследовать три цели: 1) Разработка приложения для поддержки образования, ориентированного на ветеранов, чтобы помочь студентам-ветеранам с психическими расстройствами определить свои предполагаемые академические потребности, предпочтения в приложении и оценить контент, ориентированный на ветеранов; 2) Тестирование и итеративный пересмотр приложения VetEd (n = 15) путем оценки программного обеспечения приложения, контента, интерфейса «человек-компьютер», удобства использования, данных об удовлетворенности и предварительного изучения изменений в образовательной деятельности (прохождение курса, академическая самоэффективность и удержание и 3) Завершение окончательных версий приложения VetEd для будущей заявки на грант более крупного RCT. Этот пилотный проект является важным и новаторским в трех ключевых аспектах: (1) он расширяет услуги, основанные на предыдущих эффективных поддерживаемых исследованиях в области образования, для решения как психиатрических, так и академических проблем ветеранов с психическими расстройствами; (2) потенциально экономически эффективен и легко распространяется на национальном уровне; и (3) фокусируется на улучшении академической деятельности и качества жизни ветеранов, что существенно отличается от текущих предложений мобильных приложений VA. Результаты этого пилотного проекта послужат основой для разработки приложения Merit Review для более крупного рандомизированного клинического испытания VetEd со студентами-ветеранами.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели этого этапа: 1) получить отзывы о мобильном приложении VetEd с помощью ветеранского юзабилити-тестирования; 2) оценить заинтересованность ветеранов, их удовлетворенность и удобство использования VetEd; 3) итеративно решать любые технологические проблемы и 4) собирать предварительную информацию о влиянии приложения VetEd на академическую деятельность (удержание, воспринимаемые способности к выполнению задач по курсу и самоэффективность в обучении) и реинтеграцию в сообщество. Исследователи проведут пилотное юзабилити-тестирование с 15 ветеранами, которые соответствуют критериям приемлемости, в три этапа. Каждая волна юзабилити-тестирования будет включать 5 участников, исходя из того, что примерно 80% проблем юзабилити можно обнаружить, используя выборку из 4–5 участников на волну.

Набор персонала. Участниками будут 15 ветеранов, набранных из Бедфордского VAMC VITAL, CWT и местных колледжей. Как отмечалось на Этапе 1, исходя из количества студентов-ветеранов, обращающихся за услугами по поддержке образования в учреждении в Бедфорде, и количества студентов-ветеранов в сообществе, у исследователей не должно возникнуть трудностей с набором предложенного количества участников. Кроме того, у этой исследовательской группы не возникло проблем с достижением ранее более высоких целей набора для недавнего РКИ VITAL-SEd (n = 43) с использованием аналогичных стратегий набора.

Скрининг. Потенциальные участники будут предварительно проверены по телефону, чтобы определить, соблюдаются ли основные критерии приемлемости исследования. Лица, которые сохранят право на участие после предварительного отбора, будут приглашены на всеобъемлющее очное базовое занятие. В начале базового сеанса исследователи предоставят участникам подробную информацию об исследовании и получат письменное информированное согласие. После информированного согласия участники пройдут оценку исследования и с помощью персонала загрузят приложение на свое личное устройство.

Процедуры юзабилити-тестирования. Участникам будет предоставлено приложение и информация для входа в систему, которые они смогут использовать дома в течение четырех недель. В течение этого времени они будут выполнять по крайней мере две задачи в приложении в течение недели, включая создание образовательной дорожной карты, отслеживание заданий курса, изучение успешных стратегий обучения, выполнение упражнения по преодолению трудностей и поиск информации, связанной с льготами GI Bill.

Участники будут оцениваться после использования приложения в следующих областях: (а) полезность приложения: могут ли пользователи успешно выполнять назначенные задачи в приложении, (б) эффективность: способность быстро и легко выполнять назначенные образовательные задачи приложения, (в) обучаемость : возможность достижения заранее определенных целей навигации по приложению (например, доступ и ввод информации в образовательную дорожную карту), (d) удовлетворение: чувства и мнения пользователей о приложении, связанные с их образовательной функцией и соответствием потребностям психического здоровья, и (e) вовлеченность: начальное и устойчивое взаимодействие между пользователем и мобильное приложение. Показатели юзабилити будут включать две количественные шкалы юзабилити системы (SUS; AES), выполнение задачи (количественное), вход в приложение и информацию об использовании (вовлечение). Воспринимаемая полезность, вовлеченность и общая удовлетворенность также будут оцениваться с помощью качественного интервью после тестирования приложения (1,5 часа).

После каждого раунда тестирования исследовательская группа будет работать с командой программистов над улучшением приложения. Будут использованы следующие меры: Диагностическая мера психического здоровья: Структурированное клиническое интервью для DSM (SCID-5) — это надежный полуструктурированный инструмент, являющийся золотым стандартом диагностики психических расстройств.

Шкала удобства использования системы (SUS): SUS представляет собой показатель из 10 пунктов, оцениваемый по 5-балльной шкале Лайкерта, который оценивает взаимодействие человека с компьютером. Оценка SUS выше 58 считается выше среднего, а оценка SUS выше 80 означает оценку, выше которой участники, вероятно, порекомендуют продукт друзьям.

E-Scale приемлемости (AES): AES представляет собой валидированную меру приемлемости мобильных вмешательств, состоящую из 5 пунктов, с пороговым значением 80% для приемлемости, охватывающей общую и конкретную удовлетворенность компонентов.

Результаты академического функционирования. Расширение академического функционирования является основной целью приложения VetEd, не связанной с удобством использования. Следовательно, также будет собираться и описываться предварительная информация об учебном функционировании, связанная с академической самоэффективностью, готовностью к задачам курса и предполагаемой уверенностью в завершении/удержании курса. В соответствии с исследованиями в области образования, предполагающими, что факторы, не относящиеся к среднему баллу, могут быть более сильными предикторами успеха в учебе и окончания учебы, исследователи будут специально оценивать академическую самоэффективность (шкала академической самоэффективности: ASES), способность выполнять задания курса (преодоление образовательных барьеров). Подшкала: CWBS), а также уверенность в выполнении курсовой работы и успеваемость (качественное собеседование).

Реинтеграция в общество: Анкета для военных и гражданских лиц (M2C-Q) состоит из 16 пунктов, предназначенных для измерения аспектов реинтеграции в общество, связанных с производительностью (в образовании, работе и домашней жизни); социальные отношения; участие сообщества; воспринимаемый смысл жизни, забота о себе и досуг.

Управление данными. VetEd будет разработан и размещен на защищенном сервере компанией Geisel Software, Inc. Приложение будет собирать данные об удобстве использования и контенте, но не будет собирать личную информацию. Закодированные имена пользователей и идентификаторы будут использоваться для входа в приложение. Когда сбор данных будет завершен, Geisel Software, Inc. передаст закодированные данные об удобстве использования исследовательскому персоналу Bedford VAMC. Данные не будут передаваться за пределы виртуального устройства.

Бумажные файлы исследований будут храниться в Бедфордском VAMC в запираемом шкафу и использовать обезличенные идентификационные номера. Данные будут проверены на наличие несоответствий, упущений и ошибок. Ассистент-исследователь будет обучен процедурам управления данными и конфиденциальности и будет нести ответственность за ввод данных и управление ими.

План анализа данных. Основными количественными показателями приемлемости и удобства использования на Этапе 2 будут E-шкала приемлемости и шкала удобства использования системы (SUS) соответственно. Исследователи ожидают, что рейтинги приемлемости E-Scale и SUS будут повышаться по трем волнам проверки приложений, и что к третьей волне исследователи достигнут эталона 80% по E-шкале приемлемости и 68 баллов по SUS (хорошо). приемлемость). Дополнительные данные будут предоставлены в ходе качественных интервью с использованием процессов RAP, описанных в Этапе 1. Исследователи также оценят осуществимость и вовлеченность, измерив долю людей, которые успешно завершили 4-недельное тестирование приложения, выполнив не менее 5 действий (из запрошенных 8, 2 в неделю) или 63% выполнения программы, в соответствии с среднее количество завершенных сеансов, выявленное в ходе предыдущих мобильных вмешательств при хронических состояниях. Исследователи также оценят академическое функционирование (академическая самоэффективность, выполнение задач курса и предполагаемое удержание / завершение курса) и реинтеграцию в сообщество (M2C-Q) до и после использования приложения для каждого учащегося-ветерана, в частности, чтобы 1) охарактеризовать выборку с точки зрения базового академического функционирования и реинтеграции в сообщество, 2) описать изменения в академическом функционировании и реинтеграции в сообщество, и 3) проверить осуществимость этих мер в ожидании более крупного будущего РКИ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Paula Mroz, PhD
  • Номер телефона: (781) 687-3299
  • Электронная почта: paula.mroz@va.gov

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Erin D Reilly, PhD
  • Номер телефона: 781-687-4191
  • Электронная почта: Erin.Reilly@va.gov

Места учебы

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01730-1114
        • Рекрутинг
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
        • Главный следователь:
          • Erin D. Reilly, PhD
        • Контакт:
          • Paula Mroz, PhD
          • Номер телефона: 781-687-3299
          • Электронная почта: paula.mroz@va.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время зачислен как минимум на 2 курса в высшем учебном заведении
  • Текущее психическое расстройство DSM-5
  • Компетентен для предоставления информированного согласия
  • Владеет смартфоном, способным поддерживать мобильные приложения
  • Желающие и умеющие читать по-английски
  • Самоотчет о проблемах с текущими занятиями на курсе

Критерий исключения:

  • В настоящее время не зачислен в качестве студента
  • Текущее или недавнее (в течение 1 месяца после включения в исследование) умеренное или тяжелое расстройство, связанное с алкоголем или наркотиками согласно DSM-5.
  • Когнитивные нарушения, которые могут помешать участию
  • Тяжелые суицидальные мысли или госпитализация в психиатрическую больницу в течение последнего месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильное приложение ВетЭд
Участникам будет предоставлено мобильное приложение VetEd с инструкциями по использованию приложения дома в течение четырех недель.
Участникам будет предоставлено мобильное приложение VetEd с инструкциями по использованию приложения дома в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: 4-недельный срок
SUS — это мера из 10 пунктов, оцениваемая по 5-балльной шкале Лайкерта, которая оценивает взаимодействие человека с компьютером. Оценка SUS выше 58 считается выше среднего, а оценка SUS выше 80 означает оценку, выше которой участники, вероятно, порекомендуют продукт друзьям.
4-недельный срок

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
E-шкала приемлемости (AES)
Временное ограничение: 4-недельный срок
AES представляет собой валидированную меру приемлемости мобильных вмешательств, состоящую из 5 пунктов, с пороговым значением 80% для приемлемости, охватывающей общую и конкретную удовлетворенность компонентов. Это займет примерно 2 минуты.
4-недельный срок
Академическая шкала самоэффективности (ASES)
Временное ограничение: Исходный уровень и 4-недельный период времени
Инструмент быстрой оценки из восьми пунктов для оценки самоэффективности респондентов в отношении нескольких академических навыков, связанных с академической успеваемостью, таких как управление временем, ведение заметок, выполнение тестов и общие академические способности.
Исходный уровень и 4-недельный период времени
Подшкала преодоления образовательных барьеров (CWBS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 4-недельный период времени
Подшкала полной шкалы из 28 пунктов, в частности шкалы преодоления образовательных барьеров (20 пунктов), которая оценивает степень уверенности участников в преодолении потенциальных образовательных барьеров (как внутренних, так и внешних).
Исходный уровень и 4-недельный период времени
Анкета военного и гражданского (M2C-Q)
Временное ограничение: От исходного уровня до 4-недельного момента времени
Пункт из 16, предназначенный для измерения аспектов реинтеграции в общество, связанных с производительностью (в образовании, работе и домашней жизни); социальные отношения; участие сообщества; воспринимаемый смысл жизни, забота о себе и досуг.
От исходного уровня до 4-недельного момента времени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erin D. Reilly, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобильное приложение ВетЭд

Подписаться