Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Influence of Wet Clothing on Thermal Protection

The aim of this investigation is to provide guidance for assessing the influence of wet clothing, and its drying time, on body temperature responses during cold air exposure. Twelve healthy and fit adults (men and women aged 18-49) will complete this study. Four cold air exposures (41°F, 180 min) will be randomly conducted, each while wearing a different clothing ensemble that has been saturated by water. During each cold air exposure, you will be asked to rest for 60 min and perform weighted (38.5lbs) treadmill walking for up to 120 min.

Přehled studie

Detailní popis

Participants, in their first visit, will undergo baseline weighted treadmill walking consisting of ~20 min of treadmill walking with a load of 77lbs followed by ~25 min of treadmill walking with a load of 38.5lbs. They will also have their body composition evaluated (DEXA) and be fit for each uniform ensemble. This first laboratory visit will require ~3 hrs.

On separate days, participants will complete 4 experimental trials. After being submerged up to the neck in warm water for two minutes, three of the trials will ask that the participant move to a 41°F air environment, stand with minimal movement for 60 min, complete 60 min of weighted (38.5lb) treadmill walking at 2 mph, and up to 4% grade, and then complete 60 min of weighted (38.5lb) treadmill walking at 2.5 mph and up to 4% grade. Each of these three experimental trial visits will require ~5 hrs.

A single trial will ask that after being saturated in warm water, participants enter a 41°F air environment, immediately begin weighted treadmill walking (38.5lbs) at 2.0mph and up to 4% grade for a duration of 60 min before standing with minimal movement for 60 min. This trial will require ~4 hrs.

During all experimental trials, the primary outcomes include core temperature, measured continuously using a small pill inserted as a rectal suppository, and skin temperature, measured continuously using 11 small skin attached sensors. Secondary outcomes include metabolic rate, heart rate, thermal perceptions, and changes in body mass.

Non-federally employed civilians may be eligible to be paid $13.50/hour for participation (for a total of up to $310).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Military or civilian, male or female, between the ages of 18 (17 if active duty military) and 49 years.
  • Able to carry a rucksack weighing 35 kg (77lbs) for at least 20 minutes and able to carry a rucksack weighing 17.5kg (38.5lbs) for up to 120 minutes
  • In good health as determined by our OMSO (Office of Medical Support and Oversight) General Medical Clearance.
  • Vaccinated against COVID 19.
  • Willing to refrain from heavy exercise and alcoholic beverages for 24 hours before each testing session.
  • Willing to refrain from smoking or tobacco use for 8 hours before each testing session.
  • Willing to refrain from caffeine ingestion for 12 hours before each testing session.
  • Body fat percentage <18% for males, < 24% for females, once 6 individuals of higher body fat (18% or greater for males, 24% or greater for females) have completed the study.

Exclusion Criteria:

  • History of cold injuries.
  • Raynaud's syndrome.
  • Cold-induced asthma/bronchospasm.
  • Medications or dietary supplements that could alter cardiovascular, thermoregulatory, or vascular control.
  • Heart, lung, kidney, muscle, or nerve disorder(s).
  • Planned MRI during or within two days after completing the study.
  • Known allergy to adhesives.
  • Female and pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Improved Hot Weather Combat Uniform
Wearing the Improved Hot Weather Combat Uniform; Asked to perform 60 min of standing with minimal movement, 60 min weighted (38.5lb) treadmill walking at 2.0mph, up to 4% grade, 60 min weight (38.5lb) treadmill walking at 2.5mph, up to 4% grade.
Water-saturated Improved Hot Weather Combat Uniform
Experimentální: Army Combat Uniform
Wearing the Army Combat Uniform; Asked to perform 60 min of standing with minimal movement, 60 min weighted (38.5lb) treadmill walking at 2.0mph, up to 4% grade, 60 min weight (38.5lb) treadmill walking at 2.5mph, up to 4% grade.
Water-saturated Army Combat Uniform
Experimentální: Army Combat Uniform + Silk Weights
Wearing the Army Combat Uniform + a base layer of silk weights; Asked to perform 60 min of standing with minimal movement, 60 min weighted (38.5lb) treadmill walking at 2.0mph, up to 4% grade, 60 min weight (38.5lb) treadmill walking at 2.5mph, up to 4% grade.
Water-saturated Army Combat Uniform + Silk Weights
Experimentální: Army Combat Uniform- XR
Wearing the Army Combat Uniform; Asked to perform 60 min weighted (38.5lb) treadmill walking at 2.0mph, up to 4% grade, followed by 60 min of standing with minimal movement
Water-saturated Army Combat Uniform

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Core Temperature
Časové okno: 5 hours
Core temperature will be measured using a temperature pill that is inserted as a rectal suppository.
5 hours
Skin Temperature
Časové okno: 5 hodin
Skin temperature will be measured using 11 different skin-attached temperature sensors.
5 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Heart Rate
Časové okno: 5 hours
Heart Rate will be measured using telemetry [beats per min]
5 hours
Spotřeba kyslíku/výroba metabolického tepla (MHP)
Časové okno: vícenásobné 5minutové sběry do 1 hodiny
Spotřeba kyslíku a MHP budou hodnoceny pomocí počítačové nepřímé kalorimetrie [ml/kg/min; Watty na metr čtvereční]
vícenásobné 5minutové sběry do 1 hodiny
Thermal Sensation (whole body, feet, and hands)
Časové okno: multiple 1 minute collections up to 1 hour
Thermal sensation will be assessed using the American Society of Heating, Refrigerating and Air-conditioning Engineers Thermal Sensation Scale. This scale has numbers from -4 to +4 with every whole number accompanied by a verbal expression. The verbal expressions are used only to give the subject a relative feeling pertaining to the relative sensation. For example, -4 is associated with very cold whereas +4 is associated with very hot.
multiple 1 minute collections up to 1 hour
Thermal Comfort
Časové okno: multiple 1 minute collections up to 1 hour
Thermal comfort will be assessed using a standard Thermal Comfort Scale. We will ask volunteers to rate how comfortable they feel with respect to temperature sensation. The scale has numbers ranging from 0 to 4 and with descriptors ranging from comfortable (0) to intolerable (4).
multiple 1 minute collections up to 1 hour
Perceived Skin Wetness
Časové okno: multiple 1 minute collections up to 1 hour
Perceived Skin Wetness will be assessed using an adapted Skin Wetness Perception Scale. The scale ranges from 0 (extremely dry) to -6 (extremely wet; soaked).
multiple 1 minute collections up to 1 hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 21-12H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nízké tělesné teploty

Předplatit