Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení TESLA-G, gamifikované, telegramem dodané, kvízové ​​platformy pro chirurgické vzdělávání studentů medicíny

4. dubna 2023 aktualizováno: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Hodnocení TESLA-G, gamifikované, telegramem dodané, kvízové ​​platformy pro chirurgické vzdělávání studentů medicíny: protokol pro pilotní randomizovanou kontrolovanou zkoušku

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) je online gamifikovaná testovací platforma pro chirurgické vzdělávání studentů medicíny. Hlavním cílem této pilotní studie je posoudit proveditelnost a přijatelnost provedení úplné randomizované kontrolní studie zahrnující TESLA-G.

Bude provedena pilotní randomizovaná kontrolovaná studie zahrnující 50 vysokoškolských studentů medicíny. Budou randomizováni do intervenční skupiny a aktivní kontrolní skupiny.

Proveditelnost bude určena registrací účastníků, mírou udržení a dokončením kvízu. Přijatelnost bude měřena kvantitativně prostřednictvím pointervenčního průzkumu spokojenosti studentů a kvalitativně prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů. Kromě toho budou porovnána skóre účastníků v předintervenčních a pointervenčních znalostních testech.

Přehled studie

Detailní popis

Online kvízy s otázkami s výběrem odpovědí (MCQ) jsou dobře zavedeným nástrojem pro souhrnné hodnocení v lékařském vzdělávání. Trpí však vysokou mírou opuštění, která je přisuzována slábnoucí motivaci uživatelů v průběhu času. Různé studie ukázaly, že začlenění gamifikovaných prvků do učení může podpořit zapojení a motivaci.

V této pilotní studii posoudíme proveditelnost a přijatelnost nové gamifikované testovací platformy, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), abychom určili možnost budoucí rozsáhlejší randomizované kontrolované studie.

Tato studie zahrnuje randomizovanou kontrolovanou studii se dvěma rameny, intervenční skupinou (TESLA-G) a aktivní kontrolní skupinou (konvenční testovací platforma). 50 studentů prvního až pátého ročníku medicíny z Lee Kong Chian School of Medicine, Technologická univerzita Nanyang bude náhodně rozděleno do dvou ramen s poměrem alokace 1:1, stratifikovaných podle roku studia. Účastníci budou používat přidělenou kvízovou platformu k pokusům o otázky na konkrétní téma (endokrinní chirurgie) po dobu dvou týdnů.

Na konci studijního období bude vyhodnoceno několik výstupů. Proveditelnost bude určena registrací účastníků, mírou udržení a dokončením kvízu. Přijatelnost bude měřena kvantitativně prostřednictvím pointervenčního průzkumu spokojenosti studentů a kvalitativně prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů. Kromě toho budou porovnána skóre účastníků v předintervenčních a pointervenčních znalostních testech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době je zapsán do denního 5letého bakalářského programu na lékařské fakultě, který vede k bakaláři medicíny a bakaláři chirurgie (MBBS)
  • Ochota a schopnost poskytnout souhlas s účastí na celé době trvání studie včetně všech hodnocení před studiem a po něm

Kritéria vyloučení:

  • NULA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TESLA-G
Účastníci budou randomizováni do dvou ramen s alokačním poměrem 1:1 stratifikovaným podle roku studie. V tomto rameni bude 25 účastníků.

TESLA-G je nová gamifikovaná kvízová platforma navržená na základě Bloomovy taxonomie výukových domén. Otázky budou vytvořeny v blocích, kde každý blok bude testovat konkrétní téma v rámci odbornosti (pro toto studium byla vybrána endokrinochirurgie). Každý blok má 5 otázek a každá otázka odpovídá každé úrovni Bloomovy taxonomie a každé úrovni ve hře.

Pro tuto studii se snažíme vytvořit 56 bloků po 5 otázkách, celkem 280 otázek. Všechny otázky budou vytvořeny dvěma atestovanými všeobecnými chirurgy a jedním endokrinologem a budou ověřeny výzkumným týmem.

Cílem hry je, aby hráči získali co nejvíce bodů, než vyprší časovač. Mezi prvky gamifikace patří úrovně, odpočítávací časovač, životy, systém násobení bodů, žebříčky žebříčků a personalizovaný dashboard.

Účastníkům intervenční skupiny bude poskytnut odkaz pro přístup k TESLA-G odeslaný z automatizovaného telegramového bota; tento přístup bude poskytován po dobu 14 dnů.

Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci budou randomizováni do dvou ramen s alokačním poměrem 1:1 stratifikovaným podle roku studie. V tomto rameni bude 25 účastníků.

Konvenční kvízová platforma bude upravená verze TESLA-G s odstraněnými všemi gamifikačními prvky. Použije se stejná sada otázek jako v gamifikované verzi. Po zadání kvízu se zobrazí kmen otázky a pět možností. Když je vybrána možnost, zobrazí se správná odpověď spolu s jejím vysvětlením. Poté bude odeslána další otázka a tento proces se opakuje, dokud účastník neopustí platformu nebo nezodpoví na všechny otázky.

Otázky budou řazeny do fronty v blocích, přičemž každý blok bude odpovídat konkrétnímu tématu endokrinní chirurgie. Na rozdíl od gamifikované verze budou otázky v každém bloku randomizovány bez ohledu na jejich úroveň v Bloomově taxonomii. Účastníci také nebudou informováni o úrovni Bloomovy taxonomie u jednotlivých otázek. Přístupový odkaz na platformu bude účastníkům zaslán z automatizovaného telegramového robota a tento přístup bude trvat 14 dní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost zásahu
Časové okno: 14 dní

Kvantitativně bude hodnocena proveditelnost zásahu. Toto jsou cíle:

  1. Zápis 50 účastníků
  2. Udržení alespoň 75 % zapsaných účastníků
  3. Míra dokončení individuálního kvízu 80 %

Dosažení všech těchto cílů prokáže, že je možné provést úplnou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT), zatímco dosažení dvou ze tří cílů ukáže, že je to pravděpodobně proveditelné. Dosažení méně než dvou cílů naznačuje, že RCT v plném rozsahu není při současném postupu proveditelné.

14 dní
Přijatelnost zásahu
Časové okno: Po intervenci (14 dní)
Přijatelnost intervence se měří kvantitativně pomocí průzkumu spokojenosti studentů po intervenci a kvalitativně pomocí polostrukturovaných rozhovorů.
Po intervenci (14 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení znalostí v oboru chirurgie
Časové okno: Před a po intervenci (14 dní)
Bude porovnáno skóre předintervenčních a pointervenčních kvízů. Kvízy, které se týkají endokrinní chirurgie, vypracují dva atestovaní praktičtí chirurgové a jeden endokrinolog. Všechny otázky budou také ověřeny výzkumným týmem. Je však třeba poznamenat, že síla studie bude neadekvátní při identifikaci komparativní efektivity mezi kontrolními a intervenčními skupinami, pokud jde o zlepšení chirurgických znalostí. Proto bude analýza primárně provedena za účelem identifikace jakýchkoli potenciálních nežádoucích účinků a zvýšení chirurgických znalostí v rámci každé skupiny a sekundárně mezi skupinami. To bude provedeno pomocí intervalu spolehlivosti 95 % s použitím malé velikosti efektu 0,2.
Před a po intervenci (14 dní)
Spokojenost účastníků
Časové okno: Po intervenci (14 dní)
Všichni účastníci také vyplní pointervenční průzkum spokojenosti studentů ve formě Likertovy škály upravené z průzkumu použitelnosti systému (SUS) (Brooke et al., 1996) a dotazníku Studentské hodnocení kvality vzdělávání (SEEQ). Průzkum posoudí, zda jsou studenti v intervenční skupině spokojenější se svými zkušenostmi než studenti v kontrolní skupině.
Po intervenci (14 dní)
Uchování chirurgických znalostí
Časové okno: 14 dní po zásahu
Po dalších 14 dnech účastníci zasednou k navazujícímu znalostnímu testu, který se opět skládá z 20 MCQ o endokrinní chirurgii prováděné po dobu 30 minut. V tomto okamžiku již účastníci kontrolních i intervenčních skupin nebudou mít přístup k výukovým platformám. Úroveň obtížnosti následného testu bude podobná jako u pointervenčního testu, jak bylo popsáno výše. Rozdíl ve skóre testů (po zákroku a následném sledování) bude indikovat zachování chirurgických znalostí účastníků.
14 dní po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Vrchní vyšetřovatel: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SGG20/SN02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit