Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af TESLA-G, en Gamified, telegram-leveret, quizzeplatform for kirurgisk uddannelse i medicinstuderende

4. april 2023 opdateret af: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Evaluering af TESLA-G, en Gamified, Telegram-leveret, quizzeplatform for kirurgisk uddannelse i medicinstuderende: en protokol for et pilot randomiseret kontrolleret forsøg

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) er en online, gamificeret quizzeplatform til kirurgisk uddannelse af medicinstuderende. Hovedformålet med denne pilotundersøgelse er at vurdere gennemførligheden og acceptablen af ​​at udføre et komplet randomiseret kontrolforsøg, der involverer TESLA-G.

Et randomiseret kontrolleret pilotforsøg, der involverer 50 medicinske studerende, vil blive gennemført. De vil blive randomiseret i en interventionsgruppe og en aktiv kontrolgruppe.

Gennemførligheden vil blive bestemt af deltagertilmelding, fastholdelsesrate og quizgennemførelse. Acceptabilitet vil blive målt kvantitativt via en elevtilfredshedsundersøgelse efter intervention og kvalitativt via semistrukturerede interviews. Derudover vil deltagernes score for videnstest før og efter intervention blive sammenlignet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Online multiple-choice question (MCQ) quizzer er et veletableret summativ vurderingsværktøj inden for medicinsk uddannelse. De lider dog af høje frafaldsprocenter, hvilket tilskrives aftagende brugermotivation over tid. Forskellige undersøgelser har vist, at inkorporering af gamified elementer i læring kan fremme engagement og motivation.

I denne pilotundersøgelse vil vi vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en ny gamified quizzeplatform, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), for at bestemme muligheden for et fremtidigt randomiseret kontrolleret forsøg i større skala.

Denne undersøgelse omfatter et randomiseret kontrolleret forsøg med to arme, en interventionsgruppe (TESLA-G) og en aktiv kontrolgruppe (konventionel quizzeplatform). 50 første til femte års medicinstuderende fra Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University vil blive randomiseret i de to arme med et tildelingsforhold på 1:1, stratificeret efter studieår. Deltagerne vil bruge den tildelte quizzeplatform til at prøve spørgsmål om et specifikt emne (endokrin kirurgi) over en periode på to uger.

Ved afslutningen af ​​studieperioden vil flere resultater blive vurderet. Gennemførligheden vil blive bestemt af deltagertilmelding, fastholdelsesrate og quizgennemførelse. Acceptabilitet vil blive målt kvantitativt via en elevtilfredshedsundersøgelse efter intervention og kvalitativt via semistrukturerede interviews. Derudover vil deltagernes score for videnstest før og efter intervention blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket tilmeldt et 5-årigt bachelorprogram på fuld tid i medicinskolen, der fører til Bachelor of Medicine og Bachelor of Surgery (MBBS)
  • Villig og i stand til at give samtykke til at deltage i hele undersøgelsens varighed, inklusive alle før- og efterundersøgelsesvurderinger

Ekskluderingskriterier:

  • NIL

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TESLA-G
Deltagerne vil blive randomiseret i de to arme med et tildelingsforhold på 1:1 stratificeret efter studieår. Der vil være 25 deltagere i denne arm.

TESLA-G er en ny gamified quizzeplatform designet baseret på Blooms taksonomi af læringsdomæner. Spørgsmålene vil blive oprettet i blokke, hvor hver blok vil teste et specifikt emne inden for et speciale (endokrin kirurgi er udvalgt til denne undersøgelse). Hver blok har 5 spørgsmål, og hvert spørgsmål svarer til hvert niveau i Blooms taksonomi og hvert niveau i spillet.

Til denne undersøgelse sigter vi mod at skabe 56 blokke af 5 spørgsmål, i alt 280 spørgsmål. Alle spørgsmål vil blive oprettet af to bestyrelsescertificerede generelle kirurger og en endokrinolog og valideret af forskerholdet.

Målet med spillet er, at spillere skal få så mange point, som de kan, før timeren løber ud. Gamification-elementer inkluderer niveauer, nedtællingstimer, liv, et pointmultiplikatorsystem, rangeringer på ranglisten og et personligt dashboard.

Deltagere i interventionsgruppen vil blive forsynet med et link til at få adgang til TESLA-G, sendt fra en automatiseret Telegram-bot; denne adgang vil blive givet i 14 dage.

Aktiv komparator: Styring
Deltagerne vil blive randomiseret i de to arme med et tildelingsforhold på 1:1 stratificeret efter studieår. Der vil være 25 deltagere i denne arm.

Den konventionelle quizzeplatform vil være en modificeret version af TESLA-G med alle gamification-elementer fjernet. Det samme sæt spørgsmål som den gamificerede version vil blive brugt. Når du deltager i quizzen, vil en spørgsmålsstamme og fem valg blive vist. Når en mulighed er valgt, vil det rigtige svar sammen med dets forklaring blive vist. Det næste spørgsmål vil derefter blive sendt, og denne proces gentages, indtil deltageren forlader platformen eller har besvaret hvert spørgsmål.

Spørgsmålene vil blive sat i kø i blokke, hvor hver blok svarer til et bestemt emne inden for endokrin kirurgi. I modsætning til den gamificerede version vil spørgsmål inden for hver blok blive randomiseret, uanset deres niveau på Blooms taksonomi. Deltagerne vil heller ikke blive informeret om niveauet af Blooms taksonomi for individuelle spørgsmål. Adgangslinket til platformen vil blive sendt til deltagere fra en automatiseret Telegram-bot, og denne adgang vil vare i 14 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for intervention
Tidsramme: 14 dage

Gennemførligheden af ​​interventionen vil blive vurderet kvantitativt. Disse er målene:

  1. Tilmelding af 50 deltagere
  2. Fastholdelse af mindst 75 % af de tilmeldte deltagere
  3. Individuel quizgennemførelsesrate på 80 %

At nå alle disse mål vil bevise, at det er muligt at gennemføre et fuldskala randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), mens opnåelse af to ud af tre mål vil indikere, at det sandsynligvis er muligt. At opnå mindre end to mål vil tyde på, at en fuldskala RCT ikke er mulig med den nuværende procedure.

14 dage
Acceptabilitet af intervention
Tidsramme: Post-intervention (14 dage)
Interventionens acceptabilitet måles kvantitativt via en post-intervention elevtilfredshedsundersøgelse og kvalitativt via semistrukturerede interviews.
Post-intervention (14 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af kirurgisk viden
Tidsramme: Før og efter intervention (14 dage)
Snesevis af quizzer før og efter intervention vil blive sammenlignet. Quizzerne, som handler om endokrin kirurgi, vil blive udarbejdet af to bestyrelsescertificerede almenkirurger og en endokrinolog. Alle spørgsmål vil også blive valideret af forskerholdet. Det skal dog bemærkes, at undersøgelseskraften vil være utilstrækkelig til at identificere den komparative effektivitet mellem kontrol- og interventionsgrupperne med hensyn til forbedring af kirurgisk viden. Derfor vil analysen primært blive udført for at identificere potentielle negative virkninger og øge den kirurgiske viden inden for hver gruppe, og sekundært mellem grupper. Dette vil blive gjort ved hjælp af et konfidensinterval på 95 % ved brug af en lille effektstørrelse på 0,2.
Før og efter intervention (14 dage)
Deltagertilfredshed
Tidsramme: Post-intervention (14 dage)
Alle deltagere vil også gennemføre en elevtilfredshedsundersøgelse efter intervention i form af en Likert-skala tilpasset fra System Usability Survey (SUS) (Brooke et al., 1996) og Student Evaluation of Educational Quality (SEEQ) spørgeskemaet. Undersøgelsen vil vurdere, om eleverne i interventionsgruppen er mere tilfredse med deres oplevelse end eleverne i kontrolgruppen.
Post-intervention (14 dage)
Fastholdelse af kirurgisk viden
Tidsramme: 14 dage efter indgreb
Efter yderligere 14 dage skal deltagerne til en opfølgende videnstest, som igen består af 20 MCQ'er om endokrin kirurgi gennemført over 30 minutter. På dette tidspunkt vil deltagere i både kontrol- og interventionsgrupper ikke længere kunne få adgang til læringsplatformene. Sværhedsgraden for opfølgningstesten vil ligne den for post-interventionstesten som beskrevet tidligere. Forskellen i testresultater (post-intervention og opfølgning) vil indikere, at deltagerne fastholder kirurgisk viden.
14 dage efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Ledende efterforsker: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2022

Først opslået (Faktiske)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk uddannelse hos medicinstuderende

Kliniske forsøg med Gamified online quizze platform

Abonner