Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van TESLA-G, een gamified, door telegram geleverd, quizplatform voor chirurgisch onderwijs aan medische studenten

4 april 2023 bijgewerkt door: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Evaluatie van TESLA-G, een gamified, door telegram geleverd, quizplatform voor chirurgisch onderwijs aan medische studenten: een protocol voor een pilot-randomized controlled trial

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) is een online, gegamificeerd quizplatform voor chirurgisch onderwijs aan medische studenten. Het hoofddoel van deze pilotstudie is het beoordelen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het uitvoeren van een volledig gerandomiseerde TESLA-G.

Er zal een gerandomiseerde, gecontroleerde proef worden uitgevoerd met 50 niet-gegradueerde geneeskundestudenten. Ze worden gerandomiseerd in een interventiegroep en een actieve controlegroep.

De haalbaarheid wordt bepaald door de inschrijving van deelnemers, het retentiepercentage en het voltooien van de quiz. Aanvaardbaarheid zal kwantitatief worden gemeten via een leerlingtevredenheidsonderzoek na de interventie en kwalitatief via semigestructureerde interviews. Daarnaast worden de scores van deelnemers op kennistesten voor en na de interventie vergeleken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Online meerkeuzevragen (MCQ)-quizzen zijn een beproefd summatief beoordelingsinstrument in het medisch onderwijs. Ze hebben echter te kampen met hoge uitvalpercentages, die worden toegeschreven aan afnemende motivatie van gebruikers in de loop van de tijd. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat het integreren van gamified elementen in het leren de betrokkenheid en motivatie kan bevorderen.

In deze pilotstudie zullen we de haalbaarheid en aanvaardbaarheid beoordelen van een nieuw gegamificeerd quizplatform, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), om de mogelijkheid van een toekomstige grootschaliger gerandomiseerde gecontroleerde studie te bepalen.

Deze studie omvat een gerandomiseerde gecontroleerde studie met twee armen, een interventiegroep (TESLA-G) en een actieve controlegroep (conventioneel quizplatform). 50 eerste- tot vijfdejaars geneeskundestudenten van Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University worden gerandomiseerd in de twee takken met een toewijzingsverhouding van 1:1, gestratificeerd per studiejaar. Deelnemers zullen het toegewezen quizplatform gebruiken om gedurende een periode van twee weken vragen over een specifiek onderwerp (endocriene chirurgie) te proberen.

Aan het einde van de studieperiode worden verschillende uitkomsten beoordeeld. De haalbaarheid wordt bepaald door de inschrijving van deelnemers, het retentiepercentage en het voltooien van de quiz. Aanvaardbaarheid zal kwantitatief worden gemeten via een leerlingtevredenheidsonderzoek na de interventie en kwalitatief via semigestructureerde interviews. Daarnaast worden de scores van deelnemers op kennistesten voor en na de interventie vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel ingeschreven in een voltijds 5-jarig bachelorprogramma aan de medische school dat leidt tot de Bachelor of Medicine en Bachelor of Surgery (MBBS)
  • Bereid en in staat om toestemming te geven voor deelname aan de gehele duur van het onderzoek, inclusief alle beoordelingen voor en na het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • NUL

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TESLA-G
Deelnemers worden gerandomiseerd in de twee armen met een toewijzingsratio van 1:1 gestratificeerd per studiejaar. Er zullen 25 deelnemers in deze arm zijn.

TESLA-G is een nieuw gegamificeerd quizplatform dat is ontworpen op basis van Bloom's taxonomie van leerdomeinen. Vragen zullen in blokken worden gemaakt, waarbij elk blok een specifiek onderwerp binnen een specialiteit zal testen (endocriene chirurgie is geselecteerd voor deze studie). Elk blok heeft 5 vragen en elke vraag komt overeen met elk niveau van Bloom's taxonomie en elk niveau in het spel.

Voor dit onderzoek streven we ernaar om 56 blokken van 5 vragen te maken, in totaal 280 vragen. Alle vragen worden opgesteld door twee door de raad gecertificeerde algemene chirurgen en één endocrinoloog, en gevalideerd door het onderzoeksteam.

Het doel van het spel is dat spelers zoveel mogelijk punten behalen voordat de timer afloopt. Gamificatie-elementen omvatten niveaus, afteltimer, levens, een puntenvermenigvuldigingssysteem, klassementen op het scorebord en een gepersonaliseerd dashboard.

Deelnemers aan de interventiegroep krijgen een link om toegang te krijgen tot TESLA-G, verzonden door een geautomatiseerde Telegram-bot; deze toegang wordt gedurende 14 dagen verleend.

Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers worden gerandomiseerd in de twee armen met een toewijzingsratio van 1:1 gestratificeerd per studiejaar. Er zullen 25 deelnemers in deze arm zijn.

Het conventionele quizplatform wordt een aangepaste versie van TESLA-G waarbij alle gamification-elementen zijn verwijderd. Dezelfde reeks vragen als de gamified versie zal worden gebruikt. Bij het invoeren van de quiz worden een vraagstam en vijf keuzes getoond. Wanneer een optie is geselecteerd, wordt het juiste antwoord samen met de uitleg aangegeven. De volgende vraag wordt dan verzonden en dit proces herhaalt zich totdat de deelnemer het platform verlaat of elke vraag heeft beantwoord.

Vragen worden in blokken in een wachtrij geplaatst, waarbij elk blok overeenkomt met een bepaald onderwerp in endocriene chirurgie. In tegenstelling tot de gegamificeerde versie, worden vragen binnen elk blok gerandomiseerd, ongeacht hun niveau op de Bloom's taxonomie. Deelnemers worden ook niet geïnformeerd over het niveau van Bloom's taxonomie voor individuele vragen. De toegangslink naar het platform wordt vanaf een geautomatiseerde Telegram-bot naar de deelnemers gestuurd en deze toegang duurt 14 dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van interventie
Tijdsspanne: 14 dagen

De haalbaarheid van de interventie wordt kwantitatief beoordeeld. Dit zijn de doelstellingen:

  1. Inschrijving vanaf 50 deelnemers
  2. Behoud van minimaal 75% van de ingeschreven deelnemers
  3. Voltooiingspercentage individuele quiz van 80%

Het bereiken van al deze doelen zal bewijzen dat het haalbaar is om een ​​volledige gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren, terwijl het bereiken van twee van de drie doelen zal aangeven dat het waarschijnlijk haalbaar is. Het bereiken van minder dan twee doelen zal suggereren dat een full-scale RCT niet haalbaar is met de huidige procedure.

14 dagen
Aanvaardbaarheid van interventie
Tijdsspanne: Post-interventie (14 dagen)
De aanvaardbaarheid van de interventie wordt kwantitatief gemeten via een leerlingtevredenheidsonderzoek na de interventie en kwalitatief via semigestructureerde interviews.
Post-interventie (14 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van chirurgische kennis
Tijdsspanne: Pre en post-interventie (14 dagen)
Scores van quizzen voor en na de interventie zullen worden vergeleken. De quizzen, die gaan over endocriene chirurgie, zullen worden opgesteld door twee door de board gecertificeerde algemene chirurgen en één endocrinoloog. Alle vragen worden ook gevalideerd door het onderzoeksteam. Er moet echter worden opgemerkt dat de onderzoekskracht onvoldoende zal zijn om de vergelijkende effectiviteit tussen de controle- en interventiegroepen te identificeren in termen van verbetering van chirurgische kennis. Daarom zal de analyse primair worden uitgevoerd om mogelijke nadelige effecten te identificeren en de chirurgische kennis binnen elke groep te vergroten, en in de tweede plaats tussen groepen. Dit gebeurt met een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een kleine effectgrootte van 0,2.
Pre en post-interventie (14 dagen)
Tevredenheid van deelnemers
Tijdsspanne: Post-interventie (14 dagen)
Alle deelnemers zullen ook een leerlingtevredenheidsonderzoek na de interventie invullen, in de vorm van een Likert-schaal aangepast van de System Usability Survey (SUS) (Brooke et al., 1996) en de Student Evaluation of Educational Quality (SEEQ) Questionnaire. De enquête zal beoordelen of studenten in de interventiegroep meer tevreden zijn met hun ervaring dan studenten in de controlegroep.
Post-interventie (14 dagen)
Behoud van chirurgische kennis
Tijdsspanne: 14 dagen na tussenkomst
Na nog eens 14 dagen zullen de deelnemers deelnemen aan een vervolgkennistest, die wederom bestaat uit 20 MCQ's over endocriene chirurgie, uitgevoerd gedurende 30 minuten. Op dit moment hebben deelnemers aan zowel controle- als interventiegroepen geen toegang meer tot de leerplatforms. De moeilijkheidsgraad van de vervolgtest zal vergelijkbaar zijn met die van de eerder beschreven post-interventietest. Het verschil in testscores (post-interventie en follow-up) geeft aan dat de deelnemers chirurgische kennis behouden.
14 dagen na tussenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Hoofdonderzoeker: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren