Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan TESLA-G:tä, pelillistä, sähkeiden kautta toimitettua tietokilpailualusta lääketieteen opiskelijoiden kirurgiseen koulutukseen

tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Arvioidaan TESLA-G, pelimuotoinen, sähketoimitettu, tietokilpailualusta lääketieteen opiskelijoiden kirurgiseen koulutukseen: protokolla satunnaistettuun kontrolloituun pilottitutkimukseen

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) on online-pelillinen tietokilpailualusta lääketieteen opiskelijoiden kirurgian koulutukseen. Tämän pilottitutkimuksen päätavoitteena on arvioida täydellisen satunnaistetun kontrollitutkimuksen toteuttamiskelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä. TESLA-G.

Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus, johon osallistuu 50 lääketieteen perustutkinto-opiskelijaa. Heidät satunnaistetaan interventioryhmään ja aktiiviseen kontrolliryhmään.

Toteutettavuus määräytyy osallistujien ilmoittautumisen, säilyttämisasteen ja tietokilpailun suorittamisen perusteella. Hyväksyttävyyttä mitataan kvantitatiivisesti intervention jälkeisellä oppijoiden tyytyväisyystutkimuksella ja laadullisesti puolistrukturoiduilla haastatteluilla. Lisäksi verrataan osallistujien pisteitä interventiota edeltävissä ja jälkeisissä tietotesteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Online-monivalintakysymysten (MCQ) tietokilpailut ovat vakiintunut summatiivinen arviointityökalu lääketieteen koulutuksessa. He kärsivät kuitenkin korkeasta keskeyttämisprosentista, mikä johtuu käyttäjien motivaation heikkenemisestä ajan myötä. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että pelillisten elementtien sisällyttäminen oppimiseen voi edistää sitoutumista ja motivaatiota.

Tässä pilottitutkimuksessa arvioimme uuden pelillisen tietokilpailualustan, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, jotta voimme määrittää tulevaisuuden laajemman satunnaistetun kontrolloidun kokeen mahdollisuuden.

Tämä tutkimus sisältää satunnaistetun kontrolloidun kokeen, jossa on kaksi haaraa, interventioryhmä (TESLA-G) ja aktiivinen kontrolliryhmä (perinteinen tietokilpailualusta). 50 ensimmäisen ja viidennen vuoden lääketieteen opiskelijaa Nanyangin teknologisen yliopiston Lee Kong Chian School of Medicine -yliopistosta satunnaistetaan kahteen haaraan 1:1-allokaatiosuhteella, jaoteltuna opiskeluvuoden mukaan. Osallistujat yrittävät esittää kysymyksiä tietystä aiheesta (endokriininen kirurgia) kahden viikon aikana osoitetulla tietokilpailualustalla.

Opintojakson lopussa arvioidaan useita tuloksia. Toteutettavuus määräytyy osallistujien ilmoittautumisen, säilyttämisasteen ja tietokilpailun suorittamisen perusteella. Hyväksyttävyyttä mitataan kvantitatiivisesti intervention jälkeisellä oppijoiden tyytyväisyystutkimuksella ja laadullisesti puolistrukturoiduilla haastatteluilla. Lisäksi verrataan osallistujien pisteitä interventiota edeltävissä ja jälkeisissä tietotesteissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä kirjoilla kokopäiväiseen 5-vuotiseen perustutkinto-ohjelmaan lääketieteellisessä korkeakoulussa, joka johtaa lääketieteen kandidaattiin ja kirurgian kandidaattiin (MBBS)
  • Halukas ja kykenevä antamaan suostumuksensa osallistumiseen koko tutkimuksen ajan mukaan lukien kaikki tutkimusta edeltävät ja sen jälkeiset arvioinnit

Poissulkemiskriteerit:

  • NOLLA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TESLA-G
Osallistujat satunnaistetaan kahteen haaraan 1:1-allokaatiosuhteella, joka on ositettu tutkimusvuoden mukaan. Tässä ryhmässä on 25 osallistujaa.

TESLA-G on uusi pelillinen tietokilpailualusta, joka on suunniteltu Bloomin oppimisalueiden taksonomiaan. Kysymykset luodaan lohkoina, joissa jokainen lohko testaa tiettyä aihetta erikoisalalla (tässä tutkimuksessa on valittu endokriininen leikkaus). Jokaisessa lohkossa on 5 kysymystä, ja jokainen kysymys vastaa jokaista Bloomin taksonomian tasoa ja jokaista pelin tasoa.

Tätä tutkimusta varten pyrimme luomaan 56 lohkoa, joissa on 5 kysymystä, yhteensä 280 kysymystä. Kaikki kysymykset laativat kaksi hallituksen sertifioitua yleiskirurgia ja yksi endokrinologi, ja tutkimusryhmä validoi ne.

Pelin tavoitteena on, että pelaajat saavat mahdollisimman monta pistettä ennen kuin ajastin loppuu. Pelillistämiselementtejä ovat tasot, lähtölaskenta, elämät, pistekerroinjärjestelmä, tulostaulukon sijoitukset ja henkilökohtainen kojelauta.

Interventioryhmän osallistujille tarjotaan automaattisesta Telegram-botista lähetetty linkki TESLA-G:n käyttöön. tämä käyttöoikeus tarjotaan 14 päivän ajan.

Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat satunnaistetaan kahteen haaraan 1:1-allokaatiosuhteella, joka on ositettu tutkimusvuoden mukaan. Tässä ryhmässä on 25 osallistujaa.

Perinteinen tietokilpailualusta on TESLA-G:n muokattu versio, josta on poistettu kaikki pelillistämiselementit. Käytössä on sama kysymyssarja kuin pelimuotoisessa versiossa. Tietokilpailuun osallistumisen yhteydessä näytetään kysymysrunko ja viisi vaihtoehtoa. Kun vaihtoehto valitaan, oikea vastaus ja sen selitys näytetään. Seuraava kysymys lähetetään, ja tämä prosessi toistuu, kunnes osallistuja poistuu alustalta tai on vastannut jokaiseen kysymykseen.

Kysymykset asetetaan jonoon lohkoissa, ja jokainen lohko vastaa tiettyä endokriinisen kirurgian aihetta. Toisin kuin pelillinen versio, kunkin lohkon kysymykset satunnaistetaan riippumatta niiden tasosta Bloomin taksonomiassa. Osallistujille ei myöskään ilmoiteta yksittäisten kysymysten Bloomin taksonomian tasosta. Pääsylinkki alustalle lähetetään osallistujille automatisoidusta Telegram-botista, ja pääsy kestää 14 päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 14 päivää

Toimenpiteen toteutettavuus arvioidaan määrällisesti. Nämä ovat tavoitteet:

  1. Ilmoittautuminen 50 osallistujaa
  2. Vähintään 75 % ilmoittautuneista osallistujista säilyy
  3. Yksittäisten tietokilpailujen läpäisyaste 80 %

Kaikkien näiden tavoitteiden saavuttaminen osoittaa, että on mahdollista suorittaa täysimittainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), kun taas kahden kolmesta tavoitteesta saavuttaminen osoittaa, että se on todennäköisesti mahdollista. Alle kahden tavoitteen saavuttaminen viittaa siihen, että täysimittainen RCT ei ole mahdollista nykyisellä menettelyllä.

14 päivää
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (14 päivää)
Intervention hyväksyttävyyttä mitataan kvantitatiivisesti intervention jälkeisellä oppijoiden tyytyväisyystutkimuksella ja laadullisesti puolistrukturoiduilla haastatteluilla.
Intervention jälkeinen (14 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen tietämyksen parantaminen
Aikaikkuna: Interventio ennen ja jälkeen (14 päivää)
Interventiota edeltävien ja jälkeisten tietokilpailujen pistemäärää verrataan. Tietokilpailut, jotka koskevat endokriinistä kirurgiaa, laativat kaksi hallituksen sertifioitua yleiskirurgia ja yksi endokrinologi. Kaikki kysymykset validoidaan myös tutkimusryhmässä. On kuitenkin huomattava, että tutkimuksen teho on riittämätön tunnistamaan vertailu- ja interventioryhmien välistä tehokkuutta kirurgisen tietämyksen parantamisen kannalta. Siksi analyysi tehdään ensisijaisesti mahdollisten haittavaikutusten tunnistamiseksi ja kirurgisen tietämyksen lisäämiseksi kunkin ryhmän sisällä ja toissijaisesti ryhmien välillä. Tämä tehdään käyttämällä 95 %:n luottamusväliä käyttäen pientä vaikutuskokoa 0,2.
Interventio ennen ja jälkeen (14 päivää)
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (14 päivää)
Kaikki osallistujat täyttävät myös intervention jälkeisen oppijoiden tyytyväisyyskyselyn Likert-asteikon muodossa, joka on mukautettu System Usability Survey (SUS) -tutkimuksesta (Brooke et al., 1996) ja Student Evaluation of Educational Quality (SEEQ) -kyselystä. Kyselyssä arvioidaan, ovatko interventioryhmän opiskelijat tyytyväisempiä kokemukseensa kuin vertailuryhmän opiskelijat.
Intervention jälkeinen (14 päivää)
Kirurgisen tiedon säilyttäminen
Aikaikkuna: 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Toisen 14 päivän kuluttua osallistujat istuvat seurantatietokokeeseen, joka koostuu jälleen 20 MCQ:sta endokriinisestä leikkauksesta 30 minuutin aikana. Tässä vaiheessa sekä kontrolli- että interventioryhmien osallistujat eivät enää pääse oppimisalustoille. Seurantatestin vaikeustaso on samanlainen kuin intervention jälkeisen testin vaikeusaste, kuten aiemmin on kuvattu. Erot testipisteissä (intervention jälkeinen ja seuranta) osoittavat, että osallistuja säilyttää kirurgiset tiedot.
14 päivää toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Päätutkija: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa