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Avaliando o TESLA-G, uma plataforma de questionários gamificada e entregue por telegrama para educação cirúrgica em estudantes de medicina

4 de abril de 2023 atualizado por: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Avaliando o TESLA-G, uma plataforma de questionários gamificada e entregue por telegrama para educação cirúrgica em estudantes de medicina: um protocolo para um estudo piloto randomizado controlado

O Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) é uma plataforma de questionário gamificada on-line para educação cirúrgica em estudantes de medicina. TESLA-G.

Será realizado um estudo piloto randomizado controlado envolvendo 50 estudantes de graduação em medicina. Eles serão randomizados em um grupo de intervenção e um grupo de controle ativo.

A viabilidade será determinada pela inscrição do participante, taxa de retenção e conclusão do questionário. A aceitabilidade será medida quantitativamente por meio de uma pesquisa de satisfação do aluno pós-intervenção e qualitativamente por meio de entrevistas semiestruturadas. Além disso, serão comparadas as pontuações dos participantes nos testes de conhecimento pré e pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os questionários on-line de perguntas de múltipla escolha (MCQ) são uma ferramenta de avaliação somativa bem estabelecida na educação médica. No entanto, eles sofrem com altas taxas de desistência, atribuídas à diminuição da motivação do usuário ao longo do tempo. Vários estudos mostraram que a incorporação de elementos gamificados na aprendizagem pode promover engajamento e motivação.

Neste estudo piloto, avaliaremos a viabilidade e aceitabilidade de uma nova plataforma de questionário gamificado, Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), para determinar a possibilidade de um futuro estudo randomizado controlado em larga escala.

Este estudo envolve um estudo randomizado controlado com dois braços, um grupo de intervenção (TESLA-G) e um grupo de controle ativo (plataforma de questionário convencional). 50 estudantes de medicina do primeiro ao quinto ano da Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University serão randomizados em dois braços com uma proporção de alocação de 1:1, estratificada por ano de estudo. Os participantes usarão a plataforma de questionário designada para tentar fazer perguntas sobre um tópico específico (cirurgia endócrina) durante um período de duas semanas.

No final do período de estudo, vários resultados serão avaliados. A viabilidade será determinada pela inscrição do participante, taxa de retenção e conclusão do questionário. A aceitabilidade será medida quantitativamente por meio de uma pesquisa de satisfação do aluno pós-intervenção e qualitativamente por meio de entrevistas semiestruturadas. Além disso, serão comparadas as pontuações dos participantes nos testes de conhecimento pré e pós-intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente matriculado em um programa de graduação de 5 anos em período integral na faculdade de medicina que leva ao Bacharelado em Medicina e Bacharelado em Cirurgia (MBBS)
  • Disposto e capaz de fornecer consentimento para participar durante toda a duração do estudo, incluindo todas as avaliações pré e pós-estudo

Critério de exclusão:

  • NADA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TESLA-G
Os participantes serão randomizados nos dois braços com uma proporção de alocação de 1:1 estratificada por ano de estudo. Haverá 25 participantes neste braço.

O TESLA-G é uma nova plataforma de quiz gamificada projetada com base na taxonomia de domínios de aprendizagem de Bloom. As questões serão criadas em blocos, onde cada bloco testará um tópico específico dentro de uma especialidade (a cirurgia endócrina foi selecionada para este estudo). Cada bloco tem 5 perguntas, e cada pergunta corresponde a cada nível da taxonomia de Bloom e a cada nível do jogo.

Para este estudo, pretendemos criar 56 blocos de 5 questões, totalizando 280 questões. Todas as perguntas serão criadas por dois cirurgiões gerais certificados e um endocrinologista, e validadas pela equipe de pesquisa.

O objetivo do jogo é que os jogadores consigam o máximo de pontos possível antes que o tempo acabe. Os elementos de gamificação incluem níveis, cronômetro de contagem regressiva, vidas, um sistema multiplicador de pontos, classificações de classificação e um painel personalizado.

Os participantes do grupo de intervenção receberão um link para acessar o TESLA-G, enviado de um bot automatizado do Telegram; esse acesso será fornecido por 14 dias.

Comparador Ativo: Ao controle
Os participantes serão randomizados nos dois braços com uma proporção de alocação de 1:1 estratificada por ano de estudo. Haverá 25 participantes neste braço.

A plataforma de questionário convencional será uma versão modificada do TESLA-G com todos os elementos de gamificação removidos. O mesmo conjunto de perguntas da versão gamificada será usado. Ao entrar no questionário, uma pergunta-tronco e cinco opções serão mostradas. Quando uma opção é selecionada, a resposta certa junto com sua explicação será indicada. A próxima pergunta será enviada, e esse processo se repete até que o participante saia da plataforma ou tenha respondido a todas as perguntas.

As perguntas serão enfileiradas em blocos, com cada bloco correspondendo a um tópico específico em cirurgia endócrina. Ao contrário da versão gamificada, as perguntas dentro de cada bloco serão randomizadas, independentemente do seu nível na taxonomia do Bloom. Os participantes também não serão informados sobre o nível da taxonomia de Bloom para perguntas individuais. O link de acesso à plataforma será enviado aos participantes a partir de um bot automatizado do Telegram, e esse acesso terá duração de 14 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de intervenção
Prazo: 14 dias

A viabilidade da intervenção será avaliada quantitativamente. Estes são os objetivos:

  1. Inscrições de 50 participantes
  2. Retenção de pelo menos 75% dos inscritos
  3. Taxa de conclusão do questionário individual de 80%

Atingir todos esses objetivos provará que é viável conduzir um estudo randomizado controlado (RCT) em grande escala, enquanto atingir dois dos três objetivos indicará que provavelmente é viável. Atingir menos de dois objetivos sugere que um RCT em grande escala não é viável com o procedimento atual.

14 dias
Aceitabilidade da intervenção
Prazo: Pós-intervenção (14 dias)
A aceitabilidade da intervenção é medida quantitativamente por meio de uma pesquisa de satisfação do aluno pós-intervenção e qualitativamente por meio de entrevistas semiestruturadas.
Pós-intervenção (14 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aperfeiçoamento em Conhecimento Cirúrgico
Prazo: Pré e pós-intervenção (14 dias)
As pontuações dos questionários pré e pós-intervenção serão comparadas. Os questionários, que são sobre cirurgia endócrina, serão elaborados por dois cirurgiões gerais certificados e um endocrinologista. Todas as perguntas também serão validadas pela equipe de pesquisa. Deve-se notar, no entanto, que o poder do estudo será inadequado para identificar a eficácia comparativa entre os grupos de controle e intervenção em termos de melhoria do conhecimento cirúrgico. Portanto, a análise será realizada principalmente para identificar possíveis efeitos adversos e aumentar o conhecimento cirúrgico dentro de cada grupo e, secundariamente, entre os grupos. Isso será feito usando um intervalo de confiança de 95% usando um pequeno tamanho de efeito de 0,2.
Pré e pós-intervenção (14 dias)
Satisfação do participante
Prazo: Pós-intervenção (14 dias)
Todos os participantes também responderão a uma pesquisa de satisfação do aluno pós-intervenção, na forma de uma escala Likert adaptada do Questionário de Usabilidade do Sistema (SUS) (Brooke et al., 1996) e do Questionário de Avaliação da Qualidade Educacional do Aluno (SEEQ). A pesquisa avaliará se os alunos do grupo de intervenção estão mais satisfeitos com sua experiência do que os alunos do grupo de controle.
Pós-intervenção (14 dias)
Retenção do conhecimento cirúrgico
Prazo: 14 dias após a intervenção
Após outros 14 dias, os participantes farão um teste de conhecimento de acompanhamento, que mais uma vez consiste em 20 MCQs sobre cirurgia endócrina realizada em 30 minutos. Neste momento, os participantes dos grupos de controle e intervenção não poderão mais acessar as plataformas de aprendizagem. O nível de dificuldade do teste de acompanhamento será semelhante ao do teste pós-intervenção, conforme descrito anteriormente. A diferença nas pontuações dos testes (pós-intervenção e acompanhamento) indicará a retenção do conhecimento cirúrgico pelo participante.
14 dias após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Investigador principal: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SGG20/SN02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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