Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка TESLA-G, геймифицированной телеграм-платформы для викторин для хирургического образования студентов-медиков

4 апреля 2023 г. обновлено: Lorainne Tudor Car, Nanyang Technological University

Оценка TESLA-G, геймифицированной, доставляемой через Telegram платформы для викторин для хирургического образования студентов-медиков: протокол пилотного рандомизированного контролируемого исследования

Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G) — это игровая онлайн-платформа для викторин для хирургического обучения студентов-медиков. Основная цель этого пилотного исследования — оценить осуществимость и приемлемость проведения полного рандомизированного контрольного исследования с участием ТЕСЛА-Г.

Будет проведено пилотное рандомизированное контролируемое исследование с участием 50 студентов-медиков. Они будут рандомизированы в группу вмешательства и группу активного контроля.

Осуществимость будет определяться набором участников, коэффициентом удержания и завершением викторины. Приемлемость будет измеряться количественно с помощью опроса удовлетворенности учащихся после вмешательства и качественно с помощью полуструктурированных интервью. Кроме того, будут сравниваться баллы участников за тесты знаний до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Онлайн-тесты с несколькими вариантами ответов (MCQ) — это хорошо зарекомендовавший себя инструмент итоговой оценки в медицинском образовании. Тем не менее, они страдают от высокого процента отсева, что связано со снижением мотивации пользователей с течением времени. Различные исследования показали, что включение игровых элементов в обучение может способствовать вовлечению и мотивации.

В этом пилотном исследовании мы оценим осуществимость и приемлемость новой игровой платформы для викторин Telegram Education for Surgical Learning and Application Gamified (TESLA-G), чтобы определить возможность проведения более масштабного рандомизированного контролируемого исследования в будущем.

Это исследование включает в себя рандомизированное контролируемое испытание с двумя группами, группой вмешательства (TESLA-G) и группой активного контроля (традиционная платформа для опросов). 50 студентов-медиков с первого по пятый курс Медицинской школы Ли Конг Чиана Наньянского технологического университета будут рандомизированы в две группы с соотношением распределения 1:1, стратифицированным по годам обучения. Участники будут использовать назначенную платформу для викторин, чтобы попытаться задать вопросы по определенной теме (эндокринная хирургия) в течение двух недель.

В конце периода исследования будут оцениваться несколько результатов. Осуществимость будет определяться набором участников, коэффициентом удержания и завершением викторины. Приемлемость будет измеряться количественно с помощью опроса удовлетворенности учащихся после вмешательства и качественно с помощью полуструктурированных интервью. Кроме того, будут сравниваться баллы участников за тесты знаний до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS
  • Номер телефона: +65 6602 2207
  • Электронная почта: Chia.clement.lk@ktph.com.sg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Matthew, Song Peng Ng, MBBS
  • Номер телефона: +65 9644 1701
  • Электронная почта: matthew.rocketmail@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время обучается на очной 5-летней программе бакалавриата в медицинской школе, которая ведет к получению степени бакалавра медицины и бакалавра хирургии (MBBS).
  • Желание и возможность дать согласие на участие в течение всего периода исследования, включая все оценки до и после исследования.

Критерий исключения:

  • НОЛЬ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТЕСЛА-Г
Участники будут рандомизированы в две группы с соотношением распределения 1:1, стратифицированным по годам обучения. В этой руке будет 25 участников.

TESLA-G — это новая игровая платформа для викторин, разработанная на основе таксономии областей обучения Блума. Вопросы будут создаваться в блоках, где в каждом блоке будет проверяться определенная тема в рамках специальности (для данного исследования была выбрана эндокринная хирургия). В каждом блоке 5 вопросов, и каждый вопрос соответствует каждому уровню таксономии Блума и каждому уровню в игре.

Для этого исследования мы стремимся создать 56 блоков по 5 вопросов, всего 280 вопросов. Все вопросы будут созданы двумя сертифицированными общими хирургами и одним эндокринологом и проверены исследовательской группой.

Цель игры состоит в том, чтобы игроки набрали как можно больше очков до того, как истечет время. Элементы геймификации включают в себя уровни, таймер обратного отсчета, жизни, систему умножения очков, рейтинг в таблице лидеров и персонализированную панель инструментов.

Участникам группы вмешательства будет предоставлена ​​ссылка для доступа к TESLA-G, отправленная автоматическим ботом Telegram; этот доступ будет предоставлен на 14 дней.

Активный компаратор: Контроль
Участники будут рандомизированы в две группы с соотношением распределения 1:1, стратифицированным по годам обучения. В этой руке будет 25 участников.

Обычная платформа для викторин будет представлять собой модифицированную версию TESLA-G, в которой будут удалены все элементы геймификации. Будет использоваться тот же набор вопросов, что и в игровой версии. При входе в викторину будет показана основа вопроса и пять вариантов ответа. При выборе варианта будет указан правильный ответ вместе с его объяснением. Затем будет отправлен следующий вопрос, и этот процесс повторяется до тех пор, пока участник не покинет платформу или не ответит на все вопросы.

Вопросы будут ставиться в очередь блоками, каждый блок соответствует определенной теме эндокринной хирургии. В отличие от игровой версии, вопросы в каждом блоке будут рандомизированы, независимо от их уровня в таксономии Блума. Участники также не будут проинформированы об уровне таксономии Блума по отдельным вопросам. Ссылка для доступа к платформе будет отправлена ​​участникам из автоматизированного Telegram-бота, и этот доступ продлится 14 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возможность вмешательства
Временное ограничение: 14 дней

Осуществимость вмешательства будет оцениваться количественно. Это цели:

  1. Набор 50 участников
  2. Удержание не менее 75% зарегистрированных участников
  3. Индивидуальная скорость завершения викторины 80%

Достижение всех этих целей докажет возможность проведения полномасштабного рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), а достижение двух из трех целей будет означать, что это возможно. Достижение менее двух целей будет означать, что полномасштабное РКИ невозможно с текущей процедурой.

14 дней
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: После вмешательства (14 дней)
Приемлемость вмешательства измеряется количественно с помощью опроса удовлетворенности учащихся после вмешательства и качественно с помощью полуструктурированных интервью.
После вмешательства (14 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение хирургических знаний
Временное ограничение: До и после вмешательства (14 дней)
Будут сравниваться результаты тестов до и после вмешательства. Тесты по эндокринной хирургии будут составлять два сертифицированных общих хирурга и один эндокринолог. Все вопросы также будут проверены исследовательской группой. Однако следует отметить, что мощность исследования будет недостаточной для определения сравнительной эффективности между контрольной и экспериментальной группами с точки зрения улучшения хирургических знаний. Следовательно, анализ будет в первую очередь проводиться для выявления любых потенциальных побочных эффектов и расширения хирургических знаний в каждой группе и, во вторую очередь, между группами. Это будет сделано с использованием доверительного интервала 95% с использованием небольшого размера эффекта 0,2.
До и после вмешательства (14 дней)
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: После вмешательства (14 дней)
Все участники также пройдут опрос удовлетворенности учащихся после вмешательства в форме шкалы Лайкерта, адаптированной из Опроса удобства использования системы (SUS) (Brooke et al., 1996) и Опросника оценки качества образования учащимися (SEEQ). Опрос позволит оценить, удовлетворены ли учащиеся в группе вмешательства своим опытом больше, чем учащиеся в контрольной группе.
После вмешательства (14 дней)
Сохранение хирургических знаний
Временное ограничение: 14 дней после вмешательства
Еще через 14 дней участники пройдут повторный тест знаний, который снова состоит из 20 MCQ по эндокринной хирургии, проводимых в течение 30 минут. На этом этапе участники как контрольной, так и интервенционной групп больше не смогут получить доступ к учебным платформам. Уровень сложности последующего теста будет аналогичен уровню сложности теста после вмешательства, как описано ранее. Разница в результатах тестов (после вмешательства и последующего наблюдения) будет указывать на то, что участники сохранили свои хирургические знания.
14 дней после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Clement, Luck Khng Chia, MBBS, MS, Department of General Surgery, Khoo Teck Puat Hospital, Singapore
  • Главный следователь: Lorainne Tudor Car, MBBS, PhD, Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться